Главная -> Словарь

Указанных процессов

Впервые конфигурационная изомеризация была описана в 1932 г. на примере стереоизомерных 1,2- и 1,4-ди-метилциклогексанов Н. Д. Зелинским и Е. И. Марголис . Они обнаружили, что цис-формы указанных углеводородов под действием Ni-катализатора переходят в соответствующие транс-формы. Последующие исследования показали, что в результате указанных превращений образуются не индивидуальные стереоизомеры, а их смеси, состав которых в большей или меньшей мере приближается к составу термодинамически равновесных смесей.

Вторичные реакции—это в основном превращения типа" конденсации и полимеризации . В результате последовательных процессов конденсации, полимеризации и ароматизации на стенках реактора образуются и частично осаждаются богатые углеродом соединения с содержанием углерода 99,0—99,7% . Как в ходе первичных, так и при вторичных превращениях, протекают реакции дегидрирования. \""Все превращения при пиролизе имеют свободно-радикальный характер н цепнЪй механизма» Однако результат указанных превращений упрощенно можно выразить с помощью стехиометрических уравнений. Ниже в качестве примера v приведены уравнения превращений, протекающих при пиролизе «-гексана и циклогексана.

Ранее было показано, что длина линейной цепи алкана при его ароматизации влияет на долю указанных превращений; так, роль реакции Cs-дегидроциклизации более заметна при конверсии к-ге-птана, чем н-гексана . 2,4-Диметилпентан, 2,3-диметюшентан и 3-этилпентан способны только к Cs-дегидроциклизации и, следовательно, их ароматизирующая способность в основном должна определяться реакциями II и III. На образце катализатора с большей кислотностью выход алкилциклопентанов достигает максимума в области температур 430—460 °С и при дальнейшем ее повышении резко снижается, что, по мнению автора, связано с заметным участием пятичленных цикланов в образовании толуола путем их дегидроизомеризации.

Помимо указанных превращений, над алюмокобальтмолибде-новым катализатором, в отличие от платинового, имеет место заметное дегидрирование циклогексановых углеводородов до ароматических.

В качестве примера указанных превращений можно привести данные работы , авторы которой изучали в специальном аппарате процесс однократного испарения сырой нефти в присутствии метанола в концентрациях от 0,1 до 1,0% мае. Анализировали выход суммарных фракций от начала кипения до 200-210-220-230-

Решающее влияние на технологические процессы добычи, транспорта и переработки нефтяных дисперсных систем оказывают фазовые превращения, происходящие в различных реальных внешних условиях. Полиэкстремальные зависимости физико-химических свойств от внешних условий проявляются вследствие аналогичного изменения межмолекулярных взаимодействий между основными структурообразующими компонентами системы. Основной вклад в свойства углеводородных дисперсий вносят фазовые и полиморфные превращения высокомолекулярных соединений. Выявление и регулирование указанных превращений является важной прикладной задачей нефтяной отрасли. Особый интерес представляет изучение фазовых и полиморфных превращений в нефтяных дисперсных системах в присутствии поверхностно-активных веществ. Последние широко употребляются для регулирования процессов структурообразования в нефтяных дисперсных системах. В настоящее время проводятся интенсивные исследования влияния природы, концентрации и кристаллического строения дисперсной фазы на изменение межмолекулярного и контактного взаимодействия между элементами нефтяных дисперсных систем, взаимосвязи параметров фазовых и полиморфных переходов в этих системах, протекающих при изменении внешних условий их существования и различных воздействиях, с изменением физических и структурно-механических свойств рассматриваемых систем.

Механизм указанных превращений, а также смазывающей спо-

алкилфенолы . Развитие указанных превращений контролируется кислотностью реакционной среды, создаваемой Кт, соотношением Ф:олефин, температурой и специфическим строением промежуточных комплексов. Например, синтез ВАФ с применением А1С1з, BF3, H2SO4 обычно сопровождается большим количеством побочных продуктов, в том числе смолистых веществ.

На рис, 8.6 приведены некоторые кинетические параметры: константа скорости k и энергия активации Еа элементарных актов превращения переходного состояния этана с трех-, четырех- и шестыоатомным кластером палладия. Направление R2 приводит к этилену - дегидрирование этана, a R4 к метану — крекинг этана. Анализ этих структур показывает, что наибольшая скорость указанных превращений углеводорода достигается в случае кластера Pde, причем выход метана с ростом температуры будет увеличиваться. Это следует из сравнения величин энергии активации — для направления R4 она больше, чем для R2. Как известно, реакции с высокой энергией активации начинают протекать с заметной скоростью при повышенной температуре.

На основе полученного МАН разработаны синтезы метакрил-амида, метакриловой кислоты, метил мета кр ил ата и высших метакрилатов. Изучена кинетика реакции образования сульфата метакриламида , его гидролиз в метакрило-вую кислоту и этерификация в метакрилаты, определены оптимальные условия указанных превращений : давление атмосферное, температура 100—110°С, время — 2 ч, молярное отношение СН3ОН : САМК= 1,5 : 1,0. Выход ММА в этих условиях достигает 90% в расчете на исходный МАН. Такие показатели процесса синтеза МАН были воспроизведены на опытной установке в реакторе объемом 60 л. Качество образцов органических стекол на основе полученного ММА из МАН соответствует качеству серийного органического стекла.

Метан и этан практически не алкилируются. Пропан и высшие углеводороды вступают в реакцию с олефинами, причем легче всего с этиленом, менее охотно с пропиленом и к-бутиленами и труднее всего с изобутиленом. Этот порядок отвечает термодинамической вероятности указанных превращений и повторяет закономерности, установленные для термической полимеризации олефинов.

Таким образом, нефтяные остатки, отнесенные к типу I, можно считать наиболее благоприятными для прямого каталитическогр гидрооблагораживания. Остатки типа II и III близки к пределу допустимого, а остатки типа IV вообще не могут быть приняты как сырье указанных процессов без дополнительной подготовки, например без

Необходимо иметь в виду, что для реализации процесса многоступенчатой конденсации требуется больший объем капитальных вложений. Сравнение указанных процессов по приведенным затратам показывает, что технико-экономические показатели процессов одно- и трехступенчатой конденсации практически одинаковы. Поэтому в схемах НТК для извлечения С3+высшие с внешним пропановым холодильным циклом более одной ступени конденсации, как правило, не применяется.

Несмотря на широкое распространение двух основных процессов переработки газа — НТК и НТА, до настоящего времени в отечественной практике нет четкого разграничения^ областей применения указанных процессов для переработки газа в зависимости от его состава.

Нейтрализующее действие, однако, само по себе не обеспечивает эффективной работы масла, так как образующиеся соли обладают невысокой стабильностью и постепенно выпадают в осадок, повышая загрязненность узлов и деталей двигателя. В связи с этим большое значение с энергетической точки зрения, как отмечалось выше, приобретают процессы, протекающие на границе раздела между молекулами моюще-диспергирующих присадок и твердой фазой . Интенсивность указанных процессов в значительной степени зависит от характера раствора, образуемого моюще-диспергирующими присадками. Известно, например, что молекулы присадок данного типа в процессе растворения склонны к образованию мицеллярных растворов. В свою очередь, склонность к мицеллообразованию, а также строение мицелл моющих присадок зависят от типа присадки, ее концентрации, температуры, присутствия в системе других продуктов. Предполагается наличие сферических, пластинчатых, эллипсоидальных и цилиндрических мицелл . По предварительным данным в мицеллах могут содержаться от 10 до 1000 молекул.

Процессы смешения применяют при получении почти всех видов высококачественных топлив, масел, смазок, поэтому моделированию указанных процессов уделяется большое внимание. При описании процессов смешения уравнения балансов используют как для определения количества смеси или содержания в ней какого-либо компонента, так и для технических и физико-химических характеристик . В последних случаях часто пользуются модифицированными уравнениями баланса по рассчитываемой величине или полу эмпирическими уравнениями.

Пособие включает пять глав, в каждой из которых имеется небольшое введение. Ограниченность пособия не позволила включить расчеты таких важных для нефтепереработки процессов, как каталитический крекинг и каталитический рифор-минг. Однако, авторы исходили из того, что по расчетам указанных процессов имеется учебное пособие: Кузнецов А. А., Ка-германов С. М., Судаков Е. Н. «Расчеты процессов и аппаратов нефтеперерабатывающей промышленности» .

11) производство вазелина и консистентных смазок. Сочетание указанных процессов в масляном производстве

Наиболее ценным по качествам является газ пиролиза. Содержание этилена и пропилена в нем значительно больше, чем в газе термического и каталитического крекинга. Качества различных видов сырья для указанных процессов приведены в таблице 78.

Технологическое оформление указанных процессов во многом идентично. Поэтому целесообразно сосредоточить в 1965— 1970 гг. производство полибутадиенового каучука и этилен-пропиленового эластомера на одном заводе.

При этом в связи с тем, что в перспективе предусматривается широкое внедрение в нефтепереработке деструктивных процессов, в качестве компонента новых топлив целесообразно использовать дистилляты указанных процессов.

Дизельное топливо используется в двигателях с воспламенением от сжатия, а также в судовых газовых турбинах. Изготавливают его из продуктов прямой перегонки нефти, гидроочистки и депарафинизации, а также смешением продуктов, полученных при использовании указанных процессов, с легким газойлем каталитического крекинга.