Главная -> Словарь

Указанное соотношение

Наряду с этим приведено содержание первичного хлорида, которое получилось бы, если указанное отношение увеличилось бы до 1:1. Однако последнего до сих пор еще не удалось добиться.

Химические превращения углеводородов в процессе крекинга совершенно аналогичны их превращениям при более низких температурах, т. е. реакциям полимеризации, изомеризации и ал-килирования в присутствии других кислых катализаторов, например, H2SC4, HSP04, ZnCl2, A1C13, BF3 и др. Максимальная кислотность алюмосиликатного комплекса достигается при отношении алюминий : кремний, равном 1, тогда как для максимальной активности катализатора указанное отношение должно быть равно 2 . Это обстоятельство было объяснено определенной степенью каталитической активности присутствующей свободной окиси алюминия, по-видимому не связанной с кислотностью. Предполагается, что активный катализатор является полимером гипотетической алюминиевокремневой кислоты к величине его \а}/ при рабочей температуре /. Это учитывают при выборе величины пробного'дав-ления. Если элементы аппарата, несущие нагрузку от давления, изготовлены из разных материалов, то указанное отношение допускаемых напряжений принимают для материала, у которого оно минимальное. Величину пробного давления для аппаратов, работающих при отрицательных температурах, принимают такой же, как для аппаратов на температуру 20° С.

Во всех трубчатых печах кроме печей со стенами из щелевых панельных горелок с увеличением отношения шага между трубами к диаметру труб tld до двух резко повышается равномерность нагрева труб по окружности

Обычно жидкость, нанесенная на поверхность твердого тела, не растекается по ней, а остается в виде линзы различной высоты. Последняя определяется краевым углом 6, замеряемым внутри жидкости. Его величина определяется соотношением между поверхностными натяжениями на границе твердого тела с воздухом Ysv° и жидкостью YSL, а также на границе жидкости с воздухом VLV- Указанное соотношение выражается уравнением Юнга:

Так как фтористый бор рассматривается как катализатор, то указанное соотношение вызывает крайнее недоумение. Однако это легко объяснить, если принять, что комплекс BF3 • 2HF, который каталитически не активен при —80°, образуется в результате реакции 1 моля фтористого бора с 2 молями фтористого водорода, получаемого в результате реакций 2 молей фтористого изопропила. Этот комплекс, приготовленный при пропускании газообразного фтористого бора во фтористый водород при 0° , представляет собой нестабильное твердое вещество, плавящееся при. 56—58°. Он, вероятно, не растворим в реакционной смеси при —80°, и поэтому активный катализатор удаляется из углеводородного раствора. Так как комплекс образуется только после того, как прореагируют 2 моля фтористого изопропила, то реакция идет до этой точки. При более высоких температурах комплекс диссоциирует, регенерируя фтористый бор . При 0° в реакции принимают участие 15 молей изобутана и 7,5 моля фтористого изопропила на 1 моль фтористого бора .

Стрейфф и Россини , исследовавшие содержание и природу ароматических углеводородов во фракции С8 из бензинов гидроформинга и четырех вариантов каталитического крекинга, показали, что во всех случаях соотношение в ряду этиленбензол : и-ксилол : ле-ксилол : о-ксилол составляет 12 : 19 : 48 : 21 и мало зависит от характера процесса получения бензинов. Это соотношение приблизительно соответствует данным, полученным из расчета термодинамического равновесия для фактической температуры образования бензина. Для нашего бензина подобное соотношение определяется пропорцией 12 : 13 : 27,5 : 7,0, а для бензина Гласгоу и соавторов , а также маловероятную перегруппировку катионов TpeT-CjHg+ во втор-С^д+ и последующее присоединение последних к изобутилену, или присоединение катионов трет-С^Н^ к бутену-1. Следует отметить тот факт, что если диметилгексаны образуются в результате реакций, протекающих в кислотной фазе, то роль этих реакций должна увеличиваться с повышением концентрации катионов С4Н9+ и олефина в кислоте. Это должно вести в свою очередь к возрастанию соотношения диметилгексанов и триметилпентанов по мере протекания реакции; фактически, однако, указанное соотношение падает с увеличением степени превращения 2,3,4-триметилпентана.

Следовательно, противоточный процесс обеспечивает большую конечную концентрацию поглощаемого газа в абсорбенте, а вместе с этим и меньший расход абсорбента; движущая сила при противотоке меньше, поэтому при прочих равных условиях необходимы большие размеры аппарата. Указанное соотношение носит общий характер и его можно формулировать так: изменение рабочих концентраций, приводящее к уменьшению расхода абсорбента, требует увеличения габаритов аппарата, и наоборот.

ческих углеводородов получаются слишком низкие нитробензольные точки, менее удобные для определения. Поэтому при анализе высокоароматизированных бензинов Добрянский рекомендует разбавлять последние бензином, не содержащим ароматических углеводородов. При определении объема нитробензола, необходимого для получения максимальных точек, следует руководствоваться следующими дэ.нными: для бензиновых фракций, лишенных ароматических углеводородов, приходится обычно брать 0,6—0.7 объема нитробензола на один объем фракции, а для фракции с 10% ароматических углеводородов 0,9—1,0 объема. Температура кипения фракции заметного влияния на указанное соотношение не оказывает.

В СССР и в России указанное соотношение составило:

Для опытных образцов высоковязких топлив, как видно, указанное соотношение имеет величину в три и более раз меньшую. Отсюда следует, что небольшие количества высоковязкого топлива, не меняя лиофобного характера смеси, приводят к ассоциации вводимых и имеющихся асфальтенов. По данным последнего рисунка, этот диапазон ограничен 20% высоковязкого компонента в смеси.