Главная -> Словарь

Указанного катализатора

Добратц счел необходимым уточнить уравнение ; с этой целью он ввел в указанное уравнение поправочные члены, учитывающие свободное вращение отдельных групп атомов в молекуле

Стелл и Мейфильд считают, что предложенное Добратцем квадратное уравнение зависимости характеристических частот колебаний валентных связей от температуры справедливо для расчета теплоемкости не выше 700° К, так как при температурах несколько выше 700° К указанное уравнение становится неточным и совершенно непригодным для расчетов выше 800° К.

На рис. 1 приведены поправки на отклонения газов и паров от идеального состояния, вычисленные по уравнению ; пользуясь этим рисунком, можно решать указанное уравнение графически.

Указанное уравнение в качестве первого приближения дает достаточно удовлетворительные результаты, позволяющие сделать качественные выводы о течении реакции.

Если в уравнении произвести замену парциальных давлений концентрациями, пользуясь соотношением рА = СА RT, рв = св RT, то после такой замены указанное уравнение примет следующий вид

Для той же самой реакции гидрирования бензола, если даже она Протекает под давлением выше 100 am, но соотношение водорода к бензолу в исходной смеси примерно равно 3:1 , уравнение окажется непригодным, так как при т : п = 3 : 1, т. е. при т — Зп указанное уравнение превращается в

Учитывая, что в уравнении Ридеапьн = -у- , для практических расчетов удобно указанное уравнение преобразовать следующим образом

Состав равновесной смеси водорода и этилена, образующейся в результате реакции , рассчитанный по уравнению А. В. Фростом , приведен в табл. 5. Несмотря на то, что указанное уравнение не очень

Последнее уравнение содержит большое число коэффициентов и требует выполнения значительного объема исследований для их определения. Кроме того, нужно учитывать, что коэффициенты а,о могут зависеть от xi .

Уравнение можно применять для подсчета количества тепла только в том случае, когда температуры горячей и холодной жидкости остаются постоянными, например при кипении жидкостей под постоянным давлением или конденсации пара. В общих случаях температура теплоносителей в нагревательных аппаратах изменяется — горячая жидкость охлаждается, а холодная нагревается. Для таких процессов постоянная разность температур tfl — tfz в уравнении заменяется условной средней разностью температур, и указанное уравнение принимает вид

Рассмотрим уравнение с (этой точки зрения. Если пренебречь термическим сопротивлением стенки, т. е. принять, что ^- = = 0, то указанное уравнение примет вид

В связи со значительным падением значения индекса каталитической активности синтетических алюмосиликатных катдли-заторов в области высоких температур в присутствии водяного пара необходимо процесс каталитического крекинга,, осуществляемый в присутствии указанного катализатора, вести таким образом, чтобы коксоотложение не достигало высоких значений, требующих повышенных температур регенерации.

пытания указанного катализатора при гидрокрекинге сернистого

сутствии указанного катализатора.

Химизм этого процесса очень сложен и, вероятно, для каждого вида сырья индивидуален. В целом же в присутствии указанного катализатора по карбоний-ионному механизму происходят расщепление парафиновых и олефиновых углеводородов, деалкилирование цикланов и целый ряд вторичных превращений фрагментов перечисленных первичных реакций . В результате этих реакций в условиях дефицита водорода и вывода из процесса некоторого количества углерода получаются продукты, химический состав которых придает им ценные товарные свойства.

углеводород—катализатор с разной степенью поляризации, зависящей от степени кислотности и структуры решетки . Эти выводы до известной степени подтверждены в работе , где показано, что увеличение пористости катиоиообменных смол и придание этим порам определенной структуры не приводит к увеличению выхода камфена при изомеризации пинена в присутствии указанного катализатора.

Были проведены опыты по выяснению условий стационарной работы указанного катализатора на лабораторной установке, схема которой была описана ранее . Испытывались полупромышленные образцы катализаторов, разработанные во ВНИИНП.

На рис. 1 показаны результаты более чем трехмесячного испытания указанного катализатора при гидрокрекинге сернистого вакуумного газойля в 'следующих условиях: общее давление 50 ати; объемная скорость подачи сырья 1,0 т1; циркуляция газа 600 нл/л 'сырья. За 2300 ч выход дизельного' топлива и бензина

Исследования в области каталитического пиролиза углеводородного сырья с использованием указанного катализатора позволили установить, что при переработке жидкого и газообразного углеводородного сырья выход, этилена может быть увеличен на 20—30% по

Циклогексилацетилен в присутствии указанного катализатора присоединяет уксусную, пропионовую и масляную кислоты с образованием сложных эфиров с выходом соответственно 33,8; 18 и 30% . Аналогично 1-этинил-Д'-циклогексен при взаимодействии с СН3СООН и уксусным ангидридом образует 1-сс-ацетоксивинил-Д'-циклогексен с выходом 37% . Фенилацетилен с уксусной, пропионовой и масляной кислотами образует 1-фенил-1-ацеоксиэтен, 1-фенил-1-пропионилок-сиэтен и 1-фенил-1-бутоксиэтен с выходом соответственно 35,7; 13,6 и 14,8% .

Процесс алкилирования бензола пропилен-пропановой фракцией в присутствии BF3 • Н3Р04 изучен на металлической модельной установке непрерывного действия производительностью около 1 кг изопропилбензола в час, а также на укрупненной промышленной установке . Эти исследования позволили выяснить преимущества указанного катализатора по сравнению с применяемым в промышленности А1С13. Найдено, что катализатор BF3 • Н3Р04 увеличивает конверсию бензола и, следовательно, позволяет повысить производительность существующего оборудования при значительном снижении расходных коэффициентов по сырью.

ровании бензола 2-метилбутеном-2 и З-метилбутеном-1 в присутствии А1С13/НС1 при — 40° образуется только I с выходом 39%; при 21° с 2-ме-тилбутеном-2 получается с выходом 42% смесь I и II в соотношении 55 : : 45, а с З-метилбутеном-1 получается с небольшим выходом только П. При увеличении продолжительности реакции с 30 до 180 мин. бензол с 2-метилбутеном-2 образует смесь I и II в соотношениях соответственно для 30° 75 : 25 и для 180° 35 : 65. При алкилировании бензола 2-метилбуте-ном-2 в присутствии небольших количеств указанного катализатора или низких температурах наряду с изоамилбензолами образуется трет.амил-бензол . При некоторых условиях, например при добавлении небольших количеств mpem-CjHjjCl, трет-амилбензол является главным продуктом реакции, хотя, когда действуют на бензол одним пгрет-СБНцС1, то трет.амил-бензол вовсе не образуется. Некоторые результаты такого аномального алкилирования приводятся в табл. 59.