Главная -> Словарь

Уменьшается интенсивность

Таким образом, на базе бакинских масляных нефтей с применением загущающей присадки полиизобутилен желательны увеличение объема выработки всесезонного арктического автомобильного масла на низковязкой основе и организация производства моторных масел летних сортов со значительно улучшенными вязкостно-температурными свойствами на основе дистиллятов средней вязкости.

Синтетическое авиационное масло получают на основе смеси эфиров алифатических дикарбоновых кислот и алифатических спиртов разветвленного строения и 10—25 % метилфенилполиси-локсанового масла с вязкостью 250—600 мм2/с при 25°С и температурой застывания —60 °С. Это масло с введенными присадками обладает улучшенными вязкостно-температурными свойствами, имеет меньшую температуру застывания, лучшие антиокислительные и противокоррозионные свойства и улучшенную смазочную способность при повышенных температурах .

Фактическая испаряемость нефтяных масел в ТРД обычно не превышает 0,7—0,8 кг/ч при допускаемом техническими условиями расходе его до 1,5 кг/ч. Средний расход масла МК-6 при длительной работе в двигателях самолета ТУ-104 приведен в табл. 8. 10. При работе в двигателе резко увеличивается вязкость масла МК-8 за счет испарения , что объясняется широким фракционным составом его. Поэтому целесообразно для смазки ТРД использовать в качестве масла фракции средней, наиболее пологой части кривой . Сужение фракционного состава дает возможность получить масла типа МК-8 с улучшенными вязкостно-температурными характеристиками , вязкость которых после испарения значительно ниже, чем масла МК-8 .

бинных двигателей . Масло обладает улучшенными вязкостно-температурными свойствами и высокой термоокислительной стабильностью. Рекомендуется для перспективной авиатехники, а также взамен товарных нефтяных и синтетических авиамасел. По своим физико-химическим и эксплуатационным свойствам наиболее соответствует американской спецификации MIL-L-23699F.

HV — масла типа НМ с улучшенными вязкостно-температурными свойствами.

ла с улучшенными вязкостно-температурными свойствами) указывают, что по вязкости при температуре -18 С масло соответствует классу, указанному в числителе, а по вязкости при 100 С — классу, указанному в знаменателе.

улучшенными вязкостно-температурными свойствами. Про-

Из представленных данных следует, что большинство новых продуктов являются несимметричными диэфирами . №*енно несимметричные диэфиры характеризуются пониженной температурой застывания и улучшенными вязкостно-температурными свойствами, приближаясь по этим показателям к традиционным сложноэфиряым диэфирам - себацинатам и азелаияатам.

Продукция процесса фенольной очистки — рафина-ты с улучшенными вязкостно-температурными свойствами и окислительной стабильностью, являющиеся сырьем установок депарафинизации. Побочные продукты процесса — экстракты.

Продукция процесса — рафинаты с улучшенными вязкостно-температурными свойствами и окислительной стабильностью, являющиеся сырьем установок де-

Масляные дистилляты характеризуются высокой температурой застывания, содержат 15—20% парафина и сравнительно небольшое количество серы. Из нефти пласта Дгу по обычной для восточных нефтей технологической схеме в лабораторных условиях получают дистиллятяые и остаточные масла с теми же примерно выходами, как и из туймазинской нефти, при меньшем содержании серы и с улучшенными вязкостно-температурными свойствами. Продукты вторичной переработки дистиллятов и остатков шка-повской нефти Д\у также характеризуются пониженным содержанием серы.

Температура. Для получения высококачественных масел кислотную обработку необходимо проводить при возможно более низких температурах. .С повышением температуры увеличивается растворимость кислых и.главным образом полимерных соединений' кислого гудрона в масле. Образуются также сульфокислоты, что нежелательно из-за возможного образования эмульсий при последующей щелочной очистке масел. Из-за образования сульфокислот увеличиваются потери, а также изменяется консистенция кислого гудрона вследствие перехода нейтральных смол в соединения типа асфальтенов. Однако проводить очистку при низких температурах на практике затруднительно. При очистке высоковязкого масла значительно осложняется процесс осаждения частиц кислого гудрона; кроме того, с увеличением вязкости уменьшается интенсивность перемешивания масла с кислотой. Поэтому на практике выбирают приемлемую для данного продукта температуру очистки.

С ростом частоты напряжения уменьшается интенсивность электрогидравлических потоков из-за того, что не будет создаваться избыточных электрических зарядов, которые являются источниками этих потоков. В результате интенсивность слияния капель падает.

Характер влияния природа газа на эффективность обессеривания зависит от температуры. При 1200°С и ниже более эффективное обес-ееривание происходит в токе пропана и водорода. С повышением температура до 1500°С чувствительность процесса к природе газа уменьшается. Интенсивность обессеривания становится одинаковой как в токе"азота, так и водорода. Более интенсивное обессерива-me в токе пропана, как уже указывалось, обусловлено отложением ма поверхности кокса бессернистого пироуглерода. Привес пироуг-лврода может достигать 80^ от массы исходного кокса и сопровождается резким увеличением плотности коксовых частиц. Результаты порерасчвта остаточного содержания серы на исходили кокс покапывает, что при 1200 и 1250°С эффективность обессеривания в токе пропана несколько ниже, чей в токе азота и водорода. Это, очевидно, объясняется препятствием отложившегося пироуглерода диффузии сернясшх соединений из частиц кокса. Разница в несколько десят-

Качество продукта обычно можно улучшить, увеличивая количество изобутана в зоне реакции на 1 объем олефинового сырья до желаемого стехиометри-ческого соотношения. Повышение эффективной концентрации изобутана и снижение концентрации олефинов в зоне непосредственного протекания реакции благоприятствует реакции алкилкрования изобутана. При этом, благодаря снижению концентрации продукта алкилирования, в isoiie реакции одновременно уменьшается интенсивность нежелательных побочных реакций. Чрезвычайно важно предотвратить локальное повышение концентрации олефинов, которое может вызываться недостаточным перемешиванием олефинового сырья с избытком изобутана перед контактированием их с ;катализаторной фазой. Введение олефина в катализаторную фазу, в которой присутствует недостаточное количество изобутаиа, ведет к побочной реакции полимеризации, в результате чего снижается выход и качество суммарного продукта процесса.

По данным Института теплофизики МГУ , содержание 1—3% влаги не влияет на взрывчатость каменноугольной пыли. Согласно графику на рис. 71, видно, что по мере увеличения вла-госодержания воздуха уменьшается интенсивность взрыва торфяной пыли. Объясняется это уменьшением' парциального давления кислорода смеси и затратой тепла на испарение влаги, поглощенной пылью. Влияние влажности по-разному сказывается на взрывчатых свойствах угольных пылей. Из приведенного на рис. 72

Из таблицы видно, что за счет выгорания легкокипящих фракций удельный вес остающегося продукта увеличивается. То же происходит с вязкостью, температурой вспышки, содержанием смол и температурой начала кипения. Только содержание влаги по мере выгорания нефти уменьшается. Интенсивность изменения этих свойств при горении в резервуарах различного диаметра не одинакова. В резервуарах большого диаметра в силу увеличения 192

уменьшается интенсивность всех сохранившихся пиков.

пик 1 10, уменьшается интенсивность пиков типа 00/.

По данным инфракрасной спектроскопии, интенсивность полосы поглощения в области 2,9 мкм, соответствующей ОН^группе, при 500°С уменьшается. Интенсивность полос поглощения, вызванных колебаниями групп СН, СН2 и СН3 при длине волны 3,5-6,9 мкм, также несколько уменьшается, а интенсивность абсорбционной полосы, соответствующей ароматической связи С=С , наоборот, увели-

ительным увеличением массы угля . В углях низкой средней стадии метаморфизма после восстановления их анион-адикалов водным спиртом и восстановительного алкилирования не олько увеличивается содержание водорода, но и снижается количе-тво парамагнитных центров преимущественно в витрините, поскольку начителыю уменьшается интенсивность широкого сигнала .

Подобно тому, как это уже отмечалось для спектров инданов, в спектрах тетралинов, содержащих заместители в нафтеновом кольце, отсутствуют какие-либо сдвиги максимумов поглощения и перераспределение интенсивности . Введение заместителя в бензольное кольцо, даже в случае одной метальной группы , радикально меняет характер спектра: сильно уменьшается интенсивность поглощения, вся полоса поглощения смещается в область коротких длин волн и исчезает колебательная структура, по-видимому, вследствие нарушения симметрии хромофорной группы. В еще большей степени это относится к спектру пентадецил-тетралина , полоса поглощения которого становится еще более бесформенной. Следует, однако, отметить, что степень чистоты этого углеводорода вызывает некоторые сомнения, так как коротковолновой минимум выражен очень слабо, что наблюдается обычно при окислении ароматических углеводородов .

товый стержень диаметром 5 мм, конец которого заточен на конус с углом 15° и полусферическим концом. Аналитический промежуток 7 мм, скорость вращения 1,25 об/мин. Источником света служит искровой генератор емкостью 0,014 мкф и индуктивностью 720 мкгн. Ширина вдели спектрографа 0,05 мм. Анализ ведут в атмосфере аргона, расход которого составляет 15 л/мин. Продолжительность обжига 100 сек, экспозиции 80 сек. Внутренним стандартом служит мышьяк. В смесь, состоящую из 100 мл изопропилового спирта и 600 мл диметилформамида, вводят 1,43 г трифениларсина ¦ . Диметилформамид выбран в качестве спектрографического буфера. В его присутствии повышается интенсивность линий фосфора, а также снижается влияние состава бензина и присадки. Изопропиловый спирт добавляют для облегчения растворения диметилформамида в бензине. С этой целью можно применять также этиловый спирт. При введении 0,7 г/л лития в качестве буфера несколько снижается влияние состава присадки, но одновременно уменьшается интенсивность линий фосфора. Перед анализом к 6 мл смеси внутреннего стандарта и буфера добавляют 4 мл образца и тщательно перемешивают.