Главная -> Словарь

Уменьшения плотности

Теоретически содержание их должно увеличиваться по мере уменьшения парциального давления водорода и увеличения объемной скорости, так как при таком режиме работы для гидрирования олефинов, образование которых формально , не остается достаточного времени.

Описание процес'са. Процесс, применяемый в США, рассчитан на время контакта около 0,5 сек. и температуру от 600 до 660° С, увеличивающуюся по мере старения катализатора в течение одного года и больше . Сырье насыщается паром.для уменьшения парциального давления этилбензола, примерно до 0,1 am. Установки оборудованы спе-

Увеличение объема реагирующих веществ, уменьшение давления при дегидрировании благоприятствуют процессу. Однако, вместо проведения процесса в вакууме, используют разбавление реагирующих веществ водяным паром для уменьшения парциального давления.

Общее давление и парциальное давление водорода. При гидроочистке бензиновых фракций, находящихся при температурах процесса в газовой фазе, термодинамические ограничения гидрирования сернистых и азотистых соединений и олефинов определяют глубину гидроочистки при парциальных давлениях водорода ниже 2,5—3 МПа . При более высоких парциальных давлениях водорода термодинамические ограничения отсутствуют. Дальнейшее повышение общего давления при заданном соотношении водород: сырье мало влияет на глубину очистки, так как поверхность катализатора насыщена водородом; повышение давления в этом случае увеличивает время реакции. При постоянном общем давлении и повышении парциального давления водорода в результате увеличения отношения водород: сырье глубина очистки понижается вследствие уменьшения парциального давления сырья. При общем давлении 4—5 МПа и парциальном давлении водорода 3,5—4 МПа достигается очень глубокая очистка бензинов прямой перегонки нефти.

Опыт эксплуатации пиролизных печей показывает, что при пиролизе любого углеводородного сырья с заданными временем пребывания н степенью превращения выходы этилена и других ненасыщенных продуктов увеличиваются по мере снижения парциального давления в реакционной зоне . Парциальное давление углеводорода зависит от общего давления в реакционном змеевике и от степени разбавл«ии« сырья.- Обдаее давление в_деакционной эюне_лнреде-ляется перепадом давления по длине змеевика. При равном расходе перепад давления зависит от скорости отложения кокса на стенках змеевика. Для уменьшения парциального давления в зоне реакции к сырью добавляют водяной вар, который способствует снижению скорой* образования"'Пшилик углсоодоредео, . При пиролизе прямогонно'го бензина к сырью обычно до-. бавляют 50% пара, при пиролизе газойля — 100%, при пиролизе этана — 10—20%, при пиролизе пропан-бутановых фракций—30—40% ' дящаго в .йоч.оня'; ''2, г,ля разгруэг'к верхней часта лсшлш; сводится промца'уточпыЯ тзцлосъеи - охлакдакил циркуллпп'/ннагс .:'г;.-пшшя . В разу.:;ьгй- а '«.з^т . Ректпфшшаля аздст:.^ ... ири.'пло-ни.ем со трог:, Бс.а;,нсго пар8'4 содуноамого В Яй;ш:;к 4:v;t; молг.кн;-; •-для уменьшения парциального давления парой не^геепрс^миа

Рядом геохимиков как в Советском Союзе, так и за рубежом отмечалось, что на больших глубинах, в зонах высоких температуры и давления состав нефти изменяется в сторону метанизации, уменьшения плотности и доли смолисто-асфальтеновых компонентов, упрощения углеводородных структур, особенно ароматических, и сложных гибридных наф-тено-ароматических и парафино-нафтеновых молекул. Это положение признается большинством геохимиков. Менее изучен вопрос, связанный с выделением катагенных зон, где эти изменения носили бы ярко выраженный характер. Во-первых, материалы по геохимии нефти показывают, что не всегда в условиях больших глубин нефти катагенно изменяются. Во-вторых, катагенные изменения нефтей в разных регионах и стратиграфических комплексах происходят в разных термобарических условиях и на разных глубинах.

При определении растяжимости битумов, имеющих плотность значительно большую или меньшую плотности воды , плотность воды изменяют добавлением раствора поваренной соли или глицерина и этилового спирта .

показать на примере растворимости компонентов концентрата нефти в пропане и ацетоне. Пропан — неполярный растворитель и масляное сырье представляет собой в основном тоже смесь неполярных соединений, поэтому растворимость масляных компонентов в пропане обусловлена действием дисперсионных сил. На рис. 10 показано изменение растворимости компонентов концентрата нефти, не содержащего асфальтенов, в пропане при изменении температуры . При отрицательных температурах растворяющая способность пропана повышается, при 20 °С происходит полное растворение всех компонентов в жидком пропане, т. е. образуется однофазная система, которая существует в области температур от KTPi до КТРг. Полное растворение концентрата может быть достигнуто только тогда, когда в сырье не содержится асфальтенов, которые при достаточном расходе растворителя коагулируют и выделяются из раствора во всем интервале температур. При дальнейшем повышении температур ,из-за уменьшения плотности пропана начинается постепенное выделение компонентов нефтяного остатка из раствора. В первую очередь выделяются 'более тяжелые компоненты — смолы и полициклические ароматические и нафтено-ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями, затем моноцикличеокие углеводороды с большим числом атомов углерода в боковых цепях и, наконец, нафтеновые и парафиновые углеводороды.

показать на примере растворимости компонентов концентрата нефти в пропане и ацетоне. Пропан — неполярный растворитель и масляное сырье представляет собой в основном тоже смесь неполярных соединений, из раствора в пропане выделяется часть компонентов нефтяного остатка — твердых углеводородов с наименьшей растворимостью. При повышении температуры до 20 °С растворяющая способность пропана повышается, ори 20°С происходит полное растворение всех компонентов в жидком пропане, т. е. образуется однофазная система, которая существует в области температур от KTPi до КТР2. Полное растворение концентрата может быть достигнуто только тогда, когда в сырье не содержится асфальтенов, которые при достаточном расходе растворителя коагулируют и выделяются из раствора во всем интервале температур. При дальнейшем повышении температур