Главная -> Словарь

Уравнение аналогичное

что по форме совпадает с уравнением, выведенным в работе для крекинга в слое движущегося катализатора.

предположение, что лимитирующей стадией процесса обессери-вания является деструкция термостойких, содержащих серу комплексов . Таким образом, процесс термообессеривания лимитируется не теплотехническими и не диффузионными факторами, а кинетическими, поскольку проходит в кинетической области реагирования и описывается уравнением, выведенным для процессов, протекающих на неоднородных поверхностях с переменной энергией активации .

Учитывая, что процесс обессеривания проходит в кинетической области реагирования и описывается уравнением, выведенным для процессов, протекающих на неоднородных поверхностях с переменной энергией активации, получено выражение

Исходя из этого, при выборе кинетических уравнений мы приняли предположение, что лимитирующей стадией процесса обессеривания является деструкция термостойких содержащих серу комплексов . Таким образом, процесс термообессеривания лимитируется не теплотехническими и не диффузионными факторами, а кинетическими, поскольку проходит в кинетической области реагирования и описывается уравнением, выведенным для процессов, протекающих на неоднородных поверхностях с переменной энергией активации.

комплексов . Таким образом, процесс термообессеривания лимитируется не теплотехническими и не диффузионными факторами, а кинетическими, поскольку проходит в кинетической области реагирования и описывается . уравнением, выведенным для процессов, протекающих на неоднородных поверхностях с переменной энергией активации .

Учитывая, что процесс обессеривания проходит в кинетической области реагирования и описывается уравнением, выведенным для процессов, протекающих на неоднородных поверхностях с переменной энергией активации, получено выражение

Исходя из этого, при выборе кинетических уравнений мы приняли предположение, что лимитирующей стадией процесса обес-серивания является деструкция термостойких содержащих серу комплексов . Таким образом, процесс термообессеривания .лимитируется не теплотехническими и не диффузионными факторами, а кинетическими, поскольку проходит в кинетической области реагирования и описывается уравнением, выведенным для процессов, протекающих на неоднородных поверхностях с переменной энергией активации,

комплексов . Таким образом, процесс термообессеривания лимитируется не теплотехническими и не диффузионными факторами, а кинетическими, поскольку проходит в кинетической области реагирования и описывается . уравнением, выведенным для процессов, протекающих на неоднородных поверхностях с переменной энергией активации .

Учитывая, что процесс обессеривания проходит в кинетической области реагирования и описывается уравнением, выведенным для процессов, протекающих на неоднородных поверхностях с переменной энергией активации, получено выражение

сывается кинетическим уравнением, выведенным из предположе-

Сравнение уравнения с уравнением, выведенным Г. М. Панче нковым и Н. В. Головановым для окисления кокса и углей в кинетической области , показывает, что уравнение представляет частный вид более общего уравнения Панченкова и Голованова.

телей также могут быть описаны формальными эмпирическими уравнениями первого порядка. Как и в случае серы, металлы подразделяются на группу легко- и трудноудаляемых. Для расчета кажущихся констант скоростей и энергии активации может быть рекомендовано уравнение, аналогичное или . При этом вместо значений Sc и S следует брать содержание ванадия и никеля или сумму металлов соответственно для сырья и продуктов. Параметры at и а2 в этом случае также относятся к доле легко- и трудноудаляемого металла. Как и при расчете констант реакции обессеривания^ регулируемые параметры аг и ^2 следует определять экспериментально для каждого вида сырья и катализатора.

Было предложено 67 также уравнение, аналогичное уравнению 11, но включающее вместо т плотность сырья, его средний молекулярный вес, объемную скорость, отношение водород : жидкие продукты, общее давление. При больших отношениях водород : жидкие продукты порядок по водороду был нулевым 88.

Катализаторы гидрообессериваиня нефтепродуктов. Сведения о закономерностях окисления кокса на катализаторах гидрообессеривания в литературе приведены только для алюмокобальтмолибденового катализатора гидроочистки . Исследования проводили на двух образцах катализатора в оксидной и сульфидной формах, содержащих 8,5-12,3% кокса. По мнению авторов, при окислении кокса на образце в оксидной форме сохраняются все закономерности, присущие некаталитическому окислению кокса на непромотированных катализаторах крекинга. В то же время на образце в сульфидной форме кокс выгорает быстрее . Механизм катализирующего действия сульфидов кобальта и молибдена на процесс горения кокса в настоящее время не установлен. Для описания полученных результатов использовано уравнение, аналогичное уравнению . Константы скорости реакции, вычисленные как тангенс угла наклона прямых , k = = 1пД для температуры 400°С и концентрации кислорода 1,1% имеют значения: для неосерненного катализатора