Главная -> Словарь

Усложняется вследствие

Хлорнитросоединения, которые получают из низкомолекулярных нитропарафинов, постепенно привлекают все больший интерес. Так, например, 1-хлор-1-нитропропан является превосходным средством для предотвращения желатинизации так называемых резиновых клеев , которые наносят для получения покрытий и затем подвергают отвержению нагреванием . Хлорнитропарафины можно превращать путем обработки растворами полисульфидов натрия или аммония в полимеры, которые содержат много серы и мало азота. Та-;кие полимеры могут быть совмещены с различными компонентами, применяемыми в резиновой промышленности, как, например, сера, окись цинка, сажа и ускорители вулканизации, для получения резиноподоб-ных продуктов . 1,1-дихлор-1-нитроэтан является практически таким же инсектицидом, как хлорпикрин, но диффундирует он значительно быстрее. Так как он не вызывает слезотечения, то с ним проще обращаться, чем с хлорпикрином. К товарному продукту, известному в США под названием «итайд», примешивают в качестве предупреждающего опасность средства незначительные количества хлорпикрина.

Вулканизация терполимеров проводится так же, как вулканизация диенового каучука. В качестве активаторов рекомендуются CdO и особенно ZnO или ZnO и стеариновая кислота . Получается вулканизованный продукт с хорошими механическими свойствами. Применяемые ускорители вулканизации перечислены ниже:

Известно, что число соединений, которые могут быть использованы в качестве вулканизующих агентов фторкаучуков, в частности СКФ-26, весьма ограничено, а получаемые с их помощью резины не полностью удовлетворяют предъявляемым к ним требованиям. Как показали исследования, при вулканизации СКФ-26 основаниями Шиффа и, в частности, бис гексаметилендиамином эти соединения претерпевают существенные химические превращения, связанные с протеканием процессов полимеризации и поликонденсации, в результате которых образуются вещества с чередующимися C-N-связями, обладающие до перехода в трехмерные нерастворимые продукты высокой вулканизующей активностью. Поэтому можно было предположить, что эффективными вулканизующими агентами фторкаучуков будут производные гидрированного триазина. Известно, что производным гидрированного триазина присуши свойства вторичных аминов. Тиотриазины являются вулканизующими агентами СКФ-32, производные гидрированного триазина применяют как ускорители вулканизации полихлоропренов.

Химическая активность тиофенового кольца, широко представленного в высокомолекулярных полициклических сернистых соединениях нефти, делает последние весьма ценным и «пластическим» исходным материалом для осуществления разнообразных органических синтезов. В частности, к веществам близкого строения относятся многие антиокислители и ускорители вулканизации каучука. Упоминается об использовании сернистых соединений нефти для целей стабилизации, для производства флотационных реагентов и т. д. .

В резиновые смеси кроме углерода , используемого в качестве наполнителя, и связующего входят вулканизующие агенты , ускорители вулканизации , активаторы , пассиваторы вулканизации , мягчители , красители и антистарители.

Химическая активность тиофснового кольца, широко представленного в высокомолекулярных полициклических сернистых соединениях нефти, делает последние весьма цепным и «пластическим» исходным материалом для осуществления разнообразных органических синтезов. В частности, к веществам близкого строения относятся многие антиокислители и ускорители вулканизации каучука. Упоминается об использовании сернистых соединений нефти для целей стабилизации, для производства флотационных реагентов и т. д. .

Кротоновый альдегид используется главным образом для производства н-бутилового спирта. Из него также получаются масляный альдегид, ускорители вулканизации каучука, полупродукты для красителей и малеи-новая кислота. Обычно кретоновый альдегид перерабатывается на месте производства. В Германии во время второй мировой войны его производили не менее 37 000 т/год.

В резиновые смеси кроме углерода , используемого в качестве наполнителя, и связующего входят вулканизующие агенты ускорители вулканизации , активаторы , пассиваторы вулканизации , мягчители , красители и антистарители.

вещества, ускорители вулканизации, активаторы, наполнители, противостарители и пластификаторы .

ющие производные бензола, но, как правило, менее термостойки. При окислении кольцо тиофенов разрывается и образуются нестабильный сульфон и фумаровая кислота. Каталитическое гидрирование тиофена протекает чрезвычайно трудно. Обычно в присутствии таких катализаторов, как. никель, платина, палладий, молибдат кобальта, сульфиды молибдена и другие, происходит разрыв кольца с образованием сероводорода, бутана и к-бутантиола. Тиофен реагирует с крепкой серной кислотой, образуя сульфоновые и дисульфоно-вые кислоты. Соединения ряда тиофена могут применяться как антисептики, стимуляторы роста шерсти животных, ускорители вулканизации и антиоксиданты резин и т. д. На базе тиофена можно получать разнообразные аминокислоты, циклические кетоны, арил-амины и другие ценные продукты. Сернистые соединения, относящиеся к группе тианафтенов, имеют важное значение как полупродукты для синтеза тиоиндиговых красителей.

В резиновые смеси кроме углерода , используемого в качестве наполнителя, и связующего входят вулканизующие агенты ускорители вулканизации , активаторы , пассиваторы вулканизации , мягчители , красители и антистарители.

Схема регенерации кетон-бензол-толуоловых растворителей, в которых в качестве кетона используют метилэтилкетон, аналогична описанной выше. При этом несколько изменяется режим процесса в сторону повышения температуры на первых ступенях отгона, поскольку температура кипения металэтилкетона выше, чем ацетона . f Если на депарафинизационной части установки применяют МЭК в тех случаях, когда нельзя пользоваться влажным растворителем, операция осушки растворителя усложняется вследствие затруднений с получением безводного МЭК. Эти затруднения вызываются тем, что МЭК с водой образует азеотропную смесь, близкую по составу к насыщенному раствору воды в жидком МЭК. Так, количество воды в этой азеотропной смеси составляет 11,0%, а растворимость воды в жидком МЭК при 20° равна 9,9%. При такой близости составов азеотропной смеси и насыщенного раствора нельзя разделять эту азеотропную смесь при помощи процесса, рассмотренного для регенерации дихлорэтан-бензолового растворителя. Поэтому для выделения МЭК применяют другие методы разделения, в частности, орошение паров азеотропной смеси сырьем, поступающим на депара-финизационную часть установки, с целью абсорбции МЭК, хорошо растворимого в нефтяных продуктах. Возможна осушка смеси МЭК с бензолом и толуолом путем вымораживания влаги.

Помимо этого, соотношения, в которых присутствуют «инородные» элементы , отражаются на процентном соотношении неуглеводородных компонентов в тяжелых фракциях и приводят к дополнительному усложнению. Допуская для простоты, что нефтяные компоненты содержат не более одного «инородного» атома, следует считать, что с увеличением среднего молекулярного веса фракций действительное процентное содержание неуглеводородных компонентов, Соответствующее определенному содержанию «инородных» элементов, растет. В такой большой молекуле присутствие инородного атома не оказывает существенного влияния на химические и физические свойства, определяемые преимущественно углеродным характером молекулы, поэтому изучение состава высших фракций очень усложняется вследствие присутствия неуглеводородных соединений.

пластины. Но при этом точки /, 3, 6, 9 не получат перемещений . Поэтому наряду с введенными защемлениями вдоль линий сопряжения пластин, введем сосредоточенные связи в точках /, 3, 6, 9 пластины. Отказываясь от них, можно определить перемещения точек /, 3. 6, 9 пластины. При этом решение данной задачи по методу перемещений, естественно, усложняется вследствие повышения порядка системы совместно решаемых алгебраических уравнений. В то же время этих трудностей можно избежать, если при решении данной задачи использовать метод сил.

Для реальных поверхностей процесс лучистого теплообмена усложняется вследствие многократного отражения лучистой энергии от одной поверхности к другой, так как в этом случае А углерода и водорода в составе углеводородной частицы, мы с большим основанием могли бы предвидеть направление реакций в других телах более сложного характера» .

В случае адсорберов с неподвижным слоем адсорбента выбор величин ак и УК усложняется вследствие неполноты отработки слоя адсорбента по высоте. В таких аппаратах контакт адсорбента с сырьем происходит послойно в направлении движения потока разделяемой смеси. При этом только часть адсорбента отрабатывается полностью.

В 1809 г. В. В. Марковнпков следующим образом характеризовал парафиновые углеводороды: «Едва ли между органическими веществами найдется другой столь обширный и малоизвестный класс, как продольные углеводороды. Количество исследований, посвященных этим соединениям, сравнительно столь незначительно, что мы почти ничего не знаем о их химических превращениях, а между тем это соединения, которые могут служить исходным пунктом для получения множества других веществ. По составу своему они представляют в то же время особенный интерес как простейшие углеродистые соединения, т. е. такие, где характер вещества но усложняется вследствие накопления в частице различных элементов. Зная ту долю влияния, которая принадлежит каждому паю углерода и водорода в составе углеводородной частицы, мы с большим основанием могли бы предвидеть направление реакций в других телах более сложного характера» .

Этот принцип, несомненно, может использоваться и для очистки других жидких продуктов, выделяемых из природного газа. Проектирование установок обессеривания более тяжелых продуктов несколько усложняется вследствие увеличения числа и разнообразия содержащихся в них углеводородов и сернистых соединений. Поэтому в первую очередь были разработаны системы очистки пропана.

4. Вообще при температурах выше 200° реакция присоединения алюминийалкилов к олефинам становится обратимой и процесс усложняется вследствие вторичных реакций и одновременно протекающего расщепления а!Н.

Энергия активации стадии роста , вероятно, даже ниже, чем в случае радикальной полимеризации, так как в процессе роста ион приближается к поляризуемой молекуле; как полагают, ^приблизительно равно нулю . Поэтому, если/?!