Главная -> Словарь

Установил зависимость

Л. М. Розекберг дегидрогенизанионным катализом и пикратным методом исследовала углеводороды ряда декалина в керосине сураханской нефти и установила, что в ней присутствуют декалин, смесь ос- и р-метилдекали-нов и 1,6-диметилдекалин. Л. М. Розенберг и С. С. Нифонтова теми же методами в керосине доссорской нефти установили присутствие тех же углеводородов, что и в керосине сураханской нефти, за исключением декалина.

Чкчибабин и сотрудники установили присутствие низкомолекулярных жирных кислот — изоамилуксусной и диэтил-пропионовой — в бакинской нефти.

и установили присутствие в них различных атомных групп:

Начиная с 80-х годов, исследования состава нефтей стали широко производиться как в России, так и в США. В России в этих исследованиях участвовали выдающиеся ученые того времени — Д. И. Менделеев, В. В. Марковников, М. И. Коновалов и другие. Д. И. Менделеев в 1883 г. установил присутствие пентана в легкой фракциж бакинской нефти и его идентичность с пентаном американской нефти. В. В. Марковников и В. Оглоблин установили присутствие в бакинских нефтях нового класса углеводородов, названных ими нафтенами. Дальнейшие исследования показали, что в составе нефтей присутствует много различных углеводородов, и содержание углеводородов разных классов неодинаково в разных нефтях. Оказалось, что в бакинской нефти много нафтенов, а пенсильванская нефть США более богата метановыми углеводородами. Все эти исследования состава нефтей проводились с помощью перегонки, химических реакций и определения плотности.

Поглощение'молекулой ультрафиолетового излучения вызывает переход от исходной комбинации колебательной и вращательной энергии ее электронов к соответствующей комбинации этих энергий при возбужденном состоянии электронов. Систематические измерения большого числа органических соединений позволили установить, что только молекулы, содержащие полярные или ненасыщенные группы, поглощают в коротковолновой части ультрафиолетовой области. Для многоатомных молекул эти спектры очень сложны и трудно поддаются расшифровке. Учитывая характерный вид ультрафиолетовых спектров ароматических колец, Корбетт и Швэрбрик , которые установили присутствие трех изомерных гексенов, найденных Л. И. Анцус и А. Д. Петровым.

Поглощение молекулой ультрафиолетового излучения вызывает переход от исходной комбинации колебательной и вращательной энергии ее электронов к соответствующей комбинации этих энергий при возбужденном состоянии электронов. Систематические измерения большого числа органических соединений позволили установить, что только молекулы, содержащие полярные или ненасыщенные группы, поглощают в коротковолновой части ультрафиолетовой области. Для многоатомных молекул эти спектры очень сложны и трудно поддаются расшифровке. Учитывая характерный вид ультрафиолетовых спектров ароматических колец, Корбетт и Швэрбрик с помощью ультрафиолетовой спектроскопии установили присутствие ароматических колец в парафиновых и нафтеновых фракциях битумов.

Болл с сотрудниками установили присутствие карбазолов, индолов и пирролов в продуктах каталитического крекинга и дистиллятах нефтей Вирджинии.

В теории -перекисей, которая поддерживается многими более поздними исследователями, образованию альдегида предшествует образование промежуточной перекиси, получаюшейся путем прямого присоединения молекулы кислорода к молекуле углеводорода. Кислород, связанный таким образом' в перекиси, оказывается значительно более активным. Этот механизм аналогичен окислению бензальдегида, перекись которого была изолирована. Бах м был одним из первых, сообщивших об образовании таких 'перекисей во время окисления п огонов нефти. Grun, Ulbrich и Wirth в5 назвали такие вещества моль-оксидами и рассматривали их как неустойчивые перекиси. Brunner и Rideal60 нашли активный кислород в частично прореагировавшей смеси гексана и кислорода. Они установили присутствие перекисей в количестве, эквивалентном 3,2% гексана. Однако Bed, Heise и Winnacker67 предположили, что образованию перекиси предшествует дегидрогенизация. Эта потеря молекулой двух атомов водорода ведет к образованию свободного радикала, который затем соединяется с молекулой кислорода с образованием перекиси.

кислот. Schulz3 выделял нафтеновые кислоты ив сырых дестиллатов галиций-ской нефти и получил при этом выходы кислот, равные 0,05—0,84% от исходного продукта. Kramer и Bottcher4 провели исследование германской нефти из Oelheim'a и эльзасской нефти и установили, что продукты эти, содержат: первый 0,081, а второй 0,136% нафтеновых кислот, а кроме того небольшое количество фенолов. Бакинская нефть из Балахны-Сабунчи, исследованная Гольдбер-гом и Гурвичем'5, содержит 1,06% одноосновных нафтеновых кислот . Кислотность и содержание нафтеновых кислот в различных фракциях этой нефти увеличиваются сначала по мере повышения их точки кипения, но затем, достигнув фракции с уд. в. 0,882, начинают снова уменьшаться. Эмбенская нефть содержит по данным Выставкиной6 0,43—0,74% нафтеновых кислот, а дестиллаты этой нефти содержат от 0,18 до 1,44% кислот, причем их молекулярный вес. колеблется от 218 до 466. При обработке одной фракции: газойля, полученного в Японии, было выделено около 0,14% сырых нефтяных кислот, 7,7% которых состояли из высших жирных кислот ~. Holzmann и von Pilat7а установили присутствие миристиновой, пальмитиновой, стеариновой и арахинозой кислот в экстракте из веретенного масла.

Истинная плотность различных веществ зависит от их элементного состава, структуры молекул и их взаимной связи. Изучением взаимосвязи плотности и молекулярного строения углей занимался Ван Кревелен . Он установил зависимость между изменением плотности органической массы витренов различных углей и содержанием водорода и углерода.

Эйлере установил зависимость между растворимостью асфальтенов в неполярных или слабо полярных органических жидко-

Для нормальных алкановых углеводородов А. М. Мамедов установил зависимость между относительной плотностью df

Для нормальных алканрвых углеводородов А. М. Мамедов установил зависимость между относительной плотностью df

ную смесь из бензола, толуола, этилбензола, .и-ксилола и изооктана и установил зависимость площади пика, соответствующего сумме ароматических углеводородов, от их содержания в анализируемой пробе. Примеры хроматограмм приведены на рис. 121. По эталонным пробам была составлена калибровочная кривая , по которой за 15—20 мин определяют суммарное содержание аренов в бензинах. Хроматограмма бензина Б-70 приведена на рис. 12\,е. Совершенно аналогично определяют содержание аренов в других нефтепродуктах. Малые навески , короткое время анализа и автоматическая запись результатов делают хроматографические методы перспективными для экспресс-анализа нефтепродуктов.

И.М.Разумов установил зависимость конструктивного параметра "А", определяемого по равномерности псевдоожижения от основных параметров решетки

В 1941 г. Фейрбразер нашел, что между бромистым алюминием, содержащим радиоактивный бром, и органическими бромидами, за исключением бромбензола, быстро устанавливается равновесие в отношении атомов галоида^. Бромистое олово и трех-бромистая сурьма оказались менее активными. Он установил зависимость между легкостью обмена, энергией образования сложного иона металла и ионизационным потенциалом органического радикала.

Зависимость, существующая между плотностью нормальных алканов и их разветвленных изомеров, еще не вполне ясна. Фрэнсис установил зависимость между свойствами всех парафиновых углеводородов, применяя функции, введенные Хэггинсом. Фрэнсис вычислил плотности всех возможных октанов, нонанов, деканов и ундеканов на основании плотностей ближайших низших парафинов, замещая атом водорода на метальную группу с помощью различных, но определенных методов. Его значения для плотностей ряда нонанов отличаются в среднем не более чем на 0,0013 от величин, впоследствии найденных Американским бюро стандартов . Позднее Тейлор вычислил несколько физических свойств, в том числе и плотность, парафиновых углеводородов и нашел весьма удовлетворительную сходимость между вычисленными и найденными величинами. Винер обнаружил эмпирическую зависимость и показал значение числа пар атомов углерода, разделенных тремя углерод-углеродными связями в изопарафинах. Действительно, существует удивительная зависимость между несколькими физическими свойствами

Так как зависимость между вязкостью и температурой выражается кривой и так как различные индексы вязкости связаны со своими собственными температурными пределами, то вообще невозможно рассчитать один индекс на основании другого.' Поэтому Реймсер установил зависимость, на основании которой можно было бы вывести более общую функцию вязкость — температура из того факта, что абсолютная величина dv/dt имеет постоянный максимум на кривых вязкость — температура.

Эйлере установил зависимость между растворимостью асфальтенов в неполярных или слабо полярных органических жидкостях и внутренним давлением последних. В качестве меры внутреннего давления таких жидкостей принято предложенное Гильдебрандтом выражение