Главная -> Словарь

Установить оптимальные

ческих смол. Однако иногда светлые бензины могут содержать больше смолистых веществ, чем темные. Данные табл. 67 позволяют установить некоторые причины этого явление. Все бензины содержали одно и то же количество S — 0,05%, однако по цвету после окисления они сильно различались. Бензины с сернистыми соединениями, которые обнаружили наибольший ингибирующий эффект, оказались наиболее сильно окрашенными. В наиболее темных бензинах было наименьшее содержание фактических смол. Бензин, содержащий 0,05% S в виде бензилмеркаптана, в начале окисления довольно быстро темнеет и в дальнейшем цвет его остается примерно постоянным. С увеличением концентрации меркаптановой серы цвет бензина после окисления становится более темным.

в петрографическом отношении топлива. Этот метод не позволяет выделить в неизменном виде отдельные составные части твердых топлив, но дает возможность установить некоторые особенности их молекулярного строения.

Рассмотренные работы позволяют установить некоторые закономерности в протекании реакции гидрогенолиза, однако они не дают возможности количественно оценить влияние строения сераорганических соединений на прочность С — S-связи в молекуле. Нераскрытым остается и влияние ряда структурных факторов на реакцию гидрогенолиза. Так, сераорганические соединения, имеющие слож-

Представляет интерес расширить дальнейший анализ происходящих явлений в нефтяной системе с применением понятий равновесных или неравновесных фазовых переходов. С этой точки зрения важно знать прежде всего, как далеко находится система от кризисного состояния и насколько трудно подвести систему к этому состоянию. Подобный подход представляет возможность установить некоторые общие особенности существования нефтяных систем. В частности, целесообразно уточнить значение параметра порядка системы в кризисном состоянии, и тем более в момент фазового или полиморфного перехода. Очевидно, что в этих условиях параметр порядка равен нулю или приближается к этому значению.

Аналитические данные и качественные характеристики, приведенные для алканового полимера, убедительно свидетельствуют о сложности и необычности реакций, которые могут протекать при нецепных процессах радиационной переработки. Вследствие исключительной сложности реакций, протекающих при любой степени превращения, удается сделать только самые общие наблюдения, которые могли бы способствовать выяснению механизма реакции. Все же представляется возможным и желательным попытаться установить некоторые зависимости, хотя бы в отношении влияния на изучавшуюся систему таких параметров облучения, как интенсивность и природа излучения.

Таким образом, за последние годы накоплен значительный экспериментальный материал, позволивший установить некоторые закономерности по горению и составить более ясное представление о '.процессах прекращения горения при помощи огнегасительных. средств. Но в этом направлении сделаны лишь первые шаги. Для повышения эффективности тушения пожаров необходимо исследовать еще многие вопросы, связан-ные с процессом прекращения горения.

сти), что позволило установить некоторые закономерности их пере-

Однако можно установить некоторые закономерности в поведении отдельных классов углеводородов при высоких температурах.

Большое разнообразие продуктов, получаемых при термической переработке углей, торфов, горючих сланцев в промышленных и лабораторных условиях, создавало зачастую убеждение, что невозможно установить некоторые общие закономерности пиролиза, его механизма и кинетики. Однако за последние годы появляется все больше работ, посвященных общим проблемам пиролиза. Современные методы термической переработки и использования твердых топлив включают в себя процессы пиролиза в качестве одной из важнейших стадий.

группы — С — разделены одной или несколькими группами СН2СН2. Состав образующихся полимерных кетонов зависит от температуры, давления и состава реакционной смеси. Удалось установить некоторые количественные зависимости, характеризующие влияние этих параметров.

При циклизации исходных соединений, требующих стадии изомеризации, например, рассмотренных в группах в и г, предсказать, какие именно ароматические углеводороды образуются в результате циклизации, крайне трудно. Возможно, однако, установить некоторые общие правила, которые будут рассмотрены дальше. Совершенно очевидно то, что стадия изомеризации протекает через хорошо известное взаимное превращение пяти- и тпестичлешгътх нафтеновых углеводородов:

Кинетические данные. Изучение кинетики химических процессов, используемых в промышленности, очень важно для инженера-технолога, так как позволяет установить оптимальные рабочие условия и помогает при проектировании и расчете реакторов. Хотя скорости реакции более важная характеристика, знание ее механизма также часто позволяет значительно улучшить технологический процесс .

сульфата или ацетата). Однако некоторые данные говорят о том, что 'более эффективна гидратация в газовой фазе; следует лишь установить оптимальные кинетические условия процесса.

Предложен принципиально новый вариант процесса, основное отличие которого заключается в проведении первой каталитической ступени Клауса при избытке сероводорода. На второй каталитической ступени избыточный сероводород окисляют до серы в присутствии высокоселективного катализатора сотовой структуры. Создание избытка сероводорода в первой каталитической ступени Клауса достигается за счет перераспределения потока сероводорода между термической и каталитической ступенями. Термодинамические расчеты и экспериментальные данные позволили установить оптимальные условия процесса: объемное соотношение кислорода к сероводороду при сжигании кислого газа 1,9...2,1:1, отношение сероводорода к диоксиду серы на первой каталитической ступени 2,25...2,55:1; а на второй каталитической ступени 1,8...2,0:1, оптимальная температура на первой каталитической ступени 260...270°С, на второй - 220...230°С. Термодинамическое равновесие реакции на первой каталитической ступени Клауса смещается в сторону образования серы за счет избытка сероводорода по отношению к эквивалентному количеству диоксида серы. Превращение избыточного сероводорода в серу необратимой реакцией прямого окисления на второй каталитической ступени ведет к увеличению выхода серы. Проведение процесса Клауса с избытком сероводорода обладает еще и тем преимуществом, что предотвращается сульфатация катализатора Клауса .

11 риведены краткие сведения о свойствах жидкости и принципиально новый вариант процесса, основное отличие которого заключается в проведении первой каталитической ступени Клауса при избытке сероводорода. На второй каталитической ступени избыточный сероводород окисляют до серы в присутствии высокоселективного катализатора сотовой структуры. Создание избытка сероводорода в первой каталитической ступени Клауса достигается за счет перераспределения потока сероводорода между термической и каталитической ступенями. Термодинамические расчеты и экспериментальные данные позволили установить оптимальные условия процесса: объемное соотношение кислорода к сероводороду при сжигании кислого газа 1,9...2,1:1, отношение сероводорода к диоксиду серы на первой каталитической ступени 2,25...2,55:1; а на второй каталитической ступени 1,8...2,0:1, оптимальная температура на первой каталитической ступени 260...270°С, на второй - 220...230°С. Термодинамическое равновесие реакции на первой каталитической ступени Клауса смещается в сторону образования серы за счет избытка сероводорода по отношению к эквивалентному количеству диоксида серы. Превращение избыточного сероводорода в серу необратимой реакцией прямого окисления на второй каталитической ступени ведет к увеличению выхода серы. Проведение процесса Клауса с избытком сероводорода обладает еще и тем преимуществом, что предотвращается сульфатация катализатора Клауса .

Основным критерием оценки технико-экономической эффективно^ ти любого прокалочного устройства является величина угара кокза вследствие его химического взаимодействия с дымовыми газами. Б процессе нагрева в среде дымовых газов угар кокса зависит не только от чисто физических и конструктивных факторов , но и от химической активности кокса . Поэтому важно установить оптимальные значения технологических и конструктивных параметров процесса с учетом реакционной способности облагораживаемого кокса по отношению к активным компонентам дымовых газов и прежде всего к кислороду и двуокиси углерода.

Чтобы установить оптимальные режимы термодеструктивных процессов переработки нефтяного сырья, необходимо располагать данными о кинетике соответствующих реакций, причем важно, чтобы эти данные были получены в условиях, моделирующих промышленный процесс.

Проведенные исследования позволили установить оптимальные условия очистки твердых парафинов Куганакской и Сагыл-Узякской глинами: количество адсорбента - 5 %, время установления адсорбционного равновесия -30-50 минут, температура 90 °С для Куганакской глины и 105 °С -для Сагыл-Узякской; на степень очистки парафинов оказывает влияние интенсивность прилагаемых механических воздействий.

ным путем очень сложно установить оптимальные условия перемеши-

имущественно варьировались эти две величины. Эксперименты, представленные в табл. 4, дали возможность установить оптимальные условия — время реакции 2 ч, температура 80±2°С, десятикратный избыток 30%-ной щелочи, 2-кратный

Математическое описание процессов практически реализуется составлением алгоритмов, с помощью которых на ЭВМ получают численные характеристики процессов. Варьируя исходные данные, удается установить оптимальные условия процесса. Получив решение, необходимо выявить его соответствие изучаемому объекту.