Главная -> Словарь

Установить соотношение

Нитрование ведется наиболее успешно в том случае, если омесь содержит 58% безв. HaSOi, 25% безводной ШОз и 17% воды. Такой смеси надо брать на 2—5% больше теории, для чего необходимо предварительным нитрованием хотя бы трубо установить содержание-ароматических углеводородов. Умножая объем нитронродуктов на 4,3, получают процентное содержание ароматических углеводородов-.

Определение процентного содержания карбоновых кислот в нефтях или нефтепродуктах из-за сложности не применяется в ходовом анализе. Его проводят в тех случаях, когда необходимо установить содержание не всех кислых соединений нефти, как это делается при определении кислотности, а только карбоновых кислот, и при необходимости изучить свойства последних.

Эглофф и Морелль предложили способ, основанный на употреблении такой нитрующей смеси , в которой нитросоединения ароматического ряда не растворяются, а выделяются в виде ясно выраженного слоя, объем которого может быть измерен. Указанной смеси надо брать на 2—5% больше теоретического количества, для чего необходимо предварительным нитрованием хотя бы грубо установить содержание ароматических углеводородов. Если взять 20 лед бензина и 50 мл нитрующей смеси, то для получения процентного содержания ароматических углеводородов надо полученный объем нитропродуктов умножить на 4,3. Однако ряд исследователей показали, что данные, получаемые по способу Эглоффа и Морелля, оказываются заниженными для бензинов, бедных ароматическими углеводородами, и завышенными для бензинов с большим их содержанием.

Каждая группа или гомологический ряд углеводородов и даже индивидуальные углеводороды имеют свои спектры этих линий. Комплексный метод, разработанный Г. С. Ландсбергом и Б. А. Казанским и заключающийся в детальной' разгонке нефтяных фракций и исследований спектров комбинационного рассеяния этих фракций, позволил установить содержание в бензинах некоторых индивидуальных углеводородов.

Анализ УФ-спектров дает возможность классифицировать соединения по их структуре, так как каждый тип соединений поглощает в своей области спектра. Так, методами УФ-спект-роскопии трудно изучать алканы и нафтены, поскольку их полосы поглощения лежат в области 150—200 нм. В остальной части спектра эти вещества прозрачны. Наибольший интерес вызывает анализ ароматических углеводородов. Моноциклические ароматические углеводороды имеют ряд полос в области 250—290 нм. Боковые цепи, присоединенные к ароматическому ядру, могут вызывать батохромный или гипсохромный сдвиг. Часто вследствие малых сдвигов невозможно количественно установить содержание компонентов в смеси, и метод оказывается неэффективным. Однако смеси ароматических углеводородов с различным числом бензольных колец могут рассчитываться, так как изменение числа колец существенно сдвигает полосы.

Авторами показано, что экспериментально получаемую изотерму адсорбция можно рассматривать как результирующую двух изотерм: изотермы адсорбции углеводородов нормального строения и изотермы адсорбции углеводородов изостроения . Таким образом, экстраполируя наклонный линейный участок результирующей изотермы на нулевую добавку карбамида, можно установить содержание углеводородов нормального строения в анализируемом продукте .

Применение масс-спектрометрического метода исследования к нафтено-парафиновым фракциям позволяет количественно установить содержание в них определенных типов углеводородов. В табл. 4, заимствованной из работы Клерка, Худа и О'Нила приводятся результаты масс-спектрометрического анализа нафте-но-парафиновой части смазочных масел средней вязкости различных нефтей. Из приведенных материалов видно, что групповой состав этих фракций весьма разнообразен, особенно по количеству м-парафинов и конденсированных нафтенов. Анализ также показывает преобладание у нафтенов масляных фракций пятичценных колец, особенно значительное у масляной фракции калифорнийской нефти .

В первую очередь требовалось установить содержание

установить содержание нафтеновых углеводородов по извест-

Разделение на угле позволяет установить содержание угле-

а также дает возможность установить содержание в ней высоко-

Чтобы установить соотношение обоих изомерных бромидов, снимают диаграмму плавкости смесей чистых анилидов изомерных карбоновых кислот , устанавливают температуру плавления смеси анилидов неизвестного состава и фиксируют ее положение на диаграмме плавкости. После этого соотношение обоих изомерных бромидов в смеси можно отсчитать на диаграмме. По Хассу и Веберу таким же образом можно определить соотношение 2- и 3-хлорпентана :

Смесь обоих изомерных сульфохлоридов пропана переводили в сульфамиды и определяли температуру плавления смеси сульф,ами-дов. Получив чисто синтетическим путем индивидуальные пропан-1- и пропан-2-сульфохлорид, их переводили в сульфамиды и по температурам плавления смесей известного состава этих двух сульфамидов строили диаграмму плавкости, которая изображена на рис. 104. По положению точки плавления смеси пропансульфамидов неизвестного состава на кривой диаграммы плавкости можно было установить соотношение обоих изомеров в смеси. В случае н-бутана метод исследования был тот же, но в качестве производных применялись А^-циклогек-силсульфамиды. На рис. 105 изображена диаграмма плавкости смеси Л^-циклогексилбутилсульф амидов.

Можно установить соотношение между коэффициентом разделения а и индексом адсорбции ИА в следующем виде:

Для адиабатических реакторов необходимо установить соотношение между степенью конверсии и температурой на основе теплового баланса.

При измерении содержания ацетилена по длине поперечного сечения пламени на экспериментальной установке было показано, что ацетилен образуется очень быстро и в узкой зоне. В дальнейшем пытались установить соотношение между изменением этого содержания по длине пламени , диаметром газовых потоков, характером потока и, естественно, соотношением кислорода и углеводородов.

При помощи одного из таких уравнений можно установить соотношение между степенью конверсии и величиной поверхности катализатора.

Последующее замещение в полученных монохлор производных с образованием полихлорпроизводных зависит от соотношения между реагентами. При избытке углеводорода можно установить соотношение между количеством полихлорпроизводных и избытком углеводорода:

Так например трансформаторные масла мало-по-малу становятся непригодными под действием проходящего через них электрического тока, В зависимости от образца, время его использования может быть более или менее длительным, и можно установить соотношение между, длительностью использования и большей или меньшей склонностью масел давать смолистый или асфальтовый осадок под действием электрических разрядов. Здесь действуют активируемые электричеством реакции полимеризации и окисления, которые и приводят к увеличению содержания асфальта в маслах.

В соответствии с правилом Марковникова в первую очередь замещается нитрогруппой атом водорода, находящийся у наименее гидрогенизированного атома углерода. Коновалов установил, что в парафинах нормального строения группа N02 при прочих равных условиях предпочтительно направляется в а-положение к метиль-ной группе. Если же в углеродной цепи имеется фенильная группа, то группа N02 становится в u-положение .к этой последней, т. е. к фенильной группе. При нитровании парафинов, содержащих третичные атомы углерода, нитрогруппой преимущественно замещается водород, стоящий у третичного атома углерода. В этом случае в продуктах реакции третичные нитросоединения составляют 75—80%, а вторичные 20—25%. Такая избирательность нитрования парафинов по третичному атому углерода была использована С. С. Наметкиным для доказательства строения парафиновых углеводородов, выделенных из нефти, каменноугольной смолы и озокерита . При помощи этого метода можно установить соотношение в твердых предельных углеводородах структур нормального и разветвленного строения. Однако точные количественные результаты по этому методу получить не удается, так как реакция нитрования в большей или меньшей степени осложняется реакциями окисления, приводящими к глубокой деструкции части взятых для нитрования углеводородов.

Пример 2.1. Установить соотношение между единицами силы и массы в системах МКС и МКГСС.

Пример 2.1. Установить соотношение между единицами силы и массы в системах МКС и МКГСС.