Главная -> Словарь

Углеводороды моноциклические

Побочные реакции. Каталитическое алкилирование изопарафиновых углеводородов олефинами всегда сопровождается образованием так называемых аномальных продуктов. Это — парафиновые углеводороды, молекулярный вес которых не равен сумме молекулярных весов 1 моля парафинового углеводорода и 1 или нескольких молей олефина. Так,

Насыщенные углеводороды . . Молекулярный вес ......

йериментальныМй данными и позволяет объяснить их. В частности, становится понятным, почему при большом разнообразии получающихся изомеров образуются не продукты нормального строения и неоструктуры , а парафиновые углеводороды, молекулярный вес которых равея молекулярному весу исходного олефина; почему эти углеводороды получаются в небольшом количеств,; почему в реакцию вступают парафиновые углеводороды только изостроения; почему изопарафины в отсутствие олефинов чрезвычайно устойчивы по отношению к катализаторам.

Углеводороды Молекулярный вес Температура кипения, °С Критические точки

Нефть Ароматические углеводороды Молекулярный вес Смолистые вещества Молекулярный вес

Нефтеновые углеводороды молекулярный вес 20 октановые числа и сортность

Дисульфированные соединения, % Состав продукта после гидролиза, %: углеводороды молекулярный вес поведение при окислении кислородные соединения Реакции образовапия сульфокислот и кислородных соединений

Углеводороды Молекулярный вес Растворимость воды в % вес. при температуре. °С

Парафиновые углеводороды подвергаются реакциям рас-нада на предельный и непредельный углеводороды. Молекулярный вес полученных углеводородов постепенно снижается за счет последовательного крекинга.

Депарафинирующая способность полярных адсорбентов была впервые отмечена в 1947 г. в работе М. С. Богуславской и А. С. Великовского . В ней показано, что при обработке полугудрона силикагелем можно выделить фракции нафтенов вязкостью в пределах 14,6—15,8 ест при 100°, значительно отличавшиеся друг от друга по температурам застывания . В том же году во МНИ И. Л. Гуревичем было обнаружено депарафинирующее действие активированных углей, противоположное по направлению действию полярных адсорбентов. Депарафинирующее действие углей было использовано за-тем Г. И. Кичкиным для выделения из нефтяных масел фракций с низкими температурами застывания . Далее С. Э. Крейн предложил снижать температуру застывания кабельного масла обработкой активированным углем. В 1955—1957 гг. в Гроз-НИИ Н. Ф. Богданов и Е. М. Брещенко разработали технологию процесса адсорбционной депагЗафинизации масел активированными углями . Была установлена возможность депарафиниза-ции активированными углями разнообразных нефтяных продуктов и определены основные закономерности, управляющие этим процессом. В табл. 23 приведены результаты депарафинизации активированным углем некоторых нефтяных масел. У Различие депарафинирующего действия полярных и неполярных адсорбентов обусловливается следующим. Полярные адсорбенты разделяют углеводороды в зависимости от их химической природы. По адсорбируемости на полярных адсорбентах углеводороды, по данным Россини, можно расположить в следующий ряд: полициклические ароматические углеводороды, моноциклические ароматические углеводороды, нафтены, алканы . Поскольку среди углеводородов, предпочтительно адсорбируемых полярными адсорбентами, наиболее часто встречаются представители с низкими температурами застывания, постольку адсорбенты и обладают депарафинирующим действием. Следовательно, способность разделения полярными адсорбентами по температурам застывания является сопутствующей и проявляется лишь в той мере, в какой различным химическим компонентам разделяемого продукта соответствуют различные температуры застывания. Поэтому депарафинирующее действие полярных адсорбентов оказывается обычно слабо выраженным и нечетким, вследствие чего эти адсорбенты для депарафинизации не применяют.

Циклоалканы «еконденсированные ..... конденсированные ...... Ароматические углеводороды моноциклические ...... конденсированные ...... Бензтиофены ......... Дибензтиофены ....... 32,7 19,7 12,6 29,2 1,9 1,7

Продукты расщепления октагидроантрацена . . . Моноциклические ароматические углеводороды . . 1A1N 1А 2,7 3,7 7,0 9,4

Моноциклические ароматические углеводороды

Поскольку ароматические углеводороды нефтей генетически чаще всего связаны с цикланами, то порядок их рассмотрения будет тот же, что и для насыщенных углеводородов, т. е. вначале будут рассмотрены моноциклические углеводороды , затем бициклические , трициклические и т. д.

Моноциклические углеводороды

Метановые углеводороды Моноциклические пяти- и шестичленные нафтены Моноциклические, ароматические углеводороды

Моноциклические ароматические углеводороды, полученные при дегидрогенизации предельной части, отвечают общей формуле СпН2п—т-Это свидетельствует о том, что вместе с бензольными кольцами в их молекулах содержатся циклопарафиновые структуры; это положение подтверждается и данными структурно-группового анализа.

Во второй ступени дегидрогенизации снижается общее содержание ароматических углеводородов в дегидрогенизате по сравнению с первой ступенью, но увеличивается отношение бициклические конденсированные ароматические углеводороды: моноциклические ароматические углеводороды.

Групповой состав, объемн. % * алкано-циклановые углеводороды моноциклические ароматические углеводороды ........

Моноциклические — ароматические = '-2 углеводороды