Главная -> Словарь

Углеводороды находятся

3) парафиновые углеводороды, находящиеся при нормальной температуре в жидком состоянии ; к ним относятся: пентаны, гексаны и высшие парафиновые углеводороды.

Мирзаанская нефть из скважины № 140 с удельным весом — 0,8699 несколько раз подвергалась дробной перегонке. Полученная фракция 60—150° взбалтывалась с 75%-ной серной кислотой в течение 15 мин, после чего промывалась водой, 10%-ньш раствором соды, снова водой, сушилась хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия. Для указанной фракции определялись удельный вес, показатель лучепреломления и максимальная анилиновая точка. Для опытов применяли сухой и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась посредством анилиновой точки чистого индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды, находящиеся в мирзаанской нефти , удалялись действием серной кислоты удельного веса 1,84. Смесь бензина и серной кислоты помещалась в склянке с притертой пробкой и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов проверялось качественной реакцией . Деароматизированная фракция промывалась, сушилась и перегонялась в присутствии металлического натрия, после чего определялись те же константы, что и до обработки серной кислотой. По изменению .максимальных анилиновых точек и с применением коэффициентов, приведенных в трудах ГрозНИИ определялся групповой состав вышеуказанной фракции.

4. Остановлено, что циклопентановыс углеводороды, находящиеся в данной смеси изомеризовались на 40%.

При действии серной кислоты на парафиновые углеводороды, находящиеся в смеси с углеводородами других рядов, особенно с этиленовыми, происходит взаимное растворение парафиновых углеводородов и сульфопроизводных. Без достаточных предосторожностей это может вызвать серьезные ошибки при отделении различных углеводородов действием серной кислоты.

Изучение действия серной кислоты на углеводороды и примеси нефтей позволяет рассматривать температуру как главнейший фактор сернокислотной очистки. Мы видели, что действие концентрированной серной кислоты на ароматические и этиленовые углеводороды тем сильнее,, чем выше температура, при которой кислота действует На них. С другой стороны, повышение температуры имеет результатом увели!чение растворимости асфальтовых соединений в дестилЖте' а также и образование путем окисления окрашенных компонентов. Отсюда следует, что производить очистку имеет смысл при низкой температуре. Кроме того, сульфирование,- будучи реакцией экзотермич-ной, вызывает разогревание; при зтом может быть достигнута такая температура, при которой серная кислота уже затративает-Лшрафи-новые углеводороды, находящиеся в обрабатываемой смеси.

Заметим, что выбор температуры для очистки не может не зависеть от собтава обрабатываемого продукта и от того, для каких целей предназначается продукт. Для того, "чтобы сохранить в бензине находящиеся в нем ароматические и этиленовые углеводороды, очистку необходимо производить на холоду; наоборот, если желают понизить содержание арО!матики в керосине, чтр имеет смысл в случае его применения для освещения, так как ароматические углеводороды понижают в этом случав качество керосина, то применяемая темпера-, тура должна быть более высокой.

Наиболее широко в качестве испаряющего агента при перегонке нефти применяют водяной пар. В его присутствии в ректификационной колонне снижается парциальное давление углеводородов, а следовательно, их температура кипения. В результате наиболее низкокипящие углеводороды, находящиеся в жидкой фазе после однократного испарения, переходят в парообразное состояние и вместе с водяным паром поднимаются вверх по колонне. Водяной пар проходит всю ректификационную колонну и уходит с верхним продуктом, понижая температуру в ней на 10—20° С. Рекомендуется применять перегретый водяной пар и вводить его в колонну с температурой,

В настоящей главе будут рассмотрены те превращения, которые претерпевают нефтяные углеводороды, находящиеся непосредственно в залежах, т. е. превращения, свойственные самим нефтям. Как будет показано далее, превращения эти в некоторых случаях весьма существенны и могут значительно изменить первоначальный углеводородный состав исходных нефтей. На протяжении уже многих лет обсуждались конкретные пути и механизм этих реакций, протекающих вследствие термического воздействия , каталитического воздействия , а также под влиянием окислительного воздействия микроорганизмов .

В первом случае на относительно небольшом фоне нафтеновых углеводородов хорошо проявляются пики нормальных алканов и изопреноидных углеводородов. Хроматограм-ма нафтеновой нефти представляет сплошной фон, свидетельствующий о присутствии, по крайней мере, нескольких сотен различных соединений в сопоставимых концентрациях. Характерно, что аналогичную хроматограмму имеют выделенные при помощи термической диффузии нафтеновые углеводороды, находящиеся в парафинистой нефти .

Полициклические ароматические углеводороды, находящиеся в газовой фазе в виде ССЁ, в результате термоконденсации превращаются в сажевые частицы, асфальтены в этих условиях образуют углеродистые вещества , которые по структуре и размерам частиц отличаются от сажи. Присутствие таких углеродистых веществ в саже весьма нежелательно.

Сероводород выделяют из отходящих газов крекинга и газов гидроочистки, промывая их 20%-ным водным раствором диэтаноламина. Затем десорбированный из диэтаноламинового раствора сероводород сжигают с теоретическим количеством воздуха до элементарной серы и воды. При этом сгорают также все углеводороды, находящиеся в смеси с сероводородом, что предупреждает обуглероживание бокситного катализатора, который применяется в следующих двух стадиях. При сожжении сероводорода в элементарную серу превращается около 65% от всего количества сероводорода. Газы, выходящие из горелки, имеют температуру около 1120°. Они поступают на обогрев парового котла-утилизатора и затем в промывную колонну, где сера конденсируется в виде жидкости при 145°*. Часть жидкой серы подают на орошение этой же колонны.

Интересно было выяснить, какие именно ароматические углеводороды находятся в супсинской нефти. Именно этому я посвящено данное исследование.

измерения теплотворной -способности производится в бомбе, но -так как углеводороды находятся в жидком состоянии, то необходимо к полученному .результату добавить скрытую теплоту парообразования, которая отвечает боковых парафиновых цепей. Весовое соотношение углерод : водород составляет примерно 8:1. Сера и кислород входят в состав гетероциклических соединений. Смолы химически не стабильны. Под воздействием адсорбентов в присутствии кислорода частично происходит окислительная конденсация их в асфальтены. Физические свойства смол зависят от того, из каких фракций нефти они выделены. Смолы из более тяжелых фракций имеют большие плотность, молекулярный вес, красящую способность и содержат больше серы, кислорода и азота. Достаточно добавить в бензин 0,005 вес. % тяжелой смолы, чтобы придать ему соломенно-желтую окраску.

Для нафтено-ароматических нефтей характерно преобладание нафтеновых и ароматических углеводородов, содержание которых быстро увеличивается по мере утяжеления фракций. Парафиновые углеводороды находятся только в легких фракциях, а количество твердых парафинов не превышает 0,3 вес. %. В состав этих нефтей входит около 15—20 вес.% смол и асфальтенов.

При адсорбции линеарных углеводородов на площадке, занимаемой углеводородом, находятся два активных центра катализатора, против которых расположены активируемые связи с повышенной электронной плотностью. Таким образом, эти углеводороды находятся в сравнимых условиях, и скорость тидриро-вания определяется кратностью связи.

С другой стороны, некоторые углеводороды находятся в неф-тях, в концентрациях, явно превышающих равновесные. Среди нафтенов к ним относится этилциклогексан и другие моноалкилза-мещенные циклогексаны , а также отчасти 1,2-диметилциклогексаны. Из углеводородов « открытой цепью можно отметить нормальные алканы: 2,3-диметилалканы и 2,6-диметилалканы, 2,6,10-триметилалканы, а также пристав и фитан. Высокие концентрации этих углеводородов, в ряде случаев весьма далекие от равновесных, как уже отмечалось, особенно интересны для понимания механизма нефте-образования, так как именно эти углеводороды носят в себе остатки унаследованных структур и свидетельствуют

Ароматические углеводороды находятся почти во всех нефтях, но обычно не составляют основной массы нефти, а присутствуют в ней в небольших количествах. Значительные количества ароматических углеводородов содержатся в майкопской нефти, в нефтях восточных районов . В парафинистых нефтях их содержание может быть значительным даже в высококипящих фракциях.

Твердые метановые углеводороды находятся во фракциях нефти, кипящих выше 300° . Твердые метановые углеводороды присутствуют во всех нефтях, в парафинистых нефтях их содержание может быть равно 7—20% и более. В высших фракциях парафинистых нефтен содержание твердых метановых углеводородов может достигать иногда 45—55%. Эти углеводороды выделяют из высших фракций нефтей кристаллизацией в присутствии растворителей. После очистки получают парафин — твердое белое полупрозрачное вещество с /цЛ 40—60°, плотностью 0,86—0,940. Средняя молекулярная мгсса парафина 500, что соответствует углеводородам с 30—40 атомами углерода в цепи. В расплавленном состоянии плотность парафина равна 0,77—0,79%. При застывании парафин уменьшает свой объем на 15'—17%. Парафин представляет собой сложную смесь метановых углеводородов нормального строения, твердых изопарафиновых углеводородов с примесью нафтеновых углеводородов с длинными боковыми цепями. Твердые метановые углеводороды входят также в состав церезина. Церезин — это твердое воскообразное вещество белого цвета с 4л. 60—85" и молекулярной массой до 700, что соответствует углеводородам, содержащим 40—50 атомов углерода в цепи. Церезины обладают мелкокристаллической структурой. Они состоят в основном из сла-боразветвленных изопарафинов, по содержат также парафиновые углеводороды нормального строения, нафтены и даже ароматические углеводороды. Церезины получают депарафинизацией остаточных рафинатов, а также из озокерита.

Это полициклическне углеводороды, молекулы которых содержат ароматические, нафтеновые кольца и парафиновые цепи. Иногда их называют гибридными углеводородами. Простейшие гибридные углеводороды находятся в керосиновых фракциях. Например, тетралпн и его гомологи: