Главная -> Словарь

Углеводороды нормальные

Чистые углеводороды несколько легче растворяются в воде, причем эта растворимость падает по мере увеличения их молекулярного веса для членов одного и того же гомологического ряда СвН2и+2, молекулярный вес которых последовательно увеличивается книзу колонки, что видно из данных Фишера .

Предыдущее наше знакомство с отдельными группами углеводородов, входящих в состав нефти, показало, что химическая активность углеводородов всецело зависит от степени насыщения углеродных атомов в той или иной группе углеводородов. Наибольшей реакционной способностью обладают ненасыщенные углеводороды, несколько менее — ароматические, затем — нафтены и, наконец, наименьшей способностью к химическим реакциям обладают, углеводороды парафинового ряда .

Октановое число бензина, найденное по исследовательскому методу, обычно несколько выше октанового числа, определенного по моторному методу. Разницу в октановых числах бензина, найденных этими двумя методами, называют чувствительностью. Она зависит от химического состава бензина: наибольшую чувствительность имеют непредельные углеводороды, несколько меньшую — ароматические, затем нафтеновые и наименьшая чувствительность— у парафиновых углеводородов.

Разницу в октановых числах бензина, найденных этими методами, называют чувствительностью. Сна зависит от химического состава бензина. Наибольшую чувствительность имеют непредельные углеводороды, несколько меньшую - ароматические, затем нафтеновые и наименьшая чувствительность - у парафиновых углеводородов.

'Ароматические углеводороды присутствуют в парафинах обычно в небольших количествах, значительно меньших, чем нафтены. В низкоплавких парафинах обнаруживаются только следы ароматических углеводородов, а в остаточных парафинах их содержание может достигать нескольких процентов. Ароматические углеводороды в парафинах представлены в основном фенилалка-нами. В парафинах были обнаружены следы производных нафталина и ароматических углеводородов с тремя и более конденсированными кольцами. С помощью спектральных методов было показано , что в некоторых парафинах содержатся многокольчатые канцерогенные ароматические углеводороды , а в очищенных соответствующим образом парафинах углеводороды этого типа полностью отсутствуют. ~?

По окончании фильтрования колбу, в которой осаждались твердые углеводороды, несколько раз споласкивают охлажденным до —20° растворителем и ополосками промывают фильтр. Осадок с фильтра смывают в тарированный стаканчик горячим бензином или петролейным эфиром и затем выпаривают растворитель на электрической плитке. Полученные твердые углеводороды доводят до постоянного веса высушиванием каждый раз по 10 мин. в термостате при температуре 110°. Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 5%.

Изучались также нафталиновые углеводороды несколько более тяжелых, чем керосиновые фракции, нефтей США, а именно кероси-но-газойлевых фракций, дизельных топлив и масел . В этих фракциях содержатся бициклоароматические углеводороды с двумя неконденсированными бензольными кольцами и с двумя конденсированными бензольными кольцами .

Соотношение кислота — углеводороды несколько изменяется в зависимости от концентрации кислоты, ее плотности, качества сырья, типа реактора и др. Указанное выше соотношение кислота — углеводород является усредненным.

Изучались также нафталиновые углеводороды несколько более тяжелых, чем керосиновые, фракций нефтей США, а именно керосино-газонлевых фракций, дизельных топлив и масел .

дельные углеводороды, несколько уступающей ионолу по своей

К числу растворителей, не изменяющих свойств извлекаемого битума и не вызывающих разложения прочих составных частей исследуемого угля, относятся только те, температура кипения которых не превышает 100 °С: легкий бензин, диэтиловый эфир, этанол, бензол и спиртобензольная смесь . При экстракции твердого топлива бензином с хорошим выходом извлекаются лишь углеводороды, несколько хуже — жирные кислоты и плохо — воски, а гидроксил-содержащие соединения и смолы не извлекаются совсем, поэтому суммарный выход битумов невысок.

ароматич.

Ароматические углеводороды Нормальные алканы Пзоалканы 11,4 35 51,1 60,6 11,1 25,2

ЦЕТАНОВОЕ ЧИСЛО ДИЗЕЛЬНЫХ ТОПЛИВ. Топлива различного хим. состава обладают различной склонностью к воспламенению, т. е. имеют разные Ц. ч. Это объясняется тем, что углеводороды, входящие в состав нефтяных дизельных топлив, имеют разные Ц. ч. Наибольшим Ц. ч. обладают нормальные парафиновые углеводороды. С увеличением количества углеродных атомов в прямой цепи Ц. ч. парафиновых углеводородов возрастает. Изопарафиновые углеводороды имеют более низкое Ц. ч. по сравнению с нормальными парафиновыми углеводородами с тем же числом углеродных атомов. Непредельные углеводороды обладают высоким Ц. ч., но оно несколько ниже Ц. ч. парафиновых углеводородов. Нафтеновые углеводороды имеют более низкое Ц. ч., чем парафиновые и олефиновые углеводороды с таким же числом углеродных атомов. Аро-матич. углеводороды обладают самым низким Ц. ч. и поэтому являются менее желательными компонентами дизельных топлив.

Углеводороды, выделенные из различных нефтей, принадлежат к пяти главным классам: 1) нормальные парафиновые углеводороды ; 2) изопарафиновые углеводороды ; 3) циклопарафины ; 4) ароматические углеводороды и 5) нафтено-ароматические углеводороды .

Углеводороды нормальные и изомерные, а также изопреноид-ные, встречающиеся в современных осадках, можно было бы рассматривать как будущие компоненты высокомолекулярных углеводородов нефти. Однако углеводороды современных осадков при погружении осадочных отложений, повышении температуры и давления претерпевают различные превращения. Поэтому присутствующие в нефти углеводороды имеют в основном вторичное происхождение, они образовались из других компонентов органического вещества.

Групповой состав сырья. Наиболее благоприятным видом сырья для получения олефинов являются парафиновые углеводороды. Нормальные парафины более предпочтительны, чем их изомеры, которые при термическом пиролизе образуют больше газообразных парафиновых углеводородов и в первую очередь метана и несколько меньше олефинов. Есть также изомеры, которые обладают более высокой устойчивостью, чем нормальные парафины; такие углеводороды применять нежелательно, так как для их расщепления требуются более высокие температуры. Использование ароматических углеводородов также нежелательно, так как при повышенных температурах они склонны к конденсации с образованием полициклических ароматических углеводородов, смолы и кокса. При средних температурах пиролиза и