Главная -> Словарь

Установлена взаимосвязь

Депарафинирующая способность полярных адсорбентов была впервые отмечена в 1947 г. в работе М. С. Богуславской и А. С. Великовского . В ней показано, что при обработке полугудрона силикагелем можно выделить фракции нафтенов вязкостью в пределах 14,6—15,8 ест при 100°, значительно отличавшиеся друг от друга по температурам застывания . В том же году во МНИ И. Л. Гуревичем было обнаружено депарафинирующее действие активированных углей, противоположное по направлению действию полярных адсорбентов. Депарафинирующее действие углей было использовано за-тем Г. И. Кичкиным для выделения из нефтяных масел фракций с низкими температурами застывания . Далее С. Э. Крейн предложил снижать температуру застывания кабельного масла обработкой активированным углем. В 1955—1957 гг. в Гроз-НИИ Н. Ф. Богданов и Е. М. Брещенко разработали технологию процесса адсорбционной депагЗафинизации масел активированными углями . Была установлена возможность депарафиниза-ции активированными углями разнообразных нефтяных продуктов и определены основные закономерности, управляющие этим процессом. В табл. 23 приведены результаты депарафинизации активированным углем некоторых нефтяных масел. У Различие депарафинирующего действия полярных и неполярных адсорбентов обусловливается следующим. Полярные адсорбенты разделяют углеводороды в зависимости от их химической природы. По адсорбируемости на полярных адсорбентах углеводороды, по данным Россини, можно расположить в следующий ряд: полициклические ароматические углеводороды, моноциклические ароматические углеводороды, нафтены, алканы . Поскольку среди углеводородов, предпочтительно адсорбируемых полярными адсорбентами, наиболее часто встречаются представители с низкими температурами застывания, постольку адсорбенты и обладают депарафинирующим действием. Следовательно, способность разделения полярными адсорбентами по температурам застывания является сопутствующей и проявляется лишь в той мере, в какой различным химическим компонентам разделяемого продукта соответствуют различные температуры застывания. Поэтому депарафинирующее действие полярных адсорбентов оказывается обычно слабо выраженным и нечетким, вследствие чего эти адсорбенты для депарафинизации не применяют.

В ИК-диапазоне частот молекула может накапливать энер-гикЛизлучения, поглощая два, три и большее число фотонов . Молекула таким образом приобретает энергию, достаточную для ее диссоциации на мелкие фрагменты. С помощью лазерной техники установлена также возможность многофотонной ионизации и фрагментации многоатомных молекул под действием видимого и УФ-излучения. Было обнаружено, что кислород также может поглощать излучение в ИК-области; установлена возможность многофотонного поглощения света молекулой азота, приводящего к диссоциации молекулы на атомы в основном состоянии.

Для медленного окисления метана экспериментально установлена возможность стационарного состояния, когда инициирование цепей происходит со скоростью, пропорциональной концентрации формальдегида, последняя остается постоянной, так как формальдегид образуется и разрушается в результате цепной реакции с одинаковой скоростью. Экспериментально наблюдаемая зависимость стационарной реакции от диаметра сосуда, давления и состава смеси соответствует в первом приближении следующему реакционному механизму:

Возможно, более строгим доказательством того, что гидрокарбонил может быть катализатором, является тот факт, что гидроформилирование олефинов идет при атмосферных условиях в присутствий 1 моля гидро-карбонила кобальта . В одном опыте было собрано 4,0 г гидрокарбонила кобальта -в ловушке, охлаждаемой жидким азотом, содержащей 7,0 г цикл огексена. При нагревании гидрокарбонил кобальта растворяется в олефине без заметного разложения. При температуре около 15° раствор начинает темнеть, выделяется небольшое количество газа и смесь разогревается. Добавление 2,4-динитрофенилгидра-зина дало 2,4-динитрофенилгидразон циклогексанкарбоксальдегида. Таким образом была установлена возможность проведения оксосинтеза при комнатных условиях . При обработке подобным же образом избытка гексена-1 чистым гидрокарбонилом были получены альдегиды С7, а не* вступивший в реакцию гексен-1 полностью изомери-зовался в термодинамически более устойчивые гексены-2 и -3. Не только приведенные выше реакции гидроформилирования были успешно осуществлены при атмосферном давлении в присутствии чистого гидрокарбонила кобальта, но и реакции гидрогенолиза, которые, как известно, тоже идут в обычных условиях оксосинтеза, можно с успехом осуществить при атмосферном давлении. Так, например, при обработке трифенил-карбинола, бензгидрола и бензилового спирта гидрокарбонилом кобальта были получены соответственно трифенилметан, дифенилметан и толуол, т. е. те же продукты, которые образовались при обработке соответствующих исходных веществ при обычных для реакции оксосинтеза высоких температурах и давлениях.

При получении бензина АИ-93 на базе трех компонентов: бензина каталитического риформинга с октановым числом 94,9, изомеризато"в и МТБЭ - была установлена возможность применения изомеризатов гек-сановой фракции с октановым числом в пределах 78-83, что обеспечивает максимальный выход изомеризатов при достаточно высоком уровне качества бензина.

А. Д. Петровым и Л, И. Анцус2 установлена возможность значительного снижения требующейся для этой реакции температуры . при проведении ее под повышенным давлением порядка 25—30 ат и вместе с тем установлено, что получающиеся и под атмосферным и под повышенным давлением жидкие продукты полимеризации характеризуются значительной близостью состава.

- Основой рекомендаций по увеличению нагрузки по воздуху являются описанные выше опытно-промышленные исследования работы колонн при различных нагрузках по воздуху. К настоящему времени установлена возможность повышения'этих нагрузок с ныне принятой величины 4 до 8 м3/ при производстве строительных битумов и до 16 м3/ при производстве дорожных. Возможность дальнейшего повышения нагрузок до величины, при которой еще не снижается степень использования кислорода воздуха, должна быть изучена дополнительно. Увеличение нагрузки колонн по воздуху позволяет избежать капитальных затрат на установку дополнительных колонн, но не снизит энергетические затраты на сжатый воздух.

Известно, что натуральный каучук представляет собой полимер с высокоупорядоченным строением 1,4-цис-полиизопрена. Попытки получения такого синтетического каучука путем обычной эмульсионной полимеризации не приводили к желаемым результатам. Только в последние 6—7 лет была установлена возможность получения стереорегулярных полимеров на базе дивинила и изопрена, структура и свойства которых приближаются или равноценны аналогичным показателям натурального каучука. Успехи в этой области прежде всего были обуслов-

Интересные данные получены при изучении возможности образования карбамидного комплекса н-лентана из смеси его с изопентаном и влияния ряда факторов на этот процесс. Показано , что в интервале температур от —19 до —68 °С изменяется состав исходной углеводородной смеси: снижается содержание м-пентана. Тем самым установлена возможность его комплексообразования с карбамидом в условиях низких температур. Полученный комплекс малостабилен и начинает разрушаться уже при 10—12 °С. Карбамидный комплекс с н-бутаном и даже с пропаном образуется при повышенном давлении , однако при комплексообразовании к-шентана повышение давления до 10—15 МПа не дало никаких результатов. Наибольшая глубина извлечения м-пентана из смеси достигается при температурах от —35 до —45 °С и не зависит от длительности контактирования. Авторы рекомендуют обогащать исходное сырье изопентаном путем извлечения карбамидом «-пентана в качестве основы технологического процесса 'выделения изопен-тана из пентановых фракций бензинов и газоконденсатов.

Интересные данные получены при изучении возможности образования карбамидного комплекса н-лентана из смеси его с изопентаном и влияния ряда факторов на этот процесс. Показано , что в интервале температур от —19 до —68 °С изменяется состав исходной углеводородной смеси: снижается содержание н-лентана. Тем самым установлена возможность его комп-лексообразования с карбамидом в условиях низких температур. Полученный комплекс малостабилен и начинает разрушаться уже при 10—12 °С. Карбамидный комплекс с я-бутаном и даже с пропаном образуется при повышенном давлении , однако при комплексообразовании «-шентана повышение давления до 10—15 МПа не дало никаких результатов. Наибольшая глубина извлечения н-пентана из смеси достигается при температурах от —35 до —45 °С и не зависит от длительности контактирования. Авторы .рекомендуют обогащать исходное сырье изопентаном .путем извлечения карбамидом мнпентана в качестве основы технологического процесса выделения изопен-тана из пентановых фракций бензинов и газоконденсатов.

Практическим опытом и на основе инженерного расчета была установлена возможность строительства эстакад высотой 28 м при глубине моря 18—20 м. Разница в отметках объясняется большой амплитудой морских волн.

Изучен их групповой углеводородный состав и установлена взаимосвязь между выходом и качеством полученных на их основе сульфонатных присадок и суммарным содержанием алкиларомати-ческих углеводородов в исходном сырье. Осуществлен синтез и разработана технология получения присадок сульфонатного типа ИСК, НСБ, С-150, С-300 .

установлена взаимосвязь между температурой размягчения, коксуемостью по Конрадсону и энергией активации, показано, что вязкое течение связано с образованием и разрывом слабых химических связей.

Депарафинизация широкой фракции юймынской нефти осуществлена И. Л. Гуревичем с сотр. с применением различных активаторов при следующих стандартных условиях: расход карбамида — 100 вес. %, бензола для разбавления сырья — 50 объемн. %, бензола для промывки комплекса — ЮОобъемн. %, активатора — 10 вес. %. Приведенные в табл. 7 данные исследования показывают, что наилучшие результаты по депарафинизации получены в присутствии метанЪла, этанола и ацетона; худшие — при использовании в качестве активаторов изопропанола и изобутанола. В присутствии метилэтилкетона, дихлорэтана и воды комплексообразование не шло. В связи с этим была установлена взаимосвязь между влиянием активаторов на комплексо-

Основная задача гидрогенизации при переработке твердых топлив, тяжелого углеводородного и другого органического сырья в моторные топлива - обеспечение процесса гидрогенизации недостающим водородом, поэтому была установлена взаимосвязь между соотношением 100Н:С в горючем и выходом жидких продуктов .

Предложен метод оценки удельной дисперсии * материалов темного цвета, который позволяет глубже изучить состав битума. Измерениями фотоэлектрическим методом светопоглощения растворов битума установлена взаимосвязь между цветом и содержанием в нем асфальтенов и смол.

Основная задача гидрогенизации при переработке твердых топлив, тяжелого углеводородного и другого органического сырья в моторные топлива - обеспечение процесса гидрогенизации недостающим водородом, поэтому была установлена взаимосвязь между соотношением 100Н:С в горючем и выходом жидких продуктов .

Основная задача гидрогенизации при переработке твердых таплив, тяжелого углеводородного и другого органического сырья в моторное горючее — обеспечение процесса гидрогенизации недостающим водородом, поэтому была установлена взаимосвязь между соотношением 100Н:С в горючем и выходом

В ходе исследований установлена взаимосвязь между коксуемостью по Ковра дсону многокомпонентных систем в физическими характеристиками смолистых веществ нефти в смолистых кубовых остатков нефтехимии:

Роль степени углефикации. И; Б. Рапопортом была установлена взаимосвязь между степенью углефикации угля и его способностью к ожижению .

. Предложен установлена взаимосвязь между цветом и содержанием в нем асфальтенов и смол.

В настоящее время существуют стандарты я технические условия на входной контроль материалов, использующихся для изготов-лени узлов трения. В них предусмотрено определение химического состава материала некоторых механических я физических величия. Однако до настоящего времени не установлена взаимосвязь между этими свойствами и износостойкостью материалов, работающих в газ-комолекулярных углеводородных жидкостях при нормальном окислительном износе. К ним относится SO % всех узлов.

И. Н. Мориной широко исследован высокотемпературный пиролиз пропана, бутана, керосина и крекинг-остатка с целью получения этилена и ацетилена. Эксперименты были проведены на опытной трубчатой печи, змеевики которой были изготовлены из железо-хромалюминиевого сплава № 2, разработанного И. И. Корниловым и В. С. Михеевым . Этот материал позволял вести (процесс при температуре до 1150° С. Наилучшие результаты по пиролизу пропана были достигнуты при температурах 800—950° С. Была установлена взаимосвязь между температурой и временем контакта для достижения одной и той же степени конверсии. Например, 97—98%-ная конверсия пропана при 800° С достигается за 2 сек., а при 950° С—за 0,25 сек., 95 % -ная конверсия при этих температурах достигалась за 1,5 и 0,15 сек, соответственно. Было констатировано, что при одинаковой степени конверсии выход этилена заметно увеличивается с повышением температуры.