Главная -> Словарь

Установления количества

Асфальтены и смолы. Это наиболее высокомолекулярные компо-нефтяных остатков, создающие сложные технологические проб-. i Дегидрирование производилось на катализаторе из платины !на окиси алюминия, при температуре 300° С, скорости подачи ;углеводородов 0,1 об/об катализатора в 1 ч и скорости подачи

Точка зрения, что химические изменения, происходящие под действием радиации, влекут за собой образование свободных радикалов, подтверждается уже рассмотренными исследованиями по полимеризации. В табл. 34 приводятся выходы свободных радикалов, полученных при радиолизе небольших молекул. Делая определенные допущения в отношении связей, рвущихся с образованием свободных радикалов, основанные на строении рассматриваемых молекул, и зная поглощенную энергию, можно вычислить процентный энергетический выход реакции . Очевидно, что для установления характера радиолиза приведенных в табл. 34 соединений важны по крайней мере два фактора: атомный состав и структура полимера. Несомненно, что наличие таких электроотрицательных элементов, как галоиды и кислород, способствует разрушению, тогда как присутствие ненасыщенных связей, особенно в группах с сопряженными двойными связями и ароматических группах, стабилизирует молекулы. Эти результаты для небольших мо леку л, по крайней мере качественно, можно применить к структуре полимеров.

Среди различных вариантов использования сит МС 5А для концентрирования н-алканов и установления характера их распределения можно выделить два направления.

Наряду с нативными углеводородами и ГАС, присутствующими в составе нефтей, важными объектами исследований явились компоненты продуктов высокотемпературной вакуумной перегонки сборной западно-сибирской нефти. Эти продукты наработаны на опытных установках БашНИИНП в соответствии со всесоюзной и международной координационными программами в условиях, приближенных к нефтезаводским. Результаты этих исследований могут представить особый интерес для нефтепереработчиков, причем не только как источник сведений о составе реальных нефтепродуктов, но и как база для установления характера и масштабов превращений различных нефтяных комнонентов в термодеструктивных процессах.

Ареометрический метод имеет значительное преимущество перед другими методами в случаях определения плотности для установления количества нефтепродуктов, так как позволяет определять их плотность непосредственно на месте отбора проб из емкостей при той же температуре, при которой измерен объем продукта, без всяких последующих пересчетов.

Для установления количества этиловой жидкости в бензинах допускается применение двух методов: йодмолибдатного и хромат-ного .

7. Для установления количества капель испытуемого масла, которое нужно взять пипеткой для получения навески 0,05±0,002 г, выпускают при температуре 20—25° С несколько порций масла, по 10 капель каждая, которые взвешивают с точностью до 0,001 г, и вычисляют количество капель испытуемого масла, соответствующее 0,05 г.

7. Для установления количества капель испытуемого масла, которое нужно взять пипеткой для получения навески 0,05 + 0,002 г, выпускают при температуре 20—25° С несколько порций масла, по 10 капель каждая, которые взвешивают с точностью до 0,001 г, и вычисляют количество капель испытуемого масла, соответствующее 0,05 г.

Для установления количества йода в смеси Гюбля одновременно с первой склянкой ставят при тех же условиях две контрольные склянки , куда заливают точно такие жо количества реактивов, как it в первую. После добавления в первую

Для установления количества йода в растворе Гюбля-Валлера одновременно с первой склянкой ставят контрольную пробу с 10 мл хлороформа к 5 мл раствора Гюбля-Валлера без бензина. В контрольную склянку добавляют такое же количество хлороформа, как и в первую склянку.

Для установления количества йода в спиртовом растворе одновременно с первой склянкой ставят при тех же условиях две контрольные , куда заливают точно такие же количества реактивов, как и в первую.

установления количества и положения заместителей в них были использованы спектральные и химические методы исследования.

Для выяснения строения ароматического ядра в полученных путем дегидрогенизации ароматических углеводородах, а также с целью установления количества и положения заместителей в них были использованы спектральные и химические методы исследования.

Разработаны методики анализа отработанных масел на большое число элементов . ААС используется для выявления износа двигателей и контроля качества применяемого масла , метод рекомендуют также для установления количества присадок к маслам . Показано, что АФС может служить эффективным методом для нахождения следов сереб-

Взаимодействие пикриновой кислоты с полиароматическими углеводородами топлив осуществляют на кипящей водяной бане в колбе с обратным холодильником. Пикриновую кислоту добавляют в чистом виде непосредственно в топливо * порциями, начиная с 1% . После полного растворения ее в топливе при температуре опыта реакционную смесь медленно охлаждают при помешивании и выделившиеся пикраты отфильтровывают под вакуумом. Фильтрат повторно обрабатывают новой порцией пикриновой кислоты до тех пор, пока при охлаждении реакционной смеси не начнет выпадать чистая пикриновая кислота. Пикраты, выделенные во всех ступенях обработки, соединяют, высушивают на воздухе и взвешивают для установления количества ароматических углеводородов.