Главная -> Словарь

Установления оптимального

реакции. Это предусматривает получение информации о строении так называемого активированного комплекса или переходного состояния, что выражается не только в перечислении участвующих в нем молекул или частиц, но и в описании геометрических факторов . В связи с этим задача установления механизма той или иной реакции становится необычайно сложной. Важные сведения могут быть получены при исследовании продуктов реакции, если в принципе возможно образование нескольких изомеров, различающихся только конфигурацией, а также при изучении превращений сходных по строению и реакционной способности соединений, размеры и форма молекул которых последовательно изменяются в данном ряду.

Для гомогенных реакций задача установления механизма часто упрощается тем, что механизмы многих таких реакций одинаковы и их переходные состояния весьма сходны. В случае же превращений на гетерогенных катализаторах возникает новый специфический, очень трудно учитываемый фактор — образование и последующие превращения поверхностно-адсорбированного соединения. Действительно, главная трудность в интерпретации механизма гетерогенно-каталитической реакции заключается в том, что сама поверхность активно участвует в реакции и является, по существу, одним из реагентов. К тому же активная поверхность обычно неоднородна, содержит разные типы активных центров, а сложно построенные органические молекулы могут по-разному ориентироваться на одних и тех же типах активных центров. Задача усложняется еще и тем, что чрезвычайно трудно определить концентрацию активной поверхности в момент реакционного акта. Тем более важной становится информация о геометрии размещения поверхностных атомов катализатора, т. е. о типе кристаллической решетки, ее нарушениях, а также о пространственном расположении реагирующих и образующихся соединений на активных центрах. Сумма этих знаний может способствовать пониманию стереохимии поверхностно-адсорбированного комплекса, т. е. дать углубленные представления о механизме гетерогенно-каталитической реакции.

на изомеризацию метилциклопентана, и для установления механизма реакции . Последний может быть представлен следующими уравнениями:

Поскольку в уравнение входят только константы скорости развития цепей, оно не предусматривает изменений состава сополимера с изменением суммарной скорости сополимеризации или в зависимости от источника радикалов, применяемых для начала реакции. Экспериментальным путем обнаружено, что значения отношений реакционных способностей мономеров остаются практически постоянными в широких пределах изменений реакционной среды даже при переходе от сополимеризации в массе мономера к эмульсионной или суспензионной сополимеризации. В последнем случае, однако, иногда нужно вводить поправки на различную растворимость в воде двух мономеров, вследствие чего один из мономеров может избирательно выводиться из зоны реакции . Аналогичное изменение состава сополимера отмечалось также в присутствии реагента, образующего комплекс преимущественно с одним из двух мономеров . Следовательно, простое определение отношения реакционных способностей мономеров для пары мономеров позволяет довольно полно охарактеризовать их поведение при сополимеризации. С другой стороны, отношения реакционноспособности мономеров действительно несколько изменяются с температурой и очень сильно изменяются, если активные центры, участвующие в сополимеризации, из радикалов переходят в ионы. Ионная сополимеризация рассматривается в одном из следующих разделов настоящей главы, однако здесь можно отметить, что определение состава сополимеров может дать простой способ установления механизма действия нового инициатора полимеризации.

В работе для установления механизма изомеризации пытались использовать метилзамещенные трициклодека-ны состава Си, имеющие метильные группы у углеродных атомов 4. 8 и 10. При этом авторы полагали, что положение метильной группы в молекуле будет служить своего рода меткой .

Познание сущности слабых межмолекулярных взаимодействий в нефтяных дисперсных системах в различных условиях их существования необходимо для описания свойств этих систем, установления механизма протекания технологических процессов, объяснения аномалий в поведении реальных нефтяных систем при внешних воздействиях на них. Научные исследования с целью выявления природы слабых межмолекулярных взаимодействий важны для совершенствования методов расчета аппаратов с целью оптимизации их конструкции, для подбора надежных средств контроля и управления функционированием промышленного оборудования, повышения качества приготовления товарной продукции.

Описанные ниже лабораторные установки используют для проведения исследований, целью которых является разработка нового или совершенствование существующего реакционного узла химико-технологического процесса. Они представляют собой прототип реального опытного или промышленного реактора или специально сконструированы для получения кинетических данных, используемых далее для построения кинетической модели исследуемого процесса. Полученные уравнения используют далее для моделирования и оптимизации работы реального опытного или промышленного реактора, а также для установления механизма исследуемых реакций.

Для установления механизма окисления кокса в зависимости

В четвертой главе рассмотрена экстракция ДФ смешанными растворителями, одним из компонентов которых являлся МТБЭ. При этом для установления механизма экстракции, определения состава и устойчивости экстрагируемых комплексов и количественного описания экстракционных равновесий использовался так называемый метод «инертного» разбавителя или било-гарифмический метод, основанный на графическом решении уравнения .

Для установления механизма окислительного процесса широко используются данные об адсорбции компонентов реакционной смеси на катализаторе. Особенно полезными оказываются сведения, полученные в том температурном интервале, в котором происходит процесс, поскольку и скорость хемосорбции, и так называемая степень заполнения поверхности катализатора зависят от температуры.

Был проведен количественный анализ модели окисления метана с целью установления механизма образования и превращения основных продуктов - метанола и формальдегида, который сводится к следующему.

Был проведен сопоставительный анализ результатов каталитического крекинга различных видов углеводородного сырья с различным содержанием и природой сернистых соединений, способных ингибировать процесс окисления. В качестве объектов исследования были выбраны как традиционные виды сырья каталитического крекинга , так и продукты, вовлечение которых в переработку в качестве сырья каталитического крекинга приводит к расширению его сырьевой базы . Исследовались как индивидуальные виды сырья, так и их смеси для установления оптимального количества добавки с целью повышения эффективности каталитического крекинга. В качестве критерия сопоставительной оценки были выбраны такие показатели, как выход бензиновой фракции, а также содержание изобутана в газообразных продуктах крекинга.

Для установок сернокислотного алкилирования с реакторами Stratco и Kellog были разработаны полные математические модели. Исследователями была подтверждена адекватность этих моделей описываемым процессам. Модели использовали для расчета прибыли от усовершенствования установок, для определения оптимальной -производительности установок ло сырью, для установления оптимального режима работы деизобутанизатора, для сравнения работы реакторов разной конструкции. Было показано, что работа деизобутанизатора в режиме изостришшнга для установок сернокислотного алкилирования экономически невыгодна.

Контроль и регулировка работы установки осуществляются на основании показаний контрольно-измерительных приборов и по данным лабораторного анализа сырья и получаемых продуктов. Для установления оптимального режима коксования необходимо знать полную характеристику сырья. Поэтому в пробах сырья , отбираемых из резервуаров,

Оптимальное число оборотов обеспечивает самую экономичную работу двигателя, т. е. удельный расход топлива в этом случае будет наименьшим. Поэтому каждый двигатель периодически должен подвергаться регулировке для установления оптимального числа оборотов. Двигатель лучше всего регулировать на тормозном .стенде. Увеличивая постепенно

Был проведен сопоставительный анализ результатов каталитического крекинга различных видов углеводородного сырья с различным содержанием и природой сернистых соединений, способных ингибировать процесс окисления. В качестве объектов исследования были выбраны как традиционные виды сырья каталитического крекинга , так и продукты, вовлечение которых в переработку в качестве сырья каталитического крекинга приводит к расширению его сырьевой базы . Исследовались как индивидуальные виды сырья, так и их смеси для установления оптимального количества добавки с целью повышения эффективности каталитического крекинга. В качестве критерия сопоставительной оценки были выбраны такие показатели, как выход бензиновой фракции, а также содержание изобутана в газообразных продуктах крекинга.

и установления оптимального режима его работы часто не могут

Опыты по дегидратации циклогексанола проводились в интервале температур от 180 до 300°С и при 0,2—1,5" час~^ объемных скоростях 'С целью установления оптимального режима дегидратации. Далее были вьгбраны температура — 180—200° и объемная скорость 0,5 час~^ в качестве модельных и все иссле-даванные катализаторы были сравнены по своей дегидратирующей способности в этих условиях при соотношении вещество: катализатор — 1:2.

Если реакцию вести при температуре кипения реакционной смеси, что соответствует приблизительно температура кипения этилового спирта, то результаты получаются худшими. Для установления оптимального температурного режима проведена следующая работа.

Знание механизма и кинетики каталитического гидрообессери-вания различных сераорганических соединений необходимо для углубленного изучения существующих производственных процессов гидрообессеривания нефтепродуктов. Несмотря на широкое применение в нефтеперерабатывающей промышленности процесса гидрообессеривания, механизм превращения сераорганических соединений почти не изучен. Большинство исследователей ограничиваются приведением более или менее произвольных схем и лишь некоторые из них сделали попытки описать механизм реакции гидрогенолиза. Авторы, опубликовавшие свои представления о механизме гидрогенолиза сераорганических соединений, как правило, базируются на общеизвестных данных о механизме каталитических превращений углеводородов, в частности на данных о механизме гидрирования непредельных углеводородов. Кинетика гидрогенолиза сераорганических соединений также изучена крайне недостаточно, а вместе с тем кинетические исследования помогают не только выяснению механизма реакции, но, как известно, нужны также для получения сведений о параметрах, необходимых при расчете реакторов, и для установления оптимального режима процесса.

Проведенное О. С. Новиковой исследование поведения синтетических цеолитов при нагревании показало целесообразность применения дифференциального термического анализа и термогравиметрии для изучения процессов дегидратации цеолитов, установления их емкости по воде и термостойкости, а также для определения ряда термодинамических и кинетических характеристик обезвоживания. Термический анализ может быть использован для контроля качества цеолитов в процессе их синтеза, установления оптимального режима регенерации и выяснения влияния природы обменного катиона и связующего на свойства цеолитов. Эти данные могут способствовать более широкому использованию синтетических цеолитов в технике.

Был проведен сопоставительный анализ результатов каталитического крекинга различных видов углеводородного сырья с различным содержанием и природой сернистых соединений, способных ингибировать процесс окисления. В качестве объектов исследования были выбраны как традиционные виды сырья каталитического крекинга , так и продукты, вовлечение которых в переработку в качестве сырья каталитического крекинга приводит к расширению его сырьевой базы . Исследовались как индивидуальные виды сырья, так и их смеси для установления оптимального количества добавки, повышающей эффективность каталитического крекинга. В качестве критерия сопоставительной оценки были выбраны такие показатели как выход бензиновой фракции и содержание изобутана в газообразных продуктах крекинга. Анализ полученных данных показывает, что наиболее эффективно как ингибиторы окисления действуют высокомолекулярные сернистые соединения сульфидного типа, присутствующие в деасфальтизате. Наилучшим сырьем для каталитического крекинга из исследованных является гидроочищенныи вакуумный газойль, однако добавление к нему деасфальтизата в оптимальном количестве приводит к улучшению показателей крекинга - увеличению выхода бензина. Выход бензина и газообразных продуктов максимален при 10-20 %