Главная -> Словарь

Установлено несколько

Значительное увеличение скорости поглощения кислорода дизельным топливом в контакте с различными горными породами было установлено экспериментально при окислении на газометрической установке . Приведенные на рис. 2.10 кинетические кривые окисления дизельного топлива указывают на увеличение в десятки раз скорости поглощения кислорода в контакте с некоторыми горными породами. Каталитическая активность горных пород связана с наличием в них активных микропримесей. Для практических целей склонность горных пород к гетерогенному активированию окисления топлив предложено определять методом сравнения, основанным на непосредственном-определении скорости окисления топлива в контакте с испытуемой горной породой и эталонным катализатором, например со сталью Ст. 3. В качестве критерия такой оценки предложен коэффициент каталитической активности , определяемый по выражению

Из этого механизма ясно, что реакция не может протекать в отсутствие азотистой кислоты или окислов азота. Было установлено экспериментально, что если реагент азотная кислота — азотнокислая ртуть содержит мочевину , то оксинитрование не идет. Реакции в этом случае заканчиваются образованием равновесной смеси бензол, фенил-ртутьнитрат и азотнокислая ртуть. Таким образом, продукты первой стадии реакции можно легко выделить для изучения кинетики реакции.

Скорость образования низших продуктов окисления возрастает также с увеличением степени конверсии сырья в продукты окисления. Это, видимо, объясняется тем, что продукты с малым молекулярным весом образуются через цепь последовательных реакций. Следовательно, когда основной целью окисления парафинов является получение высших жирных кислот , процесс проводят так, чтобы степень конверсии сырья в продукты окисления не превышала 50—60%, а непрореагировавшее сырье подвергают рециркуляции. Это было установлено экспериментально в заводских ус-.ловиях. В некоторых промышленных периодических установках время, необходимое для окисления, составляет 10—30 ч.

После сооружения нефтепровода его спрессовывают водой. Затем начинают заполнять трубопровод нефтью. При этом желательно закачивать сначала дегазированную нефть. Это объясняется тем, что заполнение трубопровода нефтью связано с вытеснением из него воды. В случае газон асыщенной нефти возможно ее разгазирование в отдельных участках, что существенно осложняет процесс вытеснения воды. После того, как давление достигнет определенного значения, 'можно закачивать газонасыщеиную нефть. При 'возобновлении перекачки нефти после остановки подача должна вестись на закрытую задвижку в конце трубопровода до тех пор, пока давление не достигнет заданной величины, обеспечивающей сжатие газовых включений и последующий их вынос потоком нефти. При пуске на открытую задвижку в конце нефтепровода и недостаточном конечном давлении весь поток будет состоять из двух участков: начального, характеризуемого однофазным течением, и конечного, где имеет место двухфазное течение. Длину конечного участка определяют конечным давлением, профилем трассы и давлением насыщения нефти. Движение двухфазных смесей имеет свои закономерности, в частности, гидравлические сопротивления таких потоков значительно выше, чем для однофазных. Поэтому в подобных случаях возможны увеличения пусковых давлений. Подобное явление 'было установлено экспериментально на участке трубопровода длиной 2 км и диаметром 152 мм. Профиль трассы экспериментального участка имел перепады высот, не превышающие

Пока нет полного объяснения причины высокой активности цеолитов по сравнению с алюмосиликатами. По-видимому, повышенная активность цеолитов связана с более высокой концентрацией активных центров на единицу массы катализатора и высокой адсорбционной способностью по сравнению с алюмосиликатами, что установлено экспериментально.

Адсорбцию проводили в стеклянной колонке высотой 500 мм и диаметром 10 мм. В нее загружали испытуемую землю, измельченную до 200 меш и в течение 2 час. высушенную при 110°. Раствор ароматических углеводородов в цетане пропускали через колонку со скоростью 3 мл/час. При такой малой скорости, как это было установлено экспериментально, обеспечивается равновесность процесса адсорбции.

Контактную очистку проводили при различных температурах . Продолжительность контактирования во всех опытах равнялась 30 мин.,что вполне обеспечивало достижение равновесия между землей и раствором смол. Результаты контактной очистки характеризовались «фактором обесцвечивания», т. е. отношением величины столба обессмоленного раствора в мм калориметра КОЛ-1 к высоте столба исходного раствора до его обессмоливания . Результаты контактной очистки представлены графически на рис. 5—8.

При этом, по-видимому, не исключена возможность образования ионов карбония. Это тем более вероятно, что концентрация алкоголятов на поверхности катализатора, как установлено экспериментально, незначительна. Принимая во внимание высокий выход анизолов в процессе алкилирования при сравнительно низких температурах, можно предположить, что они получаются в основном в результате взаимодействия поверхностных фенолятов или алкоголятов с молекулярно адсорбированными спиртом или фенолами.

10 масс. %). Для увеличения адгезии рекомендуется добавлять сополимер полиэтилена, имеющий карбоксильные группы. Количество добавляемых полимеров должно в каждом конкретном случае быть установлено экспериментально. При этом необходимо учитывать, что при добавлении полимера, в частности 1% полипропилена снижается коллоидная устойчивость битума, сопровождающаяся выпадением ас-фальтенов и выпотеванием мальтенов , что приводит к потере гомогенности системы.

частиц. Это связано, очевидно, с тем, что образующиеся соли сульфокислот и сульфаты меди являются как бы центрами коагуляции частиц, чему способствует* и незначительное количество образующихся отложений на поверхности меди, которые не препятствуют ее контакту с нагретым топливом. В случае же окисления смесей с ароматическими сераорганическими соединениями на поверхности меди образуется толстый слой отложений, препятствующий контакту меди с топливом. В соответствии с этим, в составе осадков должно содержаться меньшее количество меди, что и ' было установлено экспериментально .

Наличие очень малых количеств полициклических ароматических углеводородов в топливах и маслах нефтяного происхождения установлено экспериментально. Они обладают высокой адсорбционной способностью и выбрасываются из камер сгорания вместе с мелкими частицами сажи в виде дыма. Сажа— хороший адсорбент, и полициклические ароматические углеводороды довольно прочно удерживаются в порах ее частиц. Концентрация полициклических ароматических углеводородов в отработавших газах невелика. Но попадая в легкие человека вместе с дымом, они могут накапливаться в организме, способствуя возникновению злокачественных заболеваний.

К реакторам периодического действия относятся автоклавы и мешалки с периодической загрузкой и выгрузкой. При этом система в целом может работать периодически или непрерывно . Примером реактора периодического действия являются реакторы для производства полиэтилена и полипропилена низкого давления, представляющие собой мешалки с периодической выгрузкой, реакторы дегидрирования бутилена регенеративного типа и др.

В верхней части регенератора охлаждающих змеевиков не ставят, так как поступающий на регенерацию катализатор имеет относительно низкую температуру; процесс сжигания кокса здесь только начинается. Наоборот, внизу регенератора установлено несколько змеевиков для возможности охлаждения катализатора до такой температуры, которая является целесообразной и допустимой для работы реактора и транспортирующей системы.

Попытки приложить к высокомолекулярным углеводородам объяснение механизма реакции, принятое для углеводородов меньших размеров, потерпели неудачу ввиду исключительно большой сложности химического состава крекируемых продуктов. Тем не менее, было установлено несколько существенных закономерностей. В общих чертах термическая стабильность уменьшается с увеличением размера молекулы; это обобщение подтверждается термодинамическими расчетами. Можно также сказать, что крекинг-реакция эндотермическая и что скорости разложения уменьшаются в следующем порядке: н-парафины, изо-парафины, циклопарафины, ароматические, ароматически-нафтеновые, многоядерно-ароматические углеводороды.

В этом последнем случае предпочтительны бензины, богатые нафтенами или ароматикой, например прямогонные фракции из нефтей с побережья Мексиканского залива или Калифорнии; экстракты сольвентной очистки, полученные при обработке реформатов селективными растворителями ; узкие фракции катализатов риформинга; парафинистые бензины, к которым добавлены другие соединения или еще более сильные синтетические растворители — бу-танол и бутилацетат. В определенных случаях растворяющая способность может быть увеличена добавлением нескольких процентов такого соединения, как монолеат глицерина . Рецептура таких комбинированных растворителей является весьма сложной, и для определения их качества установлено несколько особых проб. Сюда относятся: проба минимального относительного объема растворителя для определения растворяющей способности по отношению к нитроцеллюлозе , каури-бутановая проба , определение анилиновой точки, определение растворимости в диметилсульфате и вязкости различных стандартных растворов смол .

ЯМР 13С , в соответствии с которыми насыщенными являются 56,5% атомов С, причем 10,6% содержатся в метальных, 31,2% — в метиленовых и 5,1% — в метинных группах, а 9,6% составляют четвертичные С-атомы. 2,6% атомов С входило в состав метиль-ных групп, непосредственно связанных с ароматическими ядрами. Не замещенными были примерно 30% всех ароматических атомов С, остальные занимали конденсированные положения или были замещены. ИК спектроскопией асфальтенов из некоторых нефтей Западной Сибири и Поволжья установлено несколько более высокое содержание углеродных атомов в метальных группах .

Лопастные мешалки. Рабочим органом лопастных мешалок служат лопасти различной конфигурации. Лопастные мешалки изображены на рис. 5-5. На вертикальном валу перпендикулярно к нему установлено несколько рядов плоских лопастей. Вал приводится во вращение от электродвигателя через зубчатую или червячную

Основным элементом перемешивающего устройства лопастного типа является вертикальный вал, на котором может быть установлено несколько лопастей вертикально или наклонно под утлом к горизонту от 45 до 60°. Вертикальные лопасти сообщают жидкости в основном вращательное движение, а наклонные способствуют перемещению жидкости вверх в вертикальном направлении. Окружная скорость на концах лопастей обычно не превышает 5 м/с.

В XI горизонте с проницаемостью 330—440 мД установлено несколько-большее изменение состава углеводородных компонентов с уменьшением их молекулярных масс в направлении с северо-запада на юго-восток.

Исследованиями было установлено несколько вовкожних qr-тей утилизации звих отходов.

Конструкция инжекторных смесителей проста. Быстро изнашиваются только сопло и диффузор, поэтому их изготавливают легко сменяемыми, а также из коррозионностойких и эрозионностойких металлов. Существуют также многосопельные инжекторные смесители, которые применяют при большой производительности смесительных станций. В камерах этих смесителей установлено несколько сопел параллельно друг другу.

Колонна вторичной перегонки кислоты работает, по существу, как отпарная. Поступающая на вторичную перегонку кислота испаряется при помощи небольшого теплообменника и подается в колонну посредине ее высоты. В качестве отпаривающего агента и потока орошения колонны вторичной перегонки используется изобутан, отбираемый из системы циркулирующего изобутана. В нижней секции колонны установлено несколько перфорированных тарелок-перегородок для создания хорошего контакта между парами изобутана и выделяемыми углеводородами, фторидами и водой. После отпарки углеводородную фазу и воду сбрасывают с низа колонны. Обычно для этого предусматриваются небольшой резервуар и система для возможности сжигания углеводородных отходов в качестве топлива в огневом кипятильнике пропановой колонны. Отгоняющиеся с верха колонны фтористоводородная кислота и изобутан поступают в конденсатор; конденсат возвращается в реакционную систему.