Главная -> Словарь

Углеводороды образующие

Ароматические углеводороды, образовавшиеся в результате катализа, были выделены сульфированием и последующим гидролизом сульфокислот. Они были идентифицированы

Ароматические углеводороды, образовавшиеся в результате дегидрирования гидроароматических углеводородов, удалялись таким же способом, как ароматические углеводороды бензина прямой гонки. Для катализата, до и после удаления ароматических углеводородов, были определены те же константы .

Ароматические углеводороды, образовавшиеся в результате катализа, выделялись хроматографической адсорбцией, промывались, сушились и перегонялись из колбы Фаворского в присутствии металлического натрия; свойства и количество собранных фракций ароматических углеводородов приведены в табл. 2.

Ароматические углеводороды, образовавшиеся в результате дегидрогенизации гидроароматических углеводородов, удалялись от катализата также, как ароматические углеводороды бензина прямой гонки.

Конденсированные ароматические углеводороды, образовавшиеся после дегидрирования соответствующих декагид-роароматических углеводородов, выделяли с помощью пикриновой кислоты. С целью сведения до минимума потерь вторичных моноциклических ароматических углеводородов мы сочли нужным провести выделение вторичных конденсированных ароматических углеводородов пикриновой кислотой непосредственно из катализата. Для этого катализаты фракций с т. кип. 150—200 и 200—250СС объединяли и 750 мл объединенного катализата перегоняли в присутствии металлического натрия, в результате чего получали фракции, соответствующие тем или иным конденсированным ароматическим углеводородам.

Ароматические углеводороды, образовавшиеся в результате катализа, удалялись также, как и ароматические углеводороды, содержавшиеся в бензине прямой гонки. Деароматизированные катализаты промывались, сушились, перегонялись; для них определялись те же физические показатели,, т. е. анилиновая точка, удельный вес и показатель преломления. Пользуясь депрессией анилиновых точек и соответствую-

Ароматические углеводороды, образовавшиеся в результате катализа удалялись также, как ароматические углеводороды бензина прямой гонки. Деароматизированные ката-лизаты после промывки и сушки перегонялись над металлическим натрием и для них определялись те же физические-показатели, т. е. максимальная анилиновая точка, удельный' вес и показатель лучепреломления, что и до деароматизации катализатов . По депрессии анилиновых точек методом ГрозНИИ вычислялось количество образовав--168

''. Ароматические углеводороды, образовавшиеся дегидрогенизацией гидроароматических углеводородов, удалялись также, как и ароматические углеводороды прямой гонки.

Гексан при нагревании разлагается и дает непредельные углеводороды. При 600—800° главным образом выделяются, амилен, непредельные углеводороды, образовавшиеся за счет амилена, и метан.

Габер2 при 500° не дтолучил продуктов разложения, но: при 600"—800° в качестве главных продуктов разложения были выделены амилен, метан и непредельные углеводороды, образовавшиеся за счет разложения амилена.

их распада, гидрокрекингу практически подвергаются парафиновые углеводороды, образовавшиеся в результате гидрирования.

.Проведенные исследования показали, что дистиллят 300—400° содержал только твердые углеводороды, образующие комплекс , с карбамидом, т. е. алканы нормального строения с небольшими разветвлениями, и нафтены с длинными неразветвленными: ал-кильными цепями. Содержание твердых ароматических углеводородов было незначительным. В дистилляте 400—500° содержание w-алканов и нафтенов с длинной алкильной цепью снизилось и появились изоалканы и нафтены с разветвленной цепью, не дающие комплекса с карбамидом. Стало существенным содержание твердых ароматических углеводородов. У нафтеновых углеводородов возросло число циклов в молекуле. Если твердые нафтены дистиллята 300—400° имели по одному циклу в молекуле, то для твердых нафтенов, входящих в дистиллят 400—500°, среднее число циклов в молекуле было больше двух.

Крайне мелкая кристаллическая структура этих твердых углеводородов весьма осложняет их очистку и освобождение от низкозастывающих компонентов и высоковязких веществ полициклического и смолистого характера путем перекристаллизации, поскольку образующиеся кристаллики оказываются настолько мелкими, что крайне трудно поддаются отделению от маточного раствора как фильтрацией и центрифугированием, так и всеми другими обычно применяющимися для данной цели средствами. Поэтому исследователи, изучавшие остаточные углеводороды, заменяли действительную их перекристаллизацию повторными переосаждениями. При переосаждении к растворителю добавляли компоненты, снижавшие растворимость не только твердых, но и некоторых жидких наиболее тяжелых, высокомолекулярных угле-

Углеводороды, образующие комплекс с карбамидом

Углеводороды, не образующие комплекс с карбамидом

Одной из форм совершенствования процесса является порционная подача растворителя, при которой создаются условия для разделения кристаллизацией высоко- и низкоплавких углеводородов. При первом разбавлении сырья расход растворителя должен быть таким, чтобы из раствора выделялись самые высокоплавкие углеводороды, образующие кристаллы наибольших размеров. При порционном разбавлении каждая порция вводимого растворителя должна иметь температуру на 2—3 °С выше температуры смеси в точке, куда подается растворитель. Порционная подача растворителя эффективна при депарафинизации и обез-масливании дистиллятного сырья широкого фракционного состава.

Мочевина. Углеводороды, образующие комплексы с мочевиной, должны обладать длинной неразветвленной цепью. При отсутствии каких-либо замещающих групп или атомов в соответствующих условиях Диэтиленовые углеводороды — образующие в результате полимеризации смолы, чрезвычайно вредные для мотора.1 •.

При перетонке наблюдается ряд характерных явлений: пзежде всего начинает выделяться газ, количество которого может nbeitoeri ходить объем взятой смолы в 10 и больше раз. Вместе с газом уъв*: сятся наиболее легко кипящие углеводороды, образующие Ч1еззы- ,• чайно легкокипящий конденсат; полезно поэтому окружать три ем- ; ник ледяной водой, а горло его закрывать куском ваты. 1:отвря при перегонке может достигать довольно внушительных -везфияв^ с которыми нельзя не считаться. Так, напр., при перегонке. ЮС в е нефтяной смолы уд. веса 0,910 при 15° получено только " уд. вес остатка, смешанного со всеми собранными дестиллатами лря^ ;;5°, оказался уже 0,919; во время перегонки собрано 3,2 л газа, з*. ie.! на-каждый литр приходится до 12 г потери, что соответствует уд. весу! газа в 2—3; это, конечно, невозможная величина и объясняется она

Углеводороды, не образующие комплекс с карб- 98,8 39,2 0,8582 1 ,4747 — 7,10