Главная -> Словарь

Углеводороды определяют

Олефиновые и диолефиновые углеводороды цепной структуры имеют одну или две двойные связи. Общая формула олефинов — СпН2п, диолефинов — СпН2п_2. Ввиду наличия двойных связей углеводороды этих групп более реакционно способны и менее химически стабильны, чем парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды. Олефиновые и диолефиновые углеводороды способны к реакциям присоединения, в том числе и окисления. Поэтому присутствие углеводородов этих групп в авиационных топливах не допускается.

Олефиновые углеводороды. Олефиновые углеводороды расщепляются в присутствии катализаторов много легче и при более низких температурах, чем соответствующие парафины. Каталитический крекинг идет приблизительно в тысячу — десять тысяч раз быстрее, чем термический. Главными реакциями являются реакции расщепления углерод-углеродных связей, которые, как и в случае парафинов, приводят к возникновению осколков, содержащих 3, 4 и больше атомов углерода; изомеризация, включающая в себя перемещение двойных связей и перенос радикалов; полимеризация, а также насыщение, ароматизация и образование углерода в результате внутри- и межмолекулярного переноса водорода. Как и в случае парафиновых углеводородов, каталитический крекинг олефинов дает жидкие продукты с более узкими пределами молекулярных весов, чем термический крекинг; в большей степени идет изомеризация исходных и образующихся олефинов и насыщение посредством переноса водорода; отношение жидкость : газ выше; содержание углеводородов С3 и С4 в газе является более высоким.

парафиновые, олефиновые и алкилароматические углеводороды с более короткими цепями. Скорость крекинга боковой цепи R соединения C6H5R возрастает при переходе от первичного к вторичному и третичному атомам углерода, связанным с ядром, а в пределах данного класса увеличивается с удлинением цепи. Метальные группы при крекинге не отщепляются. К побочным реакциям относятся сдвиг алкильной группы, или переалкилирование; с поли-метилбензолами эти реакции становятся главными.

Олефиновые углеводороды. Крекинг олефиновых углеводородов, образующихся в результате расщепления парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов, а также самих олефинов, является вторичной реакцией. Инициирование реакции крекинга, как и других реакций, происходит в результате образования кар-боний-иона. Если этот ион достаточно велик , то он может расщепляться в р-положении с образованием олефина и 'меньшего карбоний-иона, а вновь образовавшийся ион, если это возможно, изомеризуется в третичный ион. Если же карбоний-ион невелик , то он превращается либо в олефин , либо в парафин .

Олефиновые углеводороды

Диолефиновые углеводороды

Олефиновые углеводороды

Еще сложнее проблема проектирования и расчета системы для очистки нефтезаводских жидких фракций, так как в них присутствуют ненасыщенные углеводороды. Олефиновые компоненты значительно сильнее, чем насыщенные соединения, адсорбируются поверхностью адсорбента; это необходимо

То же, ароматические углеводороды, олефиновые углеводороды

В состав нефти входят парафиновые , нафтеновые и ароматические углеводороды. Олефиновые и диоле-финовые углеводороды в нефтях встречаются редко, но образуются в больших количествах при термической переработке нефти. Нефти по химическому составу классифицируются в зависимости от преобладания в них углеводородов определенных классов, придающих им специфические свойства, характерные для этих классов. Нефти подавляющего числа месторождений относятся к смешанным типам: метано-нафтеновому, нафтено-ароматическому, метано-ароматическому и т. д.

Химическая характеристика бензина по групповому составу может быть более полной, если определить в отдельности содержание пяти- и шестичленных нафтенов. Для этого деароматизирован-ные фракции бензина подвергают каталитической дегидрогенизации по Зелинскому . Образовавшиеся из шестичленных нафтенов ароматические углеводороды определяют подобно исходным ароматическим углеводородам фракции методом анилиновых точек.

Влияние первых двух факторов мы можем практически устранить при разгонке бензина на узкие фракции, соответствующие индивидуальным либо близким по составу ароматическим углеводородам, а именно: 1) 60—95° , 2) 95—122° , 3) 122—150° , 4) 150— 200°. Ароматические углеводороды определяют отдельно в каждой фракции.

В. Эрих и Н. Каменев предложили способ определения малых количеств углеводородных примесей, главным образом ароматических углеводородов, в индивидуальных парафиновых углеводородах определением анилиновых точек с применением термометра Бекмана. Сущность способа состоит в том, что ароматические углеводороды определяют не по разности анилиновых точек до и после обработки серной кислотой или адсорбентом, а по депрессии анилиновой точки испытуемого продукта по сравнению С анилиновой точкой соответствующего чистого индивидуального парафинового углеводорода. Для фиксации депрессии применяют термометр Бекмана.

Поправки К*/К для систем, содержащих циклопарафшювые и ароматические углеводороды, определяют по графику, приведенному на рис. П-16. Значения К определяют по известным номограммам или вычисляют по формулам. Небольшие количества циклических соединений в смесях с парафинами не оказывают заметного влияния на константу фазового равновесия.

Поправки K*fK для систем, содержащих циклопарафиновые и ароматические углеводороды, определяют по графику, приведенному на рис. П-16. Значения /С определяют по известным номограммам или вычисляют по формулам. Небольшие количества циклических соединений в смесях с парафинами не оказывают заметного влияния на константу фазового равновесия.

На полученной кривой углеводороды определяют по их температурам кипения. Если переход от одного углеводорода к другому фиксирован не вертикальной линией, а наклонной, то необходимо

Сжиганием отдельной пробы газа над окисью меди при 900— 95.

Индивидуальные газообразные углеводороды определяют методами микроанализа, описанными выше .

Не содержащие галоидов углеводороды определяют при этом по количеству С02.

На полученной кривой углеводороды определяют по их температурам кипения. Если переход от одного углеводорода к другому фиксирован не вертикальной линией, а наклонной, то необходимо найти точку перегиба, чтобы иметь возможность отнести нижнюю часть кривой к предыдущему углеводороду, а верхнюю к последующему. Точку перегиба определяют по методу равных площадей. Искомую точку по этому методу находят путем передвижения вертикальной линии CD , до тех пор, пока площадки ABC и BDE не будут равны. Точка пересечения вертикальной линии с кривой и будет искомой точкой перегиба . Опуская перпендикуляр из

Исследованиями Шпиндта и Вульфа на двухцилиндровом двигателе Галф, у которого один поршень был заменен уравновешивающим механизмом, по специальной 40-часовой методике было показано, что парафины и олефины незначительно влияют на склонность топлива к нагарообразованию. Сложные диолефины и ароматические углеводороды с олифиновыми цепями, наоборот, значительно увеличивают нагарообразующие свойства топлива. Селективной очисткой им удалось снизить содержание ароматических углеводородов в топливе с 31 до 17%; содержание непредельных углеводородов при этом снизилось незаметно. Однако нагарообразующая способность топлива при этом практически не изменилась. На основании этих экспериментов ими сделан вывод о том, что непредельные углеводороды определяют склонность топлива к нагарообразованию в значительно большей степени, чем ароматические.