Главная -> Словарь

Устойчивость дисперсий

Зависимость AG=/ для всех исследованных н-алканов проходит через минимум в интервале температур 40 — 60 °С , что отвечает наиболее устойчивому состоянию комплекса твердых н-алканов с карбамидом. Следовательно, эту область

Зависимость AG=/ для всех исследованных н-алканов проходит через минимум в интервале температур 40 — 60 °С , что отвечает наиболее устойчивому состоянию комплекса твердых н-алканов с карбамидом. Следовательно, эту область

ской нефти; S—из смол пиролиза. / —метастабильное состояние; //—промежуточ-. ное неустойчивое состояние; ///—переход к абсолютно устойчивому состоянию

При конечных температурах выше 2500 °С процесса графи-тации с получением кристаллического графита кривые с?Ист. имеют второй максимум. Этот экстремум должен соответствовать абсолютно устойчивому состоянию, а первый максимум —метастабильному или относительно устойчивому состоянию, которые отделены друг от друга областью промежуточного неустойчивого равновесия. Эта область характеризуется максимумом потенциальной энергии и находится для кривых йист- коксов в пределах температур от 1300—1450 до 2000—2200 °С .

Под кинетической устойчивостью НДС понимают способность ее частиц удерживаться во взвешенном состоянии иод влиянием броуновского движения; устойчивому состоянию способствуют также адсорбционно-сольватныс слои значительной толщины вокруг дисперсных частиц, повышенная вязкость дисперсионной среды и некоторые другие факторы.

К важнейшим характеристикам структурных образований в нефтяных системах следует отнести также их симметрию, определяющуюся в конечном итоге симметрией составляющих эти образования элементов. Устойчивому состоянию системы отвечает некоторая равновесная конфигурация структурного образования, имеющая определенные превалирующие свойства относительно главной центральной оси симметрии образования.

ской нефти; 3—из смол пиролиза. /—метастабильное состояние; //—промежуточ-. ное неустойчивое состояние; ///—переход к абсолютно устойчивому состоянию

При конечных температурах выше 2500 °С процесса графи-тации с получением кристаллического графита кривые с?Ист. имеют второй максимум. Этот экстремум должен соответствовать абсолютно устойчивому состоянию, а первый максимум

Таким образом, свойства адсорбционно-сольватной оболочки, влияющие на устойчивость дисперсий с неполярной средой, помимо сорбцион-ной способности материала частицы и ее заряда, зависят от химической природы неполярного растворителя и, главным образом, от присутствия в нем ионов и полярных молекул. Последние способны образовывать

Известно, что механические примеси, присутствующие в воде, могут образовывать вокруг частиц фазы защитный слой, который препятствует их коалесценции, т. е. повышают устойчивость дисперсий за счет создания адсорбционно-сольватного фактора стабилизации.

Порог коагуляции данного положительного золя определяли 0,01 % растворами NaCl и MgS04 в отсутствие и при введении ПВС, со держащего 11 % ацетатных групп. Устойчивость дисперсий в присутствии ПВС, который наряду с ионно-электростатическим и сольватным факторами устойчивости стабилизирует систему, в 4 раза выше. Известно, что растворы высокомолекулярных соединений и стабилизированные коллоидные растворы мало чувствительны к добавлению электролитов, поэтому наиболее приемлемым методом очистки стоков должен быть метод гетерокоагуляции.

Ассоциаты различного строения являются структурными элементами алкансодержащих дисперсий, топливных и масляных фракций, нефтяных остатков. Активно исследуемым коллоидным объектом нефтяного происхождения являются алкансодержащие дисперсии. Высокомолекулярные нормальные алканы в обычных условиях, начиная с гексадекана и выше, представляют собой твердые вещества. По мере понижения температуры из нефти выделяются кристаллы алкана. Благодаря действию адсорбционных сил часть жидкой фазы ориентируется вокруг надмолекулярных структур и образует сольватные. оболочки различной толщины. Сцепление кристаллов приводит к возникновению пространственной гелеобразной структуры, в ячейках которой иммобилизована часть дисперсионной среды, при этом система в целом приобретает структурную прочность. Установлено стабилизирующее действие смолисто-асфальтеновых веществ на устойчивость дисперсий алка-нов . Влияние термообработки на снижение температуры застывания нефтяных алканов объясняется уменьшением толщины сольватной оболочки их надмолекулярных структур .

Проанализировано влияние приоедоя на устойчивость дисперсий ТЛИ. Так, присадки ДО-П в ЕКА"Д" невнвчвтвлаио поаиааот устойчивость дисперсий ТШ, видию, нз-se повшккяя вязкости дисперсионной среды. Значительное етгабилнзяруивм ,двйотвне оульфонатов иедочноземоньных мвталдов, оуклинймидос, щкжзводвнх оснований Мавниха связано с адсорбционным мехениаюи стабиливаши дисперсий. - .: • • ' / . ' ... " '

На рис. 18 представлена диаграмма изменения вязкости в зависимости от состава бинарного растворителя. Диаграмма разделена на три зоны. В зоне / преобладает растворитель, что позволяет получать растворы; в этой зоне при увеличении содержания разбавителя возможно некоторое снижение вязкости. В зоне // образуется гель, который при разрушении переходит в лиофильную органодисперсию. В этой зоне вязкость сильно зависит от градиента скорости сдвига — составы псевдопластичны и тиксотропны. Вязкость проходит через максимальное значение и в. дальнейшем при увеличении содержания разбавителя лиофильность дисперсии уменьшается, что вызывает падение вязкости, вплоть до образования устойчивых органодисперсий переходного типа. При высоком содержании разбавителя в зоне /// устойчивость дисперсий уменьшается, что приводит к быстрому расслоению.

Существует мнение, что при получении растворов полимеров для эмульгирования в воде следует использовать бинарные смеси растворителей, каждый из которых не является хорошим растворителем. Так, при получении искусственных водных дисперсий хлорсуль-фированного полиэтилена применяли смесь циклогек-сана и ацетона, которые по отдельности полностью не растворяют полимер (((97J. Наибольшее термодинамическое сродство к полимеру бинарный растворитель имеет при содержании циклогексана около 70%, что подтверждается максимальной характеристической вязкостью, и минимальной константой Хаггинса. В растворителе того же состава снижается вязкость растворов и межфазное поверхностное натяжение, что улучшает условия диспергирования и повышает устойчивость дисперсий.

В книге показано, что эффективность процессов выделения твердых углеводородов во многом зависит от умения управлять кристаллизацией многокомпонентной смеси твердых углеводородов из раствора сырья в избирательных растворителях или масляной среды. Поведение сложных систем такого типа определяется физико-химической механикой нефтяных дисперсий, воздействием внешних факторов на агрегатив-ную устойчивость дисперсий твердых углеводородов нефти.

Добавление в суспензию твердых углеводородов при обезмаслива-нии петролатумов поверхностно-активных веществ, снижающих агрега-тивную устойчивость дисперсий и придающих диспергированным частицам небольшие отрицательные значения ^-потенциалов, позволяет выделять твердые углеводороды электрокоагуляцией. В этом случае резко снижается содержание масла в церезине при скорости охлаждения суспензии, в 3-4 раза превышающей принятую в промышленности.

агрегативная устойчивость дисперсий 126 ел. поверхностные свойства 40 термоокислительная стабильность 38, 39 характеристика фракций 40, 41

влияние на агрегативную устойчивость дисперсий 126 ел.