Главная -> Словарь

Углеводороды отличаются

Установка в г. Бишопе, пущенная в эксплуатацию в 1946 г., перерабатывает ежесуточно по 350 т пропана и бутана. Реакционные газы промывают под давлением водой, которая растворяет кислородные соединения. Оставшийся газ пропускают также под давлением через масляный абсорбер, в котором углеводороды отделяются от азота. При переработке оксидата сначала отделяют ацетальдегид и формальдегид, а оставшиеся вещества гидрируют. В результате раз- Рис 81_ Схема установки окис. личных процессов переработки, к которым ления бутана , 30 Т ацетона, 30 Т МетаНОЛа, гида, органических кислот 'и воды; ,_ \ iv / I 6—емкость для ацетальдегида, аце-

поступают в эвапоратор 2, где катализатор и тяжелые углеводороды отделяются от более легких , направляемых на ректификацию в колонны -з.

Газ пиролиза вместе с парами более легких продуктов и водяным паром выходит с верхней части колонны 8, имея температуру ПО'С. Это тепло используют в скруббере 11 для подогрева циркулирующего водного конденсата, за счет чего происходит конденсация водяного пара и «легкой» смолы пиролиза, а газ охлаждается до 30—35°С и направляется на сжатие и дальнейшее разделение . Сме;ь горячей воды и «легкого» масла из скруббера И поступает в сепаратор 12, где углеводороды отделяются в виде верхнего сло$: и отводятся на дальнейшую переработку — для выделения ароматических соединений . Горячий водный конденсат циркуляционным насосом 13 частично подают на «заьалку» продуктов пиролиза, а остальное его количество циркулирует через систему утилизации тепла 15, дополнительно охлаждается в холодильнике 14 и возвращается на охлаждение продуктов пиролиза в скруббер 11. Часть циркуляционной воды направляют на очистку от смолистых примесей, после чего ее возвращают в систему водооборота или используют для получения пара, необходимого для пиролиза.

Узел отделения кислоты. Затем жидкость поступает в сосуд без перемешивания, в котором кислота и углеводороды отделяются друг от друга как вода и масло. Углеводороды поднимаются вверх, а кислота опускается на дно. После этого кислоту снова возвращают в процесс. Узел отделения кислоты называют также кислотным отстойником.

Принципиальная схема экстрактивной перегонки приведена на рис. 2.6. Сырьевой поток, содержащий смесь ароматического углеводорода с парафиновыми и нафтеновыми, подают примерно в середину колонны 2, а растворитель — в верхнюю ее часть — между верхом и тарелкой подачи сырья. Растворитель обладает меньшей летучестью, чем углеводороды сырья, он течет с верха и выводится с низа колонны. Секцию колонны между точкой подачи сырья и кипятильником используют для отпаривания неароматических углеводородов от ароматического углеводорода и растворителя. Верхняя часть колонны орошается неароматическими углеводородами. В этой зоне неароматические углеводороды отделяются от растворителя.

Известны два предложения по использованию для разрушения комплекса агентов, растворяющих к-парафины. Согласно первому из них , комплекс вводится в смесь углеводородов, выделенную при разрушении предыдущих порций комплекса и нагретую до соответствующей температуры. После отстаивания всплывшие углеводороды отделяются от карбамида, который вновь используется для комплексообразования. Согласно второму способу , те же операции осуществляются непрерывно и проти-воточно.

Образование газоконденсатных месторождений объясняется растворимостью нефти в газах под высоким давлением в глубинных пластах. Плотность газов -при сверхкритических температурах под давлением около 75 МПа и более превышает плотность жидких углеводородов, и поэтому последние растворяются в сжатом газе. При разработке газоконденсатных месторождений давление снижается, и жидкие углеводороды отделяются от газа в виде газового конденсата.

Вода и углеводороды отделяются друг от друга во флорентийском сосуде. Воду спускают в канализацию, а маслянистый конденсат из второй ступени переходит во флорентийский сосуд первой ступени и оттуда в резервуар на всасывающей стороне компрессора, откуда объединенные ароматические конденсаты перекачивают в хранилище. Как уже упоминалось раньше, около 10% вес. сырья, введенного в печь пиролиза, превращается в вещества с большим молекулярным весом, чем пропан. Газы, которые выделяются при дросселировании ароматических конденсатов, снова направляют в компрессор. Выходящий из третьей ступени гаь вместе с жидкостью, вытекающей из холодильника этой же ступени, поступает в абсорбционную колонну, в которой водород и метан отделяются от смеси углеводородов С

Перфорированные парафиновые углеводороды отличаются исключительной стойкостью к таким химическим веществам, как азотная кислота, серная кислота или олеум, меланж , хромовая кислота, перманга-нат калия, а также к действию разбавленных и концентрированных щелочей при температуре приблизительно до 100°. Они совершенно негорючи, имеют низкий индекс вязкости и могут применяться в качестве инертных растворителей, теплоносителей, диэлектриков и т. д. . Большая часть перфторалканов совершенно стабильна и при 500° не обнаруживается никаких признаков разложения.

Достаточно высокие температуры кипения и низкие температуры замерзания спиртов дают возможность применять их в широком диапазоне температур эксплуатации. Спирты, как и углеводороды, отличаются незначительной коррозионной активностью по отношению к металлам. Поэтому баки и топливную аппаратуру двигателя изготовляют из обычных доступных и недорогих материалов. Хорошие эксплуатационные свойства, относительно низкая температура горения, высокая устойчивость горения и хорошая охлаждающая способность обусловили выбор спиртов в качестве горючих в ранний период развития жидкостных ракетных двигателей. Спирты как ракетное горючее не потеряли своего значения до настоящего времени.

По своей приемистости к антидетонатору индивидуальные углеводороды отличаются друг от друга более резко, чем товарные смеси бензинов. Если добавить тетраэтилсвинец к чистому углеводороду в количестве 1 см3 на 3,8 л, то допустимая степень сжатия может быть увеличена по числовому значению на 1—3 единицы, в то же время такая же по величине добавка ТЭС к товарному бензину вызывает повышение допустимой степени сжатия лишь на одну десятую ее первоначального значения .

В нефтях крайне редко и в незначительных количествах встречаются олефины. Они были обнаружены, например, в бакинской, пенсильванской, галицийской, эльзасской и некоторых других нефтях. Большое количество олефинов и некоторых других непредельных углеводородов появляется в продуктах деструктивной переработки нефти. Эти углеводороды отличаются высокой реакционной способностью и поэтому легко полимеризуются, осмоляются, что приводит к снижению срока службы и хранения нефтепродуктов. Непредельные углеводороды являются нежелательными компонентами моторных топлив и смазочных масел. Многие непредельные углеводороды — ацетилен, этилен, пропилен, бутилен, бутадиен — получили широкое применение в производстве полиэтилена, полипропилена, синтетического спирта и каучука, пластических масс и других продуктов.

Показателем летучести чистых углеводородов является давление их насыщенных паров при данной температуре или температура кипения при атмосферном давлении. Таким образом, чем больше разница в температурах кипения углеводородов, тем легче разделить их обычной перегонкой. Однако если углеводороды отличаются по химическому строению, то можно использовать специальные виды перегонки, изменяющие летучесть этих углеводородов. Летучесть может быть определена как отношение мольных долей углеводорода в паровой и жидкой фазах, т. е.

Как было уже отмечено, непредельные углеводороды отличаются более высокой реакционной способностью, чем другие углеводороды. Это позволяет при анализе углеводородных фракций в первую очередь выделять непредельные углеводороды, используя специфическое действие химических реагентов.

Физические и физико-химические свойства нафтеновых углеводородов близки к свойствам углеводородов парафинового ряда как нормального, так и изостроения, что обусловлено наличием в молекулах нафтенов боковых цепей разных длины, структуры и степени разветвленности. Нафтеновые углеводороды отличаются от парафиновых, выкипающих в тех же пределах, большими плотностью, вязкостью, показателем преломления, меньшей температурой плавления и худшей вязкостно-температурной характеристикой. Нафтеновые и парафиновые углеводороды имеют практически одинаковые значения удельной дисперсии и молекулярной

Физические и физико-химические свойства нафтеновых углеводородов близки к свойствам углеводородов парафинового ряда как нормального, так и изостроения, что обусловлено наличием в молекулах нафтенов боковых цепей разных длины, структуры и степени разветвленности. Нафтеновые углеводороды отличаются от парафиновых, выкипающих в тех же пределах, большими плотностью, вязкостью, показателем преломления, меньшей температурой плавления и худшей вязкостно-температурной характеристикой. Нафтеновые и парафиновые углеводороды имеют практически одинаковые значения удельной дисперсии и молекулярной

В бициклических углеводородах возможно существование структурных изомеров двух типов. В первом из них изомерные углеводороды отличаются числом атомов углерода в циклах, т. е. отличаются типом самой бициклической системы. Изомерия второго типа связана с различными вариантами расположения заместителей в кольцах, а также с числом самих заместителей.

Олефины с числом углеродных атомов до четырех представляют собой газы, с числом углеродных атомов от четырех до восемнадцати — жидкости и от восемнадцати и выше — твердые тела. В химическом отношении непредельные углеводороды отличаются от предельных повышенной реакционной способностью, которая вызывается их ненасыщенностью. Непредельные углеводороды легко окисляются кислородом и присоединяют атомы или группы атомов по месту двойной связи.

Изоалкановые углеводороды отличаются резким различием этих величин .