Главная -> Словарь

Углеводороды переходят

Но удивительно то, что нитрование парафиновых углеводородов начало разрабатываться недавно. Тормозом для этого было название «парафин», так как до самого последнего времени считали, что углеводороды парафинового ряда чрезвычайно инертны к химическим реакциям.

.Насыщенные углеводороды парафинового ряда достаточно устойчивы в условиях каталитического крекинга. Трудность их разложения объясняется, невидимому, их слабой сравнительно

Понятие «природный газ» не имеет строгого определения. Обычно этот термин применяется для обозначения газов, состоящих преимущественно из углеводородов и главным образом из метана и этана с небольшими количествами более высоко кипящих членов парафинового, нафтенового и ароматического рядов углеводородов. Наиболее высокомолекулярными углеводородами, присутствующими в заметных количествах в природном газе, являются октаны и нонаны. Несмотря на то, что в природных газах преобладают углеводороды парафинового ряда, фракции газов, обычно называемые «гексаны и более тяжелые», часто содержат соединения нафтенового и ароматического рядов в количествах, достаточных для того, чтобы их извлечение из этих фракций имело промышленное значение.

Углеводороды парафинового ряда с 4—15 атомами углерода

Углеводороды парафинового ряда встречаются в газах деструктивной перегонки огромною числа органических веществ; главным образом это низшие члены ряда .

Что касается серной кислоты, содержащей избыток SOs, то она также затрагивает углеводороды парафинового ряда.

Сущность процесса Эделеану заключается в растворении в жидкой сернистой кислоте углеводородов ароматического и этиленового рядов, а также сернистых примесей. Углеводороды парафинового характера остаются абсолютно нерастворимыми.

Как следует из вышеизложенного, бЬргинизация .

и состав сернистых соединений . Из табл. 34 видно, что практически заметные изменения в углеводородном составе дистиллята вызывает лишь алюмосиликатный катализатор, причем эти изменения носят принципиально такой же характер, как и описанные выше: олефиновые углеводороды переходят в ароматические и частично — в нафтеновые. Состав сернистых соединений, независимо от способа очистки, изменяется в одном направлении и в случае активированных оксида алюминия и алюмосиликата происходит лишь углубление обессеривания: резко снижается содержание всех сернистых соединений, но растет содержание дисульфидов. Соотношение величин обессеривающего и общекаталитического эффекта действия алюмо-силикатных катализаторов в процессе каталитической очистки дистиллятов термического риформинга, крекинга и пиролиза продолжает изучаться.

Смесь ароматических углеводородов можно выделить из исследуемой фракции бензина путем обработки ее двумя объемами концентрированной серной кислоты при тщательном взбалтывании в делительной воронке. При этом ароматические углеводороды переходят в сернокислотный слой.

Очищенный газ поступает на установку осушки при давлении 5,7-5,9 МПа и температуре 45 °С. Насыщенный раствор аминов с низа абсорбера поступает в экспанзер, где за счет понижения давления потока насыщенного абсорбента растворенные углеводороды переходят в газовую фазу, а дегазированный насыщенный раствор подогревается в теплообменнике регенерированным раствором амина, выводимым с куба десор-бера, и поступает на регенерацию в десорбер. Последний оборудован 33 клапанными тарелками. Насыщенный раствор амина поступает на 20-ю тарелку. Аминовый раствор десорбера подогревается в кипятильнике до 130 °С и направляется в куб десорбера. Количество пара, поступающего в ребойлер, поддерживается равным 0,14 кг/м3, давление пара - 0,5 МПа.

Выделение водорода из смеси его с газообразными углеводородами методом фракционированной конденсации производится охлаждением газовой смеси до температуры, при которой углеводороды переходят в жидкое состояние, а водород остается в газообразном. Разделение основано на разности парциальных давлений водорода и углеводородов. Парциальные давления паров различных газов при низких температурах приведены на рие. 14 .

объясняется работой Маннинга и Шеферда , которые показали, что предельные и нафтеновые углеводороды переходят в кислотную фазу вследствие растворения в кислотном растворе сульфированных углеводородов. Следовательно, 98%-ная кислота может, не просульфировав всех ароматических углеводородов, растворить часть парафинов и нафтенов; это растворение будет расти с возрастанием концентрации ароматических углеводородов в исследуемом бензине. Для полного удаления ароматических углеводородов Маннинг и Шеферд предлагают пользоваться тремя объемами 98%-ной серной кислоты, содержащей 2—3% сульфата серебра. Они 'утверждают, что это вещество сильно ускоряет сульфирование бензола и его гомологов, но не влияет па действие кислоты на насыщенные углеводороды.

Если при хроматографическом разделении отсутствие сернистых соединений во фракциях предельных углеводородов можно объяснить тем, что алкил- и циклоалкилсульфиды как соединения, более полярные, чем предельные углеводороды, переходят во фракции ароматические, то в случае молекулярной перегонки это соображение уже не играет существенной роли.

При нагревании кокса не все жидкие углеводороды переходят в летучие. Регулируя скорость нагрева кокса, можно изменять их

В процессе гидроформинга парафиновые углеводороды переходят в ароматические только в незначительной степени . Для этой цели лучше всего подходит катализатор, состоящий из 5—20% Сг20.( на окиси алюминия .

молекуле не менее двух циклов. Средние ароматические углеводороды переходят в тяжелые — асфальтены и кокс. Смолистые вещества превращаются так же, как и ароматические углеводороды, с образованием значительных количеств легких продуктов.

чем предельные углеводороды, переходят в фракции ароматические,, то в случае молекулярной перегонки это соображение уже не играет никакой роли.

При нагревании кокса не все жидкие углеводороды переходят в летучие. Регулируя скорость нагрева кокса, можно изменять их