Главная -> Словарь

Увеличения отношения

этилсвинца. В таких условиях желательно сохранение большей части олефиновых углеводородов в продукте гидрирования. Поэтому необходимо тщательно контролировать степень обессеривания и насыщения олефинов, чтобы избежать ненужных потерь в октановом числе. Из рис. 4 видны некоторые увеличения октанового числа для низкокипящих фрак-

Гидрокрекинг. Гидрогенолиз парафиновых и нафтеновых углеводородов происходит медленнее, чем дегидрирование и изомеризация; эта реакция не имеет большого значения при гидроформинге, если объемные скорости не слишком малы. Вообще, реакции гидрокрекинга более характерны для каталитического, чем для термического процесса. Так, при гидрокрекинге н-гептана продуктами являются главным образом углеводороды Сз и Ct. Термический процесс дал бы гораздо большие количества продуктов расщепления: Сх — С4 и С2 — С5 . Главной причиной увеличения октанового числа при гидрокрекинге является уменьшение размера молекул. Равновесная смесь парафинов Сп дает при переходе в Cn_i повышение октанового числа на 14—15; это, однако, сопровождается потерей 8—10% об. сырья .

Необходимость такого сбалансирования вызывается тем, что всякое ужесточение условий процесса с целью увеличения октанового числа риформата, сопряжено с увеличением скорости отложения кокса на катализаторе и, как следствие - к сокращению межрегенерационного периода работы катализатора.

Изомеризация в этих условиях сопровождается незначительным крекингом. Выход жидкого продукта 97,5—98,5% на сырье, потери и остаток не превышают 1,5%. Количество образующихся полимеров не превышает 2,5%. Октановое число бензина повышается с 68 до минимум 72 . Кроме увеличения октанового числа наблюдается также десульфирование бензина, что улучшает его приемистость к ТЭС.

2,3-Диметилбутен-2 используется для производства синтетического каучука и для увеличения октанового числа моторных топлив. Из кислотных катализаторов изомеризацию 2,3-диметилбутена-1 в 2,3-диметилбутен-2 наиболее селективно катализируют цеолиты 5А . Процесс проводят в жидкой фазе при комнатной температуре, атмосферном давлении и объемной скорости 10—25 ч~*. Выход 2,3-диметилбутена-2 в этих условиях через 30 мин после начала реакции составил «92%. Селективность процесса ж 100%, побочных продуктов не наблюдается. В присутствии щелочных катализаторов изомеризация 2,3-диметилбутена-1 тоже протекает с высокой селективностью : при 25 °С спустя 10 мин после начала реакции образуется «95% 2,3-диметилбутена-2, т. е. селективность процесса близка .к 100%.

В качестве основного базового бензина применяют прямо-гонные бензины или же бензины каталитического крекинга, характеризующиеся химической стабильностью и высокой приемистостью к этиловой жидкости. Высокооктановые компоненты, как правило, являются продуктами синтеза и в большинстве случаев индивидуальными углеводородами, к числу которых относятся изооктан, триптан, нео-гексан и изопентан, которые являются изопарафиновыми компонентами, и ароматические компоненты — этилбензол, изо-пропилбензол и бутилбензолы. Следует отметить, что выработка базового компонента путем прямой гонки нефти не обеспечивает потребности его. В связи с возрастанием сортности неэффективно используются высокооктановые компоненты или резко сокращается выработка базоього компонента за счет облегчения его фракционного состава, так как ;это является единственным методом увеличения октанового числа.

По данным . При снижении давления от 3 до 1,5 МПа выход катализата увеличивается на 6,5% , а выход водорода увеличивается в 1,5 раза. При этом концентрация водорода в циркулирующем газе повышается с 77% до 85,9% .

Третье поколение процессов нефтепереработки было вызвано к жизни повышением требований рынка к качеству бензина, При этом качество бензина, как правило, определяется его октановым числом, которое мы будем обсуждать только в главе XII «Компаундирование бензина». В 50-е и 60-е годы погоня за октановым числом была доминирующим фактором в торговле бензином. Каталитический риформинг был предложен как один из способов увеличения октанового числа. Чтобы понять эту главу, полезно иметь условную закладку на главе V, посвященной химическому составу нефти.

По каждой паре октановых чисел смеси строится график на диаграмме увеличения октанового числа . Точки МОЧ-0,0 и МОЧ—3,17, а также точки ИОЧ-0,0 и ИОЧ—3,17 соединяются прямыми линиями. Эти прямые показывают, что для достижения заданного МОЧ, равного 80, требуется 0,25 г присадки, а для достижения ИОЧ 90, нужно добавить 0,35 г. Последняя величина и определяет количество ТЭС, а МОЧ оказывается выше.

Резюме. Изомеризация бутана, при которой н-бутан превращается в изобутан, нужна для получения необходимого сырья для процесса алкилирования. Изомеризация С5/Сб является методом увеличения октанового числа легких компонентов бензина за счет превращений н-пентана и н-гексана, которые содержатся в большом количестве в легком прямогонном бензине.

дов 14% и'нафтенов 26%) на катализаторе KJP-106 . Так, по мере увеличения октанового числа бензина 'риформинга возрастает разница в выходах при 1,5 и 2,5 МПа. Например, при октановом числе 78 массовый выход бензина под давлением 1,5 МПа на 2,1% выше, чем при 2,5 МПа, При октановом же числе%а р'азница в выхск дах достигает 4,8%. Таким образом, при определении возможного выхода бензина на данном 'катализаторе следует исходить не только из углеводородного состава сырья, но и учесть давление, при котором будут осуществлять риформинг.

Приняв в уравнении Р = i, п = i, тп = 9 при Кр = 4,15 , можно легко убедиться, что в случае гидрирования этилена степень его превращения при постоянной температуре может быть увеличена не только за счет повышения давления процесса, но также и за счёт увеличения отношения водорода к этилену в исходной смеси

где о)г — коэффициент, характеризующий возможность снижения напряжений за счет увеличения отношения DJDR и определяемый по графику .

• Представленная выше зависимость содержания кислорода в газах окисления от высоты барботажного слоя получена по результатам работы промышленных колонн с соотношением высоты барботажного слоя и диаметра в пределах примерно от 2 до 7. Изменение этого соотношения в указанных пределах не влияет на эффективность поглощения кислорода- воздуха барботажным слоем. .Однако не исключено, что дальнейшее увеличение отношения высоты колонны к диаметру может заметно улучшить использование кислорода воздуха, поскольку при этом ухудшаются условия для продольного перемешивания жидкой фазы; по принципу работы реактор начинает приближаться к противоточному, и газы с меньшим содержанием кислорода будут реагировать с менее окисленным, т. е. свежим сырьем. Здесь нужно отметить, что в лабораторном масштабе показано ускорение процесса окисления при увеличении _ отношения высоты к диаметру от 1 до 16, но результаты исследования не позволяют определить, за счет чего получен этот эффект: в результате увеличения отношения высоты к диаметру при неизменной высоте или только в результате увеличения высоты, которому при неизменном диаметре сопутствует увеличение отношения высоты к диаметру. Для решения задачи нужны дополнительные исследования, но полученные выводы будут представлять, вероятно, теоретический интерес,

Общее давление и парциальное давление водорода. При гидроочистке бензиновых фракций, находящихся при температурах процесса в газовой фазе, термодинамические ограничения гидрирования сернистых и азотистых соединений и олефинов определяют глубину гидроочистки при парциальных давлениях водорода ниже 2,5—3 МПа . При более высоких парциальных давлениях водорода термодинамические ограничения отсутствуют. Дальнейшее повышение общего давления при заданном соотношении водород: сырье мало влияет на глубину очистки, так как поверхность катализатора насыщена водородом; повышение давления в этом случае увеличивает время реакции. При постоянном общем давлении и повышении парциального давления водорода в результате увеличения отношения водород: сырье глубина очистки понижается вследствие уменьшения парциального давления сырья. При общем давлении 4—5 МПа и парциальном давлении водорода 3,5—4 МПа достигается очень глубокая очистка бензинов прямой перегонки нефти.

При крекинге ароматических углеводородов цеолиты оказались менее активными, чем аморфные алюмосиликатные катализаторы . После замещения Na+ на Са2+, декатионирования и увеличения отношения кремнезема к глинозему крекирующая активность цеолитов типа X и Y существенно возрастает . Показано , что на цеолите СаХ кумола адсорбируется в 2 раза больше, чем бензола ; заметной адсорбции пропилена на цеолитах не обнаружено, в то время как адсорбция пропилена на аморфных алюмосиликатах тормозит реакцию крекинга. Эти данные в некоторой степени объясняют более высокую активность цеолитов.

Селективность реакции может быть улучшена также путем увеличения отношения ki/kz. Исследования по кинетике гидрогенолиза сорбита показали значительные различия в энергии активации основной и побочной реакций: основная реакция имеет энергию активации 7 кДж/моль, а побочные — 65—89 кДж/моль. Поэтому снижение температуры в ходе реакции должно увеличивать выход глицерина, так как при этом k2 уменьшается гораздо сильнее, чем ki.

В зоне ГД участка ГЕ в результате образования жидких и твердых агрегатированных частиц, увеличения отношения Уд.Ф/Уц.с и снижения отношения Н:С получается вследствие расслоения вязкая пластичная и эластичная масса, в которой частицы еще не соединены друг с другом. При охлаждении такой системы между частицами возникают физические связи, образуется коагуляционная структура . Свойства таких промежуточных структур зависят от состава и соотношения Уя.ф/Уя.с., что сказывается в первую очередь на структурно-механической прочности НДС. Такие

Для увеличения отношения сигнал/помеха применяется комплекс схемных решений, которые могут быть реализованы и программным путем. Устранение помех, сильно отличающихся от измерительного сигнала по амплитуде и фазе, осуществляется применением амплитудных и временных селекторов, управляемых синхронизированными стробируюшими импульсами, как это сделано в электромагнитном интроскопе , содержащем блоки амплитудной и временной селекции. Структурная схема ин-троскопа представлена на рисунке 3.4.26. Дефектоскоп работает следующим образом. Блок развертки 3 последовательно опрашивает элементы ММП путем подачи на координатные обмотки возбуждения прямоугольных импульсов тока. В измерительной обмотке ММП наводится сигнал, параметры которого зависят от электромагнитных свойств объекта контроля 1 и наличия у него поверхностных дефектов. Полученный сигнал усиливается дифференциальным усилителем 4, детектируется детектором 5 и после прохождения блоков амплитудной 6 и временной 7 селекции поступает на вход видеоконтрольного блока 8. Синхронизацию режимов считывания измерительного сигнала с элементов преобразователя и отображения на экране вядеоконтрояьного блока выполняет синхрогенератор 9. Блок развертки формирует стробирующие импульсы, которые управляют работой временного селектора и отсекают помехи, не совпадающие с по-

Для увеличения отношения сигнал/помеха применяется комплекс схемных решений, которые могут быть реализованы и программным путем. Устранение помех, сильно отличающихся от измерительного сигнала по амплитуде и фазе, осуществляется применением амплитудных и временных селекторов, управляемых синхронизированными стробирующими импульсами, как это сделано в электромагнитном интроскопе , содержащем блоки амплитудной и временной селекции. Структурная схема ин-троскопа представлена на рисунке 3.4.26. Дефектоскоп работает следующим образом. Блок развертки 3 последовательно опрашивает элементы ММП путем подачи на координатные обмотки возбуждения прямоугольных импульсов тока. В измерительной обмотке ММП наводится сигнал, параметры которого зависят от электромагнитных свойств объекта контроля 1 и наличия у него поверхностных дефектов. Полученный сигнал усиливается дифференциальным усилителем 4, детектируется детектором 5 и после прохождения блоков амплитудной 6 и временной 7 селекции поступает на вход видеоконтрольного блока 8. Синхронизацию режимов считывания измерительного сигнала с элементов преобразователя и отображения на экране видеоконтрслъного блока выполняет синхрогенератор 9. Блок развертки формирует стробирующие импульсы, которые управляют работой временного селектора и отсекают помехи, не совпадающие с по-

В зоне ГД участка ГЕ в результате образования жидких и твердых агрегатированных частиц, увеличения отношения Уд. ф/Уд. с и снижения отношения Н:С получается вследствие расслоения вязкая пластичная и эластичная масса, в которой частицы еще не соединены друг с другом. При охлаждении такой системы между частицами возникают физические связи, образуется коагуляционная структура . Свойства таких промежуточных структур зависят от состава и соотношения Уд.ф/Уд.с., что сказывается в первую очередь на структурно-механической прочности НДС. Такие

Представленная выше зависимость содержания кислорода в газах окисления от высоты барботажного слоя получена по результатам .работы промышленных колонн с'соотношением высоты барботажного слоя и''диаметра в пределах примерно от 2 до 7, Изменение этого соотношения в указанных пределах не влияет на эффективность поглощения кислорода воздуха барботажным слоем. Однако не исключено, что дальнейшее. увеличение отношения высоты колонны' к диаметру может заметно улучшить использование кислорода воздуха, поскольку при этом ухудшаются условия для продольного перемешивания жидкой фазы; по принципу работы реактор начинает приближаться к противоточному, и газы с меньшим содержанием кислорода будут реагировать с менее окисленным, т. е. свежим сырьем. Здесь нужно отметить, что в лабораторном масштабе показано ускорение процесса, окисления при увеличении отношения высоты' к диаметру от 1 до Г6, но результаты исследования не позволяют определить, за счет чего получен этот эффект: в результате увеличения отношения высоты к диаметру при неизменной высоте или только в результате увеличения высоты, которому при неизменном диаметре сопутствует увеличение отношения высоты к диаметру. Для решения задачи нужны дополнительные исследования, но полученные выводы будут представлять, вероятно, теоретический интерес,