Главная -> Словарь

Увеличением парциального

С повышением степени хлорирования когазина вязкость смазочного масла возрастает, вязкостно-температурная характеристика ухудшается и коксуемость по Конрадсону увеличивается. Чем больше длина цепи парафинового компонента, тем лучше вязкостно-температурная характеристика и тем больше выход масла; для получения масла с одинаковой абсолютной вязкостью степень хлорирования когазина можно уменьшить. Изучение влияния соотношения количества нафталина и хлорированного когазина показало, что с увеличением относительного количества нафталина выход смазочного масла возрастает.

2. С увеличением относительного значения Сммв наступает второе экстремальное состояние Нтах/гт указывает, что при парофазном крекинге выход газа увеличивается с повышением температуры крекинга; из 1 м3 исходного сырья получается газа: при 580° 232 м3, при 650—700° 356—446 м3 и при 750— 850° 535 м3. Увеличение объема газа объясняется повышением общего весового выхода газообразных продуктов и увеличением относительного содержания легких углеводородов. Из каталитических процессов крекинг в псевдоожиженном слое катализатора приводит к значительно большему выходу газа, чем крекинг с неподвижным слоем катализатора .

Показано, что концентрация напряжений практически пропорционально возрастает с увеличением относительного смещения кромок и отношения толщин свариваемых кромок ms .

По данным Статистического бюро горной промышленности затраты на бурение и оборудование новых скважин возросли с 405 млн. долл. в 1939 г. до 2 331 млн. долл. в 1955 г. Средняя глубина скважины увеличилась примерно на 25%, но стоимость дополнительной проходки 1 м удвоилась; поэтому стоимость одной скважины возросла на 150%. Эти изменения вызваны повышением стоимости рабочей силы и материалов и увеличением относительного числа глу-

Изменение относительной дальнобойности газовых . струй в щелевой горелке возможно только путем изменения относительного шага 5 газовыпускных отверстий. Вследствие этого увеличение Л сопровождалось увеличением относительного шага от 1 до 12,9.

Указанный механизм хорошо объясняет наблюдаемое понижение оптимальной температуры реакции с увеличением относительного содержания углерода в исходном углеводородном сырье, смещение максимума выхода углерода для смеси индивидуальных веществ, а также влияние скорости подачи сырья на выход углеродного вещества.

Указанный механизм хорошо объясняет наблюдаемое понижение оптимальной температуры процесса с увеличением относительного содержания углерода в исходном углеводородном сырье, смещение максимума выхода углерода для смеси индивидуальных веществ, а также влияние на выход углерода скорости подачи сырья.

С увеличением относительного количества в системе серной кислоты, насыщенность двойных связей олефинов ВТК в продуктах реакции неуклонно растет независимо от природы гидрид-иона .

А. В. Топчиев, Г. М. Егорова и В. Н. Васильева изучили алки-лнрование бензола пропил овым и изобутиловым спиртами в присутствии катализатора BF3-HSP04 и показали, что этот катализатор и в данной реакции является весьма активным и позволяет получать алкилбензолы с общим выходом более 80%. Главными продуктами реакции являются моноалкилбензолы. Дизамещенные при избытке бензола составляют около 5%. С увеличением относительного количества спирта повышается выход диалкилбензолов. Наиболее благоприятные условия алкилирования изо-пропиловым спиртом таковы: мзо-С3Н7ОН : CeH6 : BF3-H3P04^ — 0,5 : 1 : 0,5, нагревание смеси в течение 2 — 3 час. до 95° и хорошее перемешивание. Уменьшение количества катализатора с 0,5 до 0,25 моля понижает выход продуктов алкилирования с 76—81 до 28 — 39%. Некоторые характерные результаты приводятся в табл. 58 .

На профиль распределения металлов по грануле катализатора заметное влияние оказывает температура процесса . С повышением температуры глубина проникновения ванадия уменьшается. Это говорит о том, что распределение в данном конкретном случае определяется в большей степени увеличением скорости реакции разложения металлсодержащих соединений, чем ростом скорости диффузии с повышением температуры. Ярко выражено увеличение скорости разложения металлсодержащих соединений с увеличением парциального давления водорода . Отложения углерода и металлов являются основной причиной резкого изменения поровой структуры катализатора .

Влияние парциального давления водорода на селективность гидрогенолиза метилциклопентана в присутствии различных Pt-катализаторов исследовалось также в работах . Обнаружено, что при 230 °С на /Al2O3 с увеличением парциального давления Н2 увеличивается скорость образования 3-метилпентана и уменьшается скорость образования 2-метилпентана . Справедливо полагают , что при разных сте-

Опыты по окислению разбавленного азотом метана показывают, что скорость реакции увеличивается с увеличением парциального давления инертного газа; однако кривая зависимости скорости реакции от давления инертного газа имеет нисходящий характер, как и следует ожидать в случае, если а и Ь увеличиваются с повышением давления. Зависимость скорости реакции от диаметра сосуда и давления показана на рис. 1. Как видно из графика, данные Норриша и Фурда совпадают с данными

Полученные результаты могут быть объяснены путем анализа кривых рис. 1.12. Как уже указывалось, при осуществлении опытов при парциальном давлении водорода 3,0 и 7,5 МПа изменение константы скорости реакции изомеризации с увеличением парциального давления тппенгана носит разный характер. При парциальном давлении водорода 3,0 МПа и н-пентана 1,0 МПа наступает перегиб кривой; далее кривая идет параллельно оси абсцисс. В связи с этим кинетические закономерности при парциальном давлении н-пентана 1,0 МПа справедливы только в области высоких рабочих давлений , когда еще не наступает насыщение поверхности катализатора н-пентаном.

Было установлено, что в известных пределах скорость реакции увеличивается пропорционально увеличению 'парциального давления н-пентана и уменьшается с увеличением парциального давления водорода. Кажущаяся энергия активации составила 129 кДж/моль.

При низком давлении водорода скорость реакции изомеризации определяется скоростью образования промежуточных ненасыщенных соединений, которые десорбируются в газовую фазу путем вытеснения их с поверхности катализатора водородом. Таким образом, возрастание скорости реакции изомеризации при увеличении парциального давления водорода от нуля до определенной величины связано с явлениями ограничения избыточных концентраций промежуточных ненасыщенных соединений; тем самым водород препятствует образованию из них прочно адсорбированных соединений на поверхности катализатора. С увеличением парциального давления водорода выше определенного промежуточные соединения и водород начинают конкурировать за участки поверхно-4 сти, ответственные за протекание реакции, и дальнейшее увеличение давления водорода приводит к уменьшению скорости реакции.

Итак, существует оптимальное соотношение концентрации водорода и углеводорода на поверхности катализатора, при котором устанавливается равновесие между процессами регенерации поверхности катализатора водородом и адсорбционным вытеснением молекул углеводорода водородом с поверхности катализатора и ограничением протекания'побочных реакций. Определение области оптимального соотношения очень важно для выбора технологических параметров процесса, определяющих активность, селективность и стабильность катализатора. Нами было показано, что в случае осуществления реакции изомеризации и-гексана на HF — SbF5 с увеличением парциального давления водорода скорость реакций гидрокрекинга и диспропорционирования н-гексана снижается, одновременно несколько снижается и скорость его изомеризации .

Скорость реакции изомеризации парафиновых углеводородов возрастает с увеличением парциального давления углеводорода и уменьшается с увеличением парциального давления водорода. Для каждого углеводорода и катализатора установлено оптимальное соотношение этих величин, обеспечивающее вместе с другими рекомендованными параметрами процесса достигнутую глубину изомеризации и стабильность катализатора во времени.

Глубина очистки растёт с увеличением парциального давления водорода, которое зависит от общего давления в системе, расхода подаваемого ВСГ и концентрации в нём Н2 . Работа блоков гидроочистки с циркуляцией ВСГ может обеспечить значительно более высокое парциальное давление водорода как за счёт увеличения удельного расхода ВСГ, так и за счёт повышения концентрации водорода в газе при его сепарации на блоке гидроочистки .

Когда рассматривается влияние давления на процесс гидроочистки имеется ввиду парциальное давление водорода. Поэтому концентрация водорода в циркулирующем газе должна быть не менее 65%. С увеличением парциального давления водорода увеличивается степень гидроочистки, снижается содержание непредельных углеводородов в гидроочищенном топливе.

Глубина очистки растет с увеличением парциального давления, которое зависит от общего давления в системе, расхода подаваемого водородсодержащего газа и концентрации водорода в нем. Блоки предварительной гидроочистки рассчитаны на переработку бензиновых фракций при давлении до 4,0 МПа при следующих параметрах процесса: ^