Главная -> Словарь

Увеличением последнего

Наибольшее численное значение имеет истинная плотность и наименьшее — насыпная плотность. С увеличением пористости слоя насыпная плотность уменьшается.

Отбеливающие алюмосиликатные глины, применяемые в качестве адсорбентов, очень разнообразны по химическому составу и минералогическому строению. В качестве отбеливающих глин употребляют опоки, монтмориллониты, каолины, бентониты и другие породы. Адсорбирующая способность глин зависит главным образом от их структуры и возрастает с увеличением пористости. Отбеливающие глины очень дешевы и широко распространены в природе, поэтому их повсеместно применяют при производстве масел и широко используют при регенерации, в основном методом контактной очистки. Попытки применить отбеливающие глины для адсорбции загрязнений непосредственно в системах смазки автомобильных и тракторных двигателей, делав-

Известно, что термообработка углеродистых материалов при 1000 — 1600 °С сопровождается процессами термической деструкции и рекомбинации свободных радикалов, обусловливающих непрерывное структурирование, что сказывается на физико-химических свойствах углеродистых материалов, в том числе и на их реакционной способности. Например, кривые изменения удельного электросопротивления нефтяных коксов при стандартных условиях в зависимости от температуры прокаливания имеют сложный вид и проходят через минимум, соответствующий 1350 — 1400 °С. Возрастание УЭС после 1350 — 1400 °С обусловлено увеличением пористости коксов, связанной с удалением сернистых соединений и других элементов. Аналогичные изменения в структуре углерода сказываются и на его реакционной способности.

Механическая прочность кускового кокса определяется чаще всего методом раздавливания или толчения. Испытанию на раздавливание обычно подвергают образцы — кубики размером 40 X X40X40 см3. Поверхность кубиков должна быть отполированной и без трещин. Механическая прочность на раздавливание представляет собой отношение приложенной нагрузки к площади , которая, в свою очередь, определяется режимом коксования. С увеличением пористости механическая прочность на раздавливание снижается. При пористости около 62% она составляет всего 1,5 МПа, а при пористости около 37% равна 8 МПа.

Кривые изменения УЭС коксов при стандартных условиях в зависимости от температуры прокаливания имеют сложный вид и проходят через минимум, соответствующий 1350—1400 °С . Возрастание УЭС после 1350—-1400 °С обусловлено увеличением пористости коксов, связанной с удалением сернистых соединений и других гетероатомов.

рометром или штангенциркулем с точностью до 0,02 мм и высчитывают площадь поперечного сечения. Кубик следует сжимать на прессе любой системы плавно, без толчков. Механическая прочность на раздавливание представляет собой отношение приложенной нагрузки к площади поперечного сечения кубика. Она зависит от макроструктуры кокса , которая, в свою очередь, определяется режимом коксования. С увеличением пористости механическая прочность на раздавливание снижается. При пористости около 62% она составляет всего 15 кгс/см2, а при пористости около 37,0% равна 80 кгс/см2.

Барьерный эффект снижается с увеличением пористости покрытия. Незначительный коэффициент диффузии при высокой плотности покрытия приводит к задержке водорода в металле основы Водородная хруп кость стали не устраняется даже после термической обработки. Для никелевого покрытия максимальное количество водорода наблюдается также в слое толщиной 1 мкм, прилегающем к основе; по мере увеличе-

Известно, что термообработка углеродистых материалов при 1000—1600 °С сопровождается процессами термической деструкции и рекомбинации свободных радикалов, обусловливающих непрерывное структурирование, что сказывается на физико-химических свойствах углеродистых материалов, в том числе и на их реакционной способности. Например, кривые изменения удельного электросопротивления нефтяных коксов при стандартных условиях в зависимости от температуры прокаливания имеют сложный вид и проходят через минимум, соответствующий 1350—1400 °С. Возрастание УЭС после 1350—1400 °С обусловлено^ увеличением пористости коксов, связанной с удалением сернистых соединений и других элементов. Аналогичные изменения в структуре углерода сказываются и на его реакционной способности.

Кривые изменения УЭС коксов при стандартных условиях в зависимости от температуры прокаливания имеют сложный вид и проходят через минимум, соответствующий 1350—1400 °С . Возрастание УЭС после 1350—1400°С обусловлено увеличением пористости коксов, связанной с удалением сернистых соединений и других гетероатомов.

рометром или штангенциркулем с точностью до 0,02 мм и высчитывают площадь поперечного сечения. Кубик следует сжимать на прессе любой системы .плавно, без толчков. Механическая прочность на раздавливание представляет собой отношение приложенной нагрузки к площади поперечного сечения кубика. Она зависит от макроструктуры кокса , которая, в свою очередь, определяется режимом коксования. С увеличением пористости механическая прочность на раздавливание снижается. При пористости около 62% она составляет всего 15 кгс/см2, а при пористости около 37,0% равна 80 кгс/см2.

Проницаемость металлокерамического фильтра повышается с увеличением пористости, числа сквозных пор, их размеров, с уменьшением толщины фильтра, с возрастанием давления фильтрации и с уменьшением вязкости фильтруемой среды.

Проведенными исследованиями с использованием компьютерной обработки экспериментальных данных впервые было установлено , что на стадии накопления усталостных повреждений наблюдается зависимость показателя степени модели Коффина - Мэнсона от величины наложенного потенциала поляризации. С увеличением последнего по абсолютной величине mi уменьшается с 0,61 для потенциала 0,0 В, НВЭ до 0,46 для потенциала минус 0,62 В, НВЭ , что находит свое отражение в увеличении времени до зарождения трещины.

существенно влияет энергия диссоциации С—Н-связей и энергия образования связей С—катализатор. Известно, что прочность С—Н-связей уменьшается в ряду: Сперв—Н Свтор—Н dpei—Н. С этим согласуется тот факт, что в молекуле изопентана преимущественно расщепляется связь при третичном атоме углерода. В случае н-пен-тана показано, что состав продуктов гидрогенолиза зависит от времени контакта. С увеличением последнего скорость расщепления связи Сперв—Свтор увеличивается, а для связи СВТор—Свтор уменьшается. Этот факт объясняют установлением на поверхности катализатора равновесия:

Пункт второй вносит больше затруднений. Дело в том, что разность в удельных весах пяти- и шестичленных циклов, при одинаковом молекулярном вес'е падает с увеличением последнего . Поэтому особенные погрешности должны падать на легкие фракции, если мы примем за основу какой-нибудь средний уд. вес. Тиличеев дает для этих констант следующие величины .

с карбамидом, а зависит от максимального размера молекул «гостя». Как следует из табл. 5.3, с увеличением последнего стабильность клатратов снижается, что, по-видимому, обусловлено деформацией полостей и возрастающей нестабильностью клатратной решетки.

Изменение концентрации асфальтенов и карбоидов в процессе термолиза ЖО и ГШ представлено на рис.3. Удерживание в жидкой фазе при высоких давлениях большего количества реакционноспособных углеводородов приводит к повышенным концентрациям асфальтенов и карбоидов. Асфальтены обоих продуктов проходят через максимум, величина которого определяется давлением. С увеличением последнего от 0,4 до 5,0 МПа экстремум растёт примерно на 2-3$ для ГЗН и на 2-4% кия да.О. Более существенны различия в выходе карбоидов. Так, при 40 мин для первого продукта концентрация карбоидов увеличивается на 18!? , для ДОО - на 10$ .

Положение линии АВ при десорбции зависит от удельного расхода десорбирующого агента /; с увеличением последнего точка В перемещается вниз, линия АВ удаляется от кривой равновесия фаз, занимая положение А В', А В", а необходимое число тарелок сокращается. При уменьшении удельного расхода десорбирующего агента наблюдается обратная зависимость: минимальному расходу десорбирующто агента соответствует бесконечно большое число тарелок в десорборе, линия АВ становится касательной к кривой равновесия фаз.

Внутренняя цилиндрическая поверхность втулок служит их рабочей поверхностью, исполнительными поверхностями — наружная цилиндрическая и торцовые поверхности. При этом наружная цилиндрическая и одна из торцовых поверхностей — основные базы втулки, а противоположная торцовая поверхность — вспомогательная база. Втулки изготовляют со следующими условными размерами: 28, 32, 38, 43, 55, 68, 93. Условный размер представляет собой числовое выражение номинального диаметра сопряжения цилиндр — плунжер. Длина втулок - 300 мм. Толщина стенки втулки зависит от ее условного размера и с увеличением последнего возрастает.

При тушении автомобильного бензина распыленной водой время тушения зависит от толщины гомотермиче-ского слоя и растет с увеличением последнего. Кроме того, время тушения бензина зависит от тех же факторов, что и тушение дизельного топлива. Тушение бензина всегда наступало при температуре, превышающей температуру вспышки.

Состав продуктов разложения метана определяется температурой в зоне реакции и временем контактирования. С повышением температуры и времени контакте происходит наиболее глубокое разложение метана с образованием сажи и водорода. При умеренных температурах и небольшом времени контакта можно получить продукты разложения, состоящие в основном из олефинов. Например, при 1370° С и времени контакта 0,05 сек в продуктах разложения метана наблюдается максимальная концентрация газообразных олефинов. При несколько большем времени контакта наблюдается максимальная концентрация масла. Появление сажи наблюдалось, начиная со времени контакта 0,05 сек. С увеличением последнего количество сажи в продуктах разложения резко возрастало.

С целью преодоления этих трудностей иногда описывают процесс с помощью упрощенной схемы последовательных реакций, предполагая, что все изомеры с одинаковым составом реагируют с хлором с одной и той же эффективной константой- скорости. Однако такое рассмотрение не учитывает цепной свободно-радикальный механизм процесса и поэтому не позволяет связать эффективные константы скорости с истинными константами отдельных элементарных реакций. Кроме того, допущение о равной реакционной способности изомеров справедливо только для хлорпарафи-нов с малым содержанием хлора. С увеличением последнего становится существенным его замедляющее реакцию влияние на активность непрореагировавших CHg-rpynn (((3,4j , вследствие чего изомеры с разным распределением хлора вдоль молекулы будут различаться реакционной способностью.При описании реакции хлорирования полиэтилена, являющегося высокомолекулярным аналогом н-парафинов, этот факт учитывался при построении теории с помощью модели "эффекта соседа" (((4-6j, в которой считается, что вероятность замещения в СН2-группе зависит от того, прореагировали или нет соседние с ней группы. В работе (((4 J на

Из табл. 24 видно, что наибольшей растворяющей способностью по отношению к воде обладают ароматические углеводороды и прежде всего бензол. Растворимость воды в ароматических углеводородах определяется их молекулярным весом. С увеличением последнего растворимость воды довольно резко снижается. Замена алкильного радикала в ароматическом ядре на пятичленный циклоалкильный не оказывает существенного влияния на растворимость воды. Но в бициклических ароматических углеводородах растворимость воды выше, чем в моноциклических, содержащих то. же количество углеродных атомов.