Главная -> Словарь

Увеличением соотношения

Кроме того, выход сульфоновой кислоты увеличивается с понижением температуры и с увеличением разбавления озона. В случае высокомолекулярных парафиновых углеводородов нижняя температурная граница реакции определяется их температурой застывания.

Все перечисленные методы очистки требуют значительных расходов реагентов, поэтому для очистки сточных вод полистирольного*'производ-ства был опробован метод электрообработки постоянным током с использованием электрокоагулятора типа „скоба между дисками" . Исследование зависимостей эффективности очистки сточных вод от концентрации раствора, напряженности поля, продолжительности электрообработки и рН исходного стока показало, что эффективность очистки воды с увеличением разбавления повышается, будучи, однако, высокой и без разбавления: ХПК-88,6 %, оптическая плотность-99,7 % .

Выбор условий депарафинизации. Увеличение вязкости депа-рафинируемого сырья требует большое количество растворителя, чтобы уменьшить вязкость раствора и таким образом создать благоприятные условия для роста кристаллов парафинов и способствовать большей скорости фильтрации. Однако с увеличением разбавления растворителем возрастает количество растворенного в нем парафина ; после отгонки растворителя эти твердые углеводороды останутся в масле, вследствие чего снизится эффект депарафинизации, так как возрастет температура застывания готового масла.

При полимеризации этилена активной формой является мономерпая молекула триалкнлалюминня. Скорость присоединения этилена к триэтилилтоминпю с увеличением разбавления испытает;, так как возрастает доля мономерной формы исходного триэтилалгомипня. Было показано, что скорость мри-соедипения этилена прямо пропорциональна величине - 12 ч, для СГ) — • 15 ч.

С увеличением разбавления сырья паром ; после отгонки растворителя эти твердые углеводороды останутся в масле, вследствие чего снизится эффект депарафинизации, так как возрастет температура застывания готового масла.

С увеличением разбавления углеводородов водяным паром снижается коксообразование в реакторе, т. к. уменьшается скорость реакций второго и более высоких кинетических порядков, ведущих к получению высокомолекулярных соединений — предшественников кокса. Степень разбавления сырья паром меняется в зависимости от склонности его к коксообразованию следующим образом:

Второе возможное объяснение, что лишь часть поверхности окиси алюминия доступна для молекул окиси хрома, противоречит экспериментальным наблюдениям. Это объяснение, кроме того, опровергается тем, что с увеличением разбавления окиси хрома на окисноалюминиевом носителе константа Вейсса стремится к нулю; следовательно, с увеличением разбавления растет степень дисперсности окиси хрома. Однако максимальная дисперсность достигается лишь при бесконечном разбавлении. Отсюда следует вывод, что магнитная восприимчивость является количественным критерием степени дисперсности окиси хрома на окисноалюминиевом носителе. Важным результатом рассмотрен-

Гомберг показал, что степень диссоциации гексафенилэтаяа на свободные радикалы возрастает с повышением температуры и с увеличением разбавления раствора. Найденный им «пояу-период жизни» гексафенилэтаиа в растворе хлороформа равен 3,3 мин. при 0° и 1 мин. при +10с.

Влияние на скорость пламени такого инертного газа, как азот, изучали Campbell и Ellis 3fi и Ellis и Stubbs 5T. Первые производили опыты с различными смесями кислорода с азотом и с соответствующими количествами метана, этилена, сероуглерода, пентана, гексана, спирта и эфира. Во всех случаях скорость уменьшалась с увеличением' разбавления азотом. Скорость пламени оказалась пропорциональной теплотворной способности газовой смеси. Последние исследователи пользовались смесями типа хС -4- уЕ. где С есть отношение 1 молекулы сероуглерода к 3 молекулам кислорода, а Е есть отношение 2 молекул водорода к 1 молекуле кислорода. Ellis и Stubbs обнаружили, что когда теплотворная способность смеси постоянна, то скорость пламени пропорциональна теплопроводности смеси. Теплопроводность является произведением трех величин: плотности, вязкости и удельной теплоемкости.

Интервал устойчивой работы трубчато-решетчатых тарелок уменьшается с увеличением соотношения потоков жидкость—газ: при 0,5 п 2,5; при 40 L/C 10; п ^ 2,3.

Уравнения, предложенные в работе , дают завышенные сопротивления в точках захлебывания при плотностях газа более 5 кг/м3 . С увеличением соотношения потоков разница между фактическими и расчетными значениями сопротивлений возрастает.

Соотношение углерод : водород в известной мере определяет значение плотности углеводорода: с увеличением соотношения в углеводороде повышается его плотность. На этом основании Е. Бас-сом предложена формула для вычисления низшей теплоты сгорания углеводородного топлива по его плотности:

Давление насыщенных паров бензинов принято определять двумя методами. По методу Рейда по манометру регистрируют давление насыщенных паров бензина в специальной бомбе при 38 °С и соотношении жидкой и паровой фаз, равном 1 : 4. По методу, разработанному Валявским и Бударовым, определяют изменение объема паровоздушной смеси при нагревании бензина до 38 "С в стеклянном приборе при соотношении фаз, равном 1 : 1. С увеличением соотношения паровой фазы к жидкой давление насыщенных паров бензинов уменьшается. Происходит это вследствие того, что содержание легкоиспаряющихся углеводородов в бензине ограничено, и при насыщении большого объема паровой фазы измеренное давление насыщенных паров получается несколько меньшим. Результаты по методу Рейда обычно на 8—10 кПа ниже значений, полученных по методу Валявского — Бударова.

Вследствие ослабления крекинга в этих условиях уменьшаются выходы светлых продуктов. Кроме того, в связи с увеличением соотношения сырье/ катализатор ухудшаются условия протекания реакции перераспределения водорода, поэтому водород сырья распределяется менее рационально в целевых продуктах. Количество сульфирующихся углеводородов в светлых растет в основном за счет непредельных углеводородов .

Для того чтобы обеспечить перемещение нефти в пласте к забою эксплуатационной скважины, в настоящее время, как правило, в пласт нагнетают воду. Для небольших залежей применяется законтурное, а для средних и крупных — внутриконтур-ное заводнение. При внутриконтурном заводнении на территории залежи через три—пять рядов эксплуатационных скважин располагают нагнетательные скважины для подачи в пласт воды. Увеличением соотношения между числом нагнетательных и эксплуатационных скважин, а также повышением давления воды можно интенсифицировать воздействие на пласт.

лотные центры различной силы с энергией активации десорбции от 147 кДж/моль до 20 кДж/моль . С увеличением соотношения Si/Al в цеолите Y энергетический спектр кислотных центров расширяется и кислотность сущест1 венно возрастает.

растворяющую способность жидкой фазы относительно асфальте-нов. Концентрация асфальтенов в жидкости увеличивается с углублением крекинга и увеличением соотношения газовая фаза: : жидкая фаза. В результате облегчения фракционного состава тяжелого сырья и углубления крекинга концентрация асфальтенов в жидкой фазе может повыситься до пороговой; в этом случае трубы печи закоксовываются очень быстро.

9. При алкилировании изобутана пропиленом с увеличением соотношения парафина и олефина снижается выход тяжелых углеводородов, что свидетельствует об уменьшении полимеризации. В то же время в алкилате снижается содержание фракции С7 и заметно увеличивается количество октанов, появляющихся за счет реакций начала цепи и последующего переноса водорода.

таты показывают, что в случае алюминийгалогенида стехиометрия не влияет на направление реакции. Для системы HF+TaF5 с увеличением соотношения кислоты и алкилхлорида снижается селективность по парафину. Вторым продуктом, присутствующим в газовой фазе, был водород, образование которого указывает на протекание конденсации, являющейся основной конкурирующей реакцией. При низком соотношении кислоты и алкилхлорида механизм превращения 2-хлорпропана меняется — образуется продукт прямого восстановления . Более кислый метильный катион при низком соотношении кислоты и алкилхлорида, напротив, подвергается лишь медленной поликояденсации , а не прямому восстановлению.

Высоко-интенсивная турбина создает иной профиль интенсивности потока и характеризуется наличием зоны очень высокой турбулентной интенсивности вблизи от края турбины. Это означает, что при избыточной производительности больше энергии приходится на флуктуации . Очень высокая интенсивность указывает также на мгновенные обращения потоков . Мгновенные отрицательные скорости, влияя на среднюю скорость, уменьшают среднее время пребывания жидкости у (края импеллера. Это объясняет падение участка кривой с увеличением соотношения r/R.