Главная -> Словарь

Увеличение дисперсности

Увеличение ароматичности кокса, как и следовало ожидать, также приводит к повышению его теплопроводности. Теплопроводность сырого нефтяного кокса в порошке 0,14 — 0,16 ккал/. Однако при повышения температуры нагрева кокса, в отличие от жидких нефтепродуктов, теплопроводность его не уменьшается, а увеличивается.

• увеличение ароматичности и уменьшение отношения асфальтены : смолы снижает прочность структуры асфальтовой системы за счет большего диспергирования асфальтеновых ассо-циатов в углеводородной фракции с большой растворяющей способностью; в результате битум переходит в состояние золя и теряет упругие свойства, что приводит к понижению температуры размягчения и пенетрации при 0°С, увеличению растяжимости и снижению индекса пенетрации, а также к повышению температуры хрупкости.

Увеличение ароматичности кокса, как и следовало •ожидать, также приводит к повышению его теплопроводности. Теплопроводность сырого нефтяного кокса в порошке 0,14— 0,16 ккал/. Однако при повышении температуры нагрева кокса, в отличие от жидких нефтепродуктов, теплопроводность его не уменьшается, а увеличивается.

их групповых компонентов. Видно, что при коксовании исходных гудронов и групповых компонентов до степени превращения 20% наблюдается интенсивное теплопотребление, после чего наступает индукционный период равновесия, в течение которого процесс разложения идет с очень незначительным поглощением тепла. При степени превращения 80—90% вновь начинается интенсивное теплопоглощение. Увеличение .ароматичности исходного продукта приводит к уменьшению периода, и при равновесии асфальтенов вторичного происхождения он отсутствует. Период равновесия смол значительно больше, •чем тот же период полициклической ароматики. По своему ха-

С повьшением давления выход газов увеличивается более чем в 2 раза,что, вероятно, связано с насыщением среды легкими продуктами деструкции и тем самым снижением вязкости и клеточных эффектов среды, препятствующих распаду молекул. Интересно.0*-метить. что кинетика процесса описывается уравнением первого порядка. Аналогичные закономерности наблюдаются при крекинге 1!ОМН и смеси, но выход газа несколько меньше на 2,5-4$. . Введение ЭД в массу КОМИ способствует некоторому увеличению выхода газа. Выходы Hg и СН4 изучались при температуре 500°С и давлении 0,4 МПа, максимальное количество водорода выделяет ЭД ; минимальное КОМИ на реакцию обмена водорода бензильной группы с тетрали-ном при 400°С : тетралин dl2 + 2СН2 - тетралин d,,H +• + , тетрацен , дифениленсульфид . Следовательно, хинонные и сульфидные группы могут играть стимулирующую роль в процессе передачи водорода угля, а образующиеся при термическом разложении свободные радикалы могут стабилизоваться вначале за счет внутреннего перераспределения водорода, а затем за счет водорода тетралина, превращающегося вначале в дигидронафталин, а потом в нафталин. Таким образом, при нагревании углей в автоклаве в присутствии растворителей при 400°С происходят следующие процессы: разрушение частиц углей, термическая деструкция связей и конкурирующие реакции: автостабилизация, рекомбинация и стабилизация донорами водорода. Судя по рис. 6.10, автостабилизация за счет водорода угля играет подчиненную роль, так как растворимость в недонорных растворителях в аналогичных условиях значительно ниже.

Отмечается также увеличение ароматичности, что объясняют конденсацией образовавшейся алкилароматики.

2. Увеличение ароматичности масляных компонентов при одинаковом их содержании приводит к уменьшению температуры размягчения и увеличению глубины проникания иглы и растяжимости битумов.

•их групповых компонентов. Видно, что при коксовании исходных гудронов и групповых компонентов до степени превращения 20% наблюдается интенсивное теплопотребление, после чего наступает индукционный период равновесия, в течение гкоторого процесс разложения идет с очень незначительным поглощением тепла. При степени превращения 80—90% вновь начинается интенсивное теплопоглощение. Увеличение ароматичности исходного продукта приводит к уменьшению периода, и при равновесии асфальтенов вторичного происхождения •он отсутствует. Период равновесия смол значительно больше, •чем тот же период полициклической ароматики. По своему ха-

Начальные реакции остатков включают термолиз асфальтеновых алкилароматиче-ских фрагментов с образованием летучих и нелетучих продуктов . При температурах ниже 400 °С получается продукт, ароматичность которого почти не превышает ароматичности самых асфальтенов, что можно объяснить отрывом термически нестойких длинных алкильных цепей от ароматических ядер с образованием преимущественно метилза-мещенных систем, а также происходящем при нагревании превращением гидроароматических фрагментов в ароматические. Последним хорошо объясняется кажущееся увеличение ароматичности при температурах выше 400 °С. Молекулярные массы растворимого в пиридине продукта близки к молекулярной массе исходных асфальтенов:

По аналогии с жидкими нефтепродуктами увеличение ароматичности кокса, как и следовало ожидать, приводит

Введение остатков принципиально изменяет характер зависимости при температурах, превышающих температуру кристаллизации парафина. Напомним, что рассматриваемому интервалу концентраций и температур отвечает резкое увеличение дисперсности НДС вследствие возникновения другой коагуляционной структуры на основе асфальтенов остатков.

При нанесении платины на оксид алюминия к раствору H,PtCle добавляют в качестве конкурирующих кислот уксусную, лимонную, соляную и др. Конкурирующая кислота реагирует с поверхностными гидроксиламн оксида алюминия, что приводит к уменьшению концентрации свободных гидроксилов. В результате H.2PtC!6 диффундирует в толщу гранулы носителя, проникая в более глубокие ее слои. Следствием является уменьшение поверхностной концентрации платины, что должно повлечь за собой увеличение дисперсности металла . В табл. 2.5 показано влияние содержания в растворе уксусной кислоты как на процесс сорбции H,PtCl6, так и на свойства полученных катализаторов . Равновесная концентрация платины в растворе устанавливается быстро . По мере увеличения содержания уксусной кислоты уменьшается степень извлечения -платины из раствора, а потому возрастает равновесная концентрация H2PtCl6. Следовательно, становится больше H2PtCle, не реагирующей с носителем и заполняющей его поровое пространство. При добавлении в раствор H.,PtCl6 относительно небольших количеств уксусной кислоты можно достигнуть значительного увеличения как дисперсности платины, так и активности катализатора в реакции гидрирования бензола. Иной эффект наблюдается при высоких концентрациях уксусной кислоты, поскольку нарушение селективности сорбции- H2PtCle влечет за собою ухудшение днсперс-'ностн. платины и уменьшение активности катализатора.

Введение остатков принципиально изменяет характер зависимости при температурах, превышающих температуру кристаллизации парафина. Напомним, что рассматриваемому интервалу концентраций и температур отвечает резкое увеличение дисперсности НДС вследствие возникновения другой коагуляционной структуры на основе асфальтенов остатков.

Результаты реологических исследований свидетельствуют о том, что рассматриваемые топливные смеси сохраняют память о фазовых переходах в дистиллятах. На рис.6.2 представлены температурные зависимости степени аномалии течения «п» для топливных смесей на основе КГФЗК, Точки перегиба на графиках -этих зависимостей соответствуют температура™ выпадения парафина в топливных смесях, а характер кривых отражает степень модификации надмолекулярной структуры дистиллятов асфалъто-смолистыми компонентами вводимого остатка. Кривая 1, соответствующая дистилляту вторичного происхождения , характерна для надмолекулярных структур кристаллизационного типа. Введение остатков принципиально изменяет характер зависимости при температурах, превышающих температуру кристаллизации парафина. По данным рентгеноструктурного анализа рассматриваемому интервалу концентраций и температур отвечает резкое увеличение дисперсности НДС вследствие возникновения другой, коагуляционной структуры на основе асфальтенов тяжелого остатка.

смол является увеличение дисперсности эмульсии в индукционном

Таким образом, можно предположить, что увеличение дисперсности

Увеличение допустимой скорости газового потока при абсорбции, кроме повышения плотности орошения, приводит также к значительному улучшению равномерности распределения газа по сечению аппарата. В связи с этим важное значение приобретает живое сечение насадки. Например, в скрубберах с деревянной хордовой насадкой площадь каналов для прохода газа составляет 50—56% от площади сечения аппарата, в то время как для аппаратов пленочного типа эта величина достигает 90—95%. Для полых форсуночных аппаратов площадь сечения для прохода газа практически равна площади сечения аппарата , однако в этом случае скорость газового потока ограничивается вследствие уноса капель жидкой фазы и составляет обычно около 1 м/с . Понятно, что при ограниченном удельном расходе поглотителя и низкой скорости газа практически невозможно добиться необходимой плотности орошения и поверхности контакта фаз, так как увеличение дисперсности распыления поглотителя приводит к возрастанию его уноса с газовой фазой.

Электронно-микроскопическое исследование катализатора на различных стадиях его приготовления показало увеличение дисперсности активной массы, которая на готовом катализаторе состоит из октаэдрических и гексагональных кристаллитов с различной дефектностью формы. Фазовый состав ванадиевого

По мере уменьшения содержания окиси повышаются степень ее дисперсности и удельная активность. За удельную активность принимали активность, которую имел катализатор, содержащий •стандартное количество металла и окиси алюминия. При низких концентрациях окиси на А1203 активность проходит через максимум и понижается с дальнейшим уменьшением содержания окиси на А1203. Увеличение дисперсности с уменьшением концентрации •окиси на А1203 было доказано Селвудом в ранних работах при помощи измерения магнитной восприимчивости. Таким образом, степень дисперсии определяет магнитную восприимчивость и, кроме того, каталитическую активность.

увеличение дисперсности активного металла;

В работе изучено влияние хлора на регенерацию АПК при его предварительном хлорировании. Для образцов с содержанием хлора 0,32—0,85 мас.% регенерированные катализаторы близки по свойствам к свежему и наблюдалось увеличение дисперсности платины. С ростом количества хлора сокращается время регенерации. Предполагают, что хлор оказывает диспергирующее действие