Главная -> Словарь

Увеличение температуры

Увеличение суммарного выхода олефинов при высоких температурах достигается путем сокращения длительности реакции, что видно из следующих данных :

Увеличение суммарного выхода олефинов при высоких температурах достигается путем сокращения длительности реакции, что видно из следующих данных :

Анализ полученных экспериментальных данных показал, что при температурах отбора фракции до 410°С влияния добавки практически не наблюдалось. При дальнейшем увеличении температуры отбора фракции различие в выходах дистиллятов становится все более заметным, находясь при этом в зависимости от количества добавляемого экстракта. Наибольшее увеличение суммарного выхода дистиллятов 11,5% мае. наблюдалось при перегонке мазута с добавлением 3% мае. экстракта. При этом удалось выделить фракцию, выкипающую до 470°С без заметного разложения кубового остатка. Во всех остальных случаях температура конца кипения отбираемой фракции не превышала 450°С, после чего начиналось разложение сырья.

Полученные данные позволяют предположить, что присадки типа МСННМ-Т концентрируются при перегонке в основном в керосино-газойлевых фракциях. Экстремальность зависимости температуры застывания фракции 180-350°С, полученных перегонкой конденсатонефтяных смесей, объясняется тем, что полициклические ароматические и смолистые компоненты нефти взаимодействуют с твердыми парафинами газоконденсата и препятствуют образованию структурного каркаса, за счет чего и понижается температура застывания фракции 180-350°С. При повышенных концентрациях нефти в смеси находятся большие количества высокомолекулярных парафинов и количество смолисто-асфальтеновых веществ недостаточно, чтобы препятствовать образованию структурного каркаса. Следует отметить, что в этих условиях проявляется увеличение суммарного выхода светлых дистиллятов.

повышается, при этом увеличение суммарного выхода олефинов С2—С$ составляет порядка 15-20% масс.

Как видно из приведенных в табл. 3 данных, при близких условиях перегонки увеличение суммарного отбора фракций дизельного топлива и вакуумного дистиллята в опыте 3 по сравнению с опытом 2, составляющее 1,1% на нефть, осуществлено повышением температуры вверху второй колонны с 319 до 336 СС. При незначительном приросте выхода дистиллята второй колонны последовало ухудшение качества вакуумного дистиллята по коксуемости и содержанию азота в результате понижения четкости разделения. Так, температурная разность в эвапорационном пространстве и наверху второй колонны изменилась с 60 °С в опыте 2 до 49 °С в опыте 3. В проведенной нами работе невозможно измерить количество орошения в колоннах. Приведенный выше косвенный показатель четкости разделения по температурной разности между эвапораиион-ным пространством и верхом колонны является приближенным.

* Катализатор не может влиять на термодинамическое равновесие. Авторы имеют в виду, по-видимому, увеличение суммарного выхода за счет катализируемого увеличения скорости одной из стадий процесса .

Так как удельная плотность пара воды , объем ее жидкой фазы и растворимость в ней воздуха возрастают с повышением температуры выше 100° С примерно по одному закону, то увеличение суммарного объема воздуха за счет растворимости его в воде может компенсироваться увеличением плотности пар.а и объема жидкой фазы . Таким образом,

При очень малом значении 6 и неизменном питании каждого реактора F м3-мин~~))) соотношение объемов питания F и реактора V становится нерациональным для успеха превращения. Может потребоваться даже увеличение суммарного объема каскада для достижения степени превращения, равной эффекту периодического процесса, т. е. стоимость установки повысится.

О увеличение суммарного выхода целевых продуктов ;

Конверсия диборана зависит только от суммарного времени контакта его с реактором за несколько проходов. Увеличение суммарного времени контакта содействует увеличению выхода стабильного пентаборана В5Нд и твердых бороводородов. Добавки хлористого и бромистого водорода и галогенидов бора не оказывают существенного влияния на реакцию.

Увеличение превращения за ступень Увеличение содержания инертов Увеличение температуры Увеличение концентрации Со Увеличение содержания СО Увеличение скорости газа

Принцип первого метода состоит в прямом охлаждении слоя катализатора за счет циркуляции газа с охлаждением последнего за пределами реакторов. Так как теплоемкость газа невелика, то необходимая для отвода теплоты реакции кратность циркуляции очень значительна, тем более что увеличение температуры газового потока не должно быть велико. Применялась кратность циркуляции, равная 100, т. е. на 1 л свежего газа подавалось 100 л циркуляционного.

Увеличение температуры топлива также влияет на толщину и свойства образующихся поверхностных пленок. До определенных температур свойства и толщина этих пленок таковы, что износ возрастает, а при температурах более высоких уменьшается.

окислению. Глубина окисления и количество образующихся твердых нерастворимых продуктов окислительного распада возрастают с увеличением температуры топлива. При некоторой температуре осадкообразование в топливе достигает максимальной величины и тогда прокачка топлива через фильтры может прекратиться. Дальнейшее увеличение температуры топлива приводит к уменьшению осадкообразования, и при достаточно высоких температурах осадкообразование прекращается. На рис. 63 показано влияние температуры топлива на образование нерастворимых осадков. Как

Имамура с сотрудниками провел обширные исследования жидкофазного окисления пропилена. При 145—220 °С и давлении 2—10 кгс/см2 нафтенат марганца является наилучшим по селективности катализатором для образования окиси пропилена. Индукционный период сокращают повышением парциального" давления кислорода и концентрации пропилена, а также добавкой ранее полученного оксидата. Увеличение температуры реакции оказывает аналогичное действие . Окисление протекает по радикальному механизму, обрывают цепь перекисные соединения типа СН2=СН—СН202. Ниже 190 °С энергия активации составляет 16,1 ккал/моль, выше 190 °С — 0 ккал/моль. Скорость поглощения кислорода не зависит от его парциального давления и пропорциональна количеству растворенного в бензоле пропилена в 1,3—1,4 степени, добавка пропана не оказывает никакого влияния.

быстрое увеличение температуры застывания дистиллятов дизельного топлива по мере утяжеления их фракционного состава;

Известно, что константа фазового равновесия любого компонента увеличивается с ростом температуры и уменьшается с повышением давления. Поэтому абсорбционный фактор уменьшается в этих условиях, а, следовательно, увеличение температуры и снижение давления процесса приводят к снижению коэффициента извлечения компонентов из газовой смеси. С повышением температуры на 0, 5 °С абсорбционный фактор уменьшается, примерно, на 2%. Анализ уравнений — показывает, что увеличение удельного расхода абсорбента . В этих условиях наблюдались следующие реакции: гидрогенолиз пентана с образованием метана, этана и бутана, изомеризация в изопен-тан и С5-дегидроциклизация с образованием циклопентана. Влияние времени контакта на протекание реакций по названным направлениям представлено на рис. 13. Для циклизации наблюдается насыщение, что авторы объясняют достижением равновесия; реакции изомеризации и гидрогенолиза не лимитируются равновесием. Показано, что увеличение температуры прогрева катализатора выше 200 °С ведет к уменьшению удельной поверхности металла, а прокаливание его при 700 °С вызывает рост кристаллитов . При обработке катализатора кислородом частицы металла подвергались поверхно-.стному окислению и мигрировали по поверхности носителя, образуя крупные кристаллиты. Изменение дисперсности металла сильно влияло на скорость гидрогенолиза . Скорость изомеризации гораздо меньше зависела от дисперсности металла и в определенном интервале мало снижалась при увеличении размера кристаллитов. Соответственно, отношение скоростей V\/V3 зависит от размера кристаллитов .

ются заметные химические превращения в горючей смеси. Начальная температура смеси при этом остается постоянной. Заметное увеличение температуры свежей смеси в предпламенной зоне наблюдается на расстоянии примерно 1,5 мм от светящейся зоны. В предпламенной зоне молекула горючего подвергается фрагментации и окислению, о чем свидетельствует образование низкомолекулярных продуктов — HZ, CO, ОСЬ, HzO и в небольших количествах СН4, С2Н4, CzH2. Эти продукты пересекают границу светящейся зоны со стороны свежей смеси. Аналогичные результаты были получены при исследовании пламени метана, этана, этилена, пропана и других углеводородов. Приведенные на рис. 3.9 закономерности отражают общий характер явления — предпламенного химического превращения свежей смеси.

Величина постоянных а и