Главная -> Словарь

Увеличении соотношения

При хлорировании парафина сначала получают продукты, температура плавления которых при повышении содержания хлора от 0 до 35% закономерно понижается. При дальнейшем увеличении содержания хлора отмечается, как показано на рис. 68, повышение температуры плавления . На рис. 69 показаны важнейшие направления в использовании продуктов хлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов.

Введение хлора до содержания его 36—37% подавляет вандер-ваальсовские силы и ослабляет кристаллическое строение молекулы. При дальнейшем увеличении содержания хлора внутримолекулярные силы быстро растут и вскоре компенсируют падение способности к образованию кристаллов .

Метод анилиновых точек применяют для количественного определения ароматических углеводородов. Для этого пользуются анилиновыми коэффициентами, полученными на основе экспериментальных материалов и показывающими, какой процент ароматических углеводородов в топливе вызывает снижение анилиновой точки на ГС. При увеличении содержания ароматических углеводородов в топливе анилиновая точка понижается.

топливной аппаратуры и появление студенистых отложений на кад-мированных деталях топливного насоса. Часть коррозионных отложений, попав в топливо, забивает проходные сечения форсунок, нарушает работу топливных регуляторов и т. п. Коррозионная агрессивность топлив возрастает при увеличении содержания в них меркаптановой серы, что иллюстрируется данными табл. 8.

При увеличении содержания меркаптанов до 0,01% осадкообразование увеличивается в 6—8 раз. Значительно ухудшают термоокислительную стабильность топлива элементарная сера, тиофены, тиофаны, сульфиды и дисульфиды. При прочих равных условиях, отрицательное влияние сероорганических соединений на термоокислительную стабильность топлива определяется строением их углеводородного радикала. В табл. 30 даются предельные концентрации сернистых соединений в топливе. Выше этих количеств тер-

В работе проведено сравнение четырех вариантов схем для разделения смеси бензол — толуол — ксилолы на основе анализа приведенных затрат. Результаты анализа представлены ща рис. IV-41. Найдено, что при увеличении содержания бензола в исходной смеси до 30% наиболее эффективной является

Исследование показало, что изменение'флегмового числа в пределах 1,0—,1,4 и состава сырья по ключевым компонентам на 8— 10% мало влияет на состав продуктов разделения. При увеличении флегмового числа в указанных пределах качество разделения несколько улучшается, а при увеличении содержания тяжелого ключевого компонента в сырье — несколько ухудшается. Более сильно влияющим параметром является отбор дистиллята. На рис. V-1 показано изменение состава дистиллята и остатка в зависимости от изменения отбора дистиллята. В том случае когда отбор дистиллята больше 0,6878, т. е. превышает .потенциальное содержание целевых компонентов дистиллята в сырье, дистиллят начинает интенсивно загрязняться тяжелыми компонентами ; аналогичным образом при меньшем отборе дистиллята остаточный продукт интенсивно загрязняется легкими компонентами . Следовательно, если расход дистиллята оказывается больше суммы легких компонентов сырья, 'необходимо обратить особое внимание на изменение качества сжиженных газов.

При минимальном упругом восстановлении и увеличении содержания пропилена температура кристаллизации сдвигается линейно в сторону пониженных температур .

ше, чем с ацетоном, а ТГД и содержание масла в твердой фазе меньше . Это обусловливается тем, что с ростом молекулярной массы кетонов повышается роль дисперсионных сил, а, следовательно, и растворяющая их способность. При увеличении содержания ароматического растворителя в смеси с кетонами увеличиваются продолжительность фильтрования , ТГД и выход депарафинизата, но повышается температура его застывания .

. Относительная гидрообессеривающая активности на единй-цу массы катализатора приобретает наибольшее значение при увеличении суммарного содержания оксидов молибдена и никеля до 11%, молибдена и кобальта до 12% . При дальнейшем увеличении содержания активных металлов активность снижается. Для алюмо-никельмолибденового катализатора эта зависимость описывается уравнением:

С повышением температуры в слое катализатора наблюдается усиленное отложение углеродсодержащих соединений при незначительном изменении отложений ванадия и никеля . Возрастает соответственно в отложениях и отношение углерод: ванадий. С повышением объемной скорости подачи сырья отношение углерода к металлам резко уменьшается при некотором увеличении содержания металлов . Эти данные приведены по анализам средней пробы всей загрузки катализатора.Анализ проб по слоям показывает, что на входе сырья в слой наблюдается наибольшее содержание ванадия

давление — до 42 кГ/см2. В условиях умеренной деасфальтизации осаждаются углеводороды с наиболее высоким молекулярным весом, образующие наиболее твердый асфальт. С повышением температуры осаждаются углеводороды все более низкого молекулярного веса. Избирательность процесса повышается при увеличении соотношения между растворителем и маслом как в указанных выше пределах, допустимых для промышлен-

Следовательно, селективность должна падать при накоплении спирта в реакционной массе или, иначе говоря, при увеличении соотношения хлорпроизводного и воды, взятых для реакции . При этом в случае гидролиза сильными щелочами происходит

зом, и выход, и качество продукта алкилирования повышаются при увеличении соотношения изобутана и олефина, т. е. при разбавлении олефина изобутаном. В табл. 9 приведен полный анализ пропиленового алкилата, полученного при разных соотношениях изобутан : олефин в интервале от 4,6 до 126. Для удобства использования эти данные суммированы в табл. 4.

Содержание фракции С7 снижается с 55,11 до 40,49%, в то время как выход фракции С8 увеличивается от 19,52 до 54,1%. , показывает возрастание концентрации триметилпентанов с 86,5 до 95,9% при увеличении соотношения изобутан : олефин. При высокой концентрации изобутана подавляется образование изопентана и изогексанов, обусловленное, вероятно, диспропорционированием или расщеплением высокомолекулярных полимерных ионов и частично димеризацией пропилена.

Экспериментальные данные, приведенные в табл. 7—11, показывают, что при увеличении соотношения С3Н8: СзН6 в сырье, подвергаемом алкилированию, от 0 до 3,6: 1 выход алкилата и потребление изобутана значительно снижаются. При этом в ал-

При смешении избирательного растворителя с нефтяной фракцией в продукте первоначально растворяется лишь небольшое количество растворителя. При увеличении соотношения растворитель: сырье появляется двухфазная система. Одна из фаз содержит нефтепродукт с небольшой примесью растворителя, другая — растворитель, содержащий извлеченные из нефтепродукта вещества. Если и дальше увеличивать кратность подачи растворителя, то наступит момент, когда растворитель полностью смешается с фракцией.

Высказано предположение , что водород не только замедляет скорость отложения углерода, но и облегчает массопе-редачу на поверхности раздела фаз катализатор — углеводород в результате снижения парциального давления последнего. Это подтверждается увеличением выхода продуктов при увеличении соотношения водородсодержащий газ : сырье , хотя, казалось бы, более высокое парциальное давление водорода в сочетании с повышенным соотношением водородсодержащий газ : сырье должно саижать глубину превращения парафиновых углеводородов в ароматические. В случае использования высоконафтенового сырья повышение этого соотношения оказыва-

Результаты исследований по влиянию введения связующего нефтяного происхождения , нанесенного на брикетную крошку Б буроугольную шихту, приведены в таблице. Поскольку брикетная крошка не имеет существенных отличий от буроугольной шихта, то npi- ее введении с нанесенным связующим не наблюдается существенных изменений по таким показателям, как зольность и влагосодержание. При увеличении соотношения асфальт/брикетная крошка происходит увеличение теплоты сгорания от 7289 до 7890 ккал/кг. Таким образом, использование брикетной крошки в качестве компонента шихты позволяет, кроме возможности промышленной реализации введения асфальта в качестве связующего в Оуроутольную смесь и увеличения теплоты сгорания, существенно расширить сырьевую базу производства брике-

медь-хромового катализатора относится невысокая стой кость к перегревам и ядам , а также к действию свободных жирных кислот . Предпринимались многочисленные попытки повысить стабильность катализатора, но без решающих успехов. Указывалось3"""1, что активность катализатора повышается при увеличении соотношения медь : хром.

Н. И. Гельперин и К- Н. Солопепкопгя изучали процесс, гидролиза водой триалкилборатон, полученных из высптих нторичмых спиртов Сц ~^1а- Скорость гидролиза нозрастала при поныщеяии температуры от 65 до 9Г) "С и увеличении соотношения водя : триалкилбора-ты от 0,75 : 1 до 3 : I. 1 (((родолжнтельпостьгидролиза при всех кзучен-

При смешении избирательного растворителя с нефтяной фракцией в сырье первоначально растворяется лишь небольшое количество растворителя. При увеличении соотношения растворитель: сырье появляется двухфазная система. Одна из фаз включает сырье с небольшой примесью растворителя, другая — растворитель, содержащий извлеченные из сырья вещества. Если и дальше увеличивать кратность подачи растворителя, то наступит момент, когда растворитель полностью смешается с фракцией.