Главная -> Словарь

Углеводороды предельные

Скорость крекинга сильно зависит от температуры. С понижением температуры глубина разложения углеводородов уменьшается. Вез катализаторов углеводороды практически не расщепляются при температурах ниже 360°, в присутствии же катализа-* торов они крекируются и при более низких температурах. Например, по данным А. Ф. Добрянского и Г. Я. Воробьевой твердый парафин в присутствии природной глины гумбрина крекируется при 300° с образованием легких жидких продуктов и газа.

В более ранних исследованиях фазовых диаграмм бромистого водорода с рядом ароматических углеводородов Маас и его сотрудники наблюдали, что толуол и .^-ксилол давали комплекс с бромистым водородом в отношении 1:1, в то время как бензол и о- и n-ксилолы не образовывали подобных продуктов . Следует признать, что необразование таких комплексов, по-видимому, скорее зависит от температуры плавления углеводорода, а не является мерилом инертности углеводорода к образованию комплекса с бромистым водородом. Позднее Клэтт отметил, что ароматические углеводороды обладают значительной растворимостью в жидком фтористом водороде . Так как алифатические углеводороды практически совершенно не растворимы в этом веществе, кажется вероятным, что растворимость ароматических углеводородов является определенным видом взаимодействия ароматической системы с фтористым водородом . Фэрброзер предположил, что изменение дипольного момента иода, растворенного в различных ароматических и непредельных углеводородах, связано с образованном комплексов между иодом и углеводородами. Он указал также, что изменение цвета растворов иода в углеводородах от фиолетового к красному и коричневому может быть также зависит от вероятных основных свойств растворителей и их предполагаемой способности к образованию комплексов .

сг-комплексы 1,3-диалкил-и 1,3,5-триалкилбензолов значительно более устойчивы, чем комплексы изомерных ди- и триалкилпроизводных . В присутствии молярных количеств систем фтористый водород — трехфтористый бор или бромистый водород — бромистый алюминий углеводороды практически количественно превращаются в устойчивые а-комплексы 1,3-диалкил- и 1,3,5-триалкилбеизолов, из которых свободные углеводороды могут быть получены гидролизом. Высокие выходы 1,3-и 1,3,5-производных в реакциях Фриделя—Крафтса с применением молярных количеств катализатора объясняются поэтому изомеризацией первоначального продукта в более устойчивые 1,3- и 1,3,5-ст комплексы.

Как уже указывалось, из высших нефтяных фракций индивидуальные углеводороды практически не выделяют, вследствие чего этот вопрос здесь рассматриваться не будет.

Добавление тетраэтилсвинца в бензины и углеводороды практически не изменяет их склонности к воспламенению.

более важное значение, чем содержание ароматических. В присутствии большого количества непредельных углеводородов ароматические углеводороды практически не влияют на процесс образования нагара. Однако когда непредельные углеводороды отсутствуют, добавление ароматических углеводородов в бензин, как и следовало ожидать, приводит к увеличению нагарообразования . Добавление 30% толуола к бензину Б-70 увеличивает нагарообразо-вание почти в 2 раза.

Десорбция,с уменьшением давления. Давление десорбции ниже давления адсорбции, которое, как правило, выше атмосферного. Температура - достаточно высокая для того, чтобы снижение давления вызывало десорбцию. Десорбцию путем снижения давления целесообразно проводить в адиабати-* ческих условиях, что позволяет сократить до минимума продолжительность цикла и иметь небольшую нагрузку цеолита в адсорбере. Такая десорбция позволяет разделить углеводороды практически в изотермических условиях. Этот метод еще более эффективен при использовании вакуума .

Из данных табл. 65 видно, что в процессе гидрирования нежелательные компоненты смазочных масел — тяжелые ароматические углеводороды — практически полностью переводятся в углеводороды других типов. В результате этого индекс вязкости масел увеличивается до 95.

Углеводородов, образующих комплекс с карбамидом, во фракциях нефти евлано-лнневского горизонта содержится значительно больше, чем во фракциях, выделенных из нефти тульского горизонта. Например, во фракции 200—250° С тульского горизонта указанные углеводороды практически отсутствуют.

Для выделения смол из обычных товарных таплив требуется немного адсорбента, но необходимое количество его зависит не только от содержания смол в топливе, но и от адсорбируемости граничных с ними углеводородов. Например, для выделения смол из дизельных топлив требуется больше адсорбента, чем для выделения их из относительно легких реактивных топлив, где сложные полициклические ароматические углеводороды практически отсутствуют. Существует несколько различных вариантов определения адсорбционных смол в топливах; все они принципиально не отличаются.

В некоторых образцах вулканических газов иногда наблюдались концентрации метана 1—2% и крайне редко несколько большие. В подавляющем же большинстве случаев метан и другие углеводороды практически отсутствовали. Таким образом, не приходится говорить о поступлении нефти и углеводородного газа в сколько-нибудь заметных масштабах из мантии в осадочные породы.

Нафтеновые углеводороды. Предельные углеводороды, в которых углеродные атомы образуют кольца, известны под названием циклоалканов или нафтеновых углеводородов. В нефти преобладают кольца, содержащие по пяти или шести углеродных атомов в кольце. В области соединений более высоких молекулярных весов могут быть углеводороды, содержащие два или несколько колец в молекуле; эти кольца могут быть либо самостоятельными, либо связанными в структуры одними и теми же атомами. Структуры последнего типа могут быть названы конденсированными или сплавленными кольцевыми структурами.

Наиболее склонны к реакциям уплотнения и образованию кокса ароматические углеводороды. Предельные углеводороды способны только к реакциям распада. Нафтены занимают промежуточное положение. Непредельные углеводороды играют значительную роль в процессах коксообразования, особенно когда они вступают в реакции соединения с ароматическими углеводородами.

В результате распада предельных углеводородов образуются более легкие парафиновые и непредельные углеводороды, которые под действием высокой температуры вновь распадаются с образованием еще более легких продуктов; они составляют жидкие фракции коксования.

Образование карбоидов происходит в результате вторичных реакций, в которые вступают непредельные углеводороды, получившиеся при распаде предельных углеводородов.

Нафтеновые углеводороды мало способны к реакциям уплотнения, а следовательно, и не образуют кокса. При высоких температурах их кольца разрываются и из обломков молекул образуются непредельные углеводороды. Наряду с реакцией распада

Ароматические углеводороды Предельные углеводороды

Сравнение реакционной способности углеводородов разных кла предельные же углеводороды становятся весьма нестойкими и легко подвергаются химическим превращениям. Толуол оказывается более-термически стойким, чем к-гептан . В присутствии катализаторов реакционная способность предельных углеводородов проявляется при значительно более низких температурах. Реакционная способность парафиновых углеводородов при высоких температурах возрастает с увеличением молекулярного веса углеводородов. Низший член парафиновых углеводородов — метан — начинает в заметной степени подвергаться термическому разложению лишь при температурах выше 900° С , к-гексан разлагается уже при 520° С , а твердые парафины крекируются при 400° С.

В 1869 г. В. В. Марковников следующим образом характеризовал парафиновые углеводороды: «Едва ли между органическими веществами найдется другой столь обширный и малоизвестный класс, как предельные углеводороды. Количество исследований, посвященных этим соединениям, сравнительно столь незначительно, что мы почти ничего не знаем о их химических превращениях, а между тем это соединения, которые могут служить исходным пунктом для получения множества других веществ. По составу своему они представляют в то же время особенный интерес как простейшие углеродистые соединения, т. е. такие, где характер вещества не усложняется вследствие накопления в частице различных элементов. Зная ту долю влияния, которая принадлежит каждому пан углерода и водорода в составе углеводородной частицы, мы с большим основанием могли бы предвидеть направление реакций в других телах более сложного характера» .

Впервые бензол появился в промышленности как попутный продукт коксохимического производства. При пирогенетической, то есть без доступа воздуха, обработке угля в коксовых печах, органическая масса угля разлагается, часть ее переходит в газообразное состояние. При этом органические соединения превращаются в низшие углеводороды — предельные и непредельные, а также в бензол, толуол, ксилолы и некоторые другие вещества. Нужные для дальнейшего производства органические вещества конденсировали в жидкость, а оставшийся газ использовали для обогрева тех же коксовых батарей.

В первом приближении на основании зависимости адсорбируемости органических соединений от их строения можно составить следующий ряд веществ в порядке убывания адсорбируемости: кислоты и основания '_'„.•* спирты и тиосннрты альдегиды и кетоны галондпроизводные и сложные эфиры непредельные углеводороды предельные углеводороды. В пределах каждой из групп родственных соединений возможна более детальная классификация их адсорбируемости.

органических соединений: углеводороды (предельные, непредельные,