Главная -> Словарь

Заполненную катализатором

Сущность метода заключается в том, что нефтепродукт, разбавленный растворителем, заливают в адсорбционную колонку, заполненную адсорбентом, затем последовательно подают растворители: метановый бензол, спирто-бензольную смесь. Растворы, вытесненные внизу колонки, отбирают в отдельные приемники, растворитель отгоняют, фракции, полученные после отгона растворителя, взвешивают и подсчитывают процент их выхода.

Метод адсорбционного разделения масляных фракций основан на различной поглотительной способности адсорбента по отношению к веществам различного химического состава. В качестве адсорбента применяют силикагель марки АС, в качестве растворителя — нефтяную фракцию, выкипающую в пределе температур 60—80° С. Нефтепродукт, разбавленный растворителем, заливают в бюретку, заполненную адсорбентом, затем последовательно подают алкилат *, бензол, спирто-бензольную смесь, вытесняющую постепенно наиболее слабо адсорбированные углеводороды.

Точно замеренное количество исследуемого газа вводят в разделительную колонку, которая представляет собой металлическую трубку, заполненную адсорбентом и свернутую для компактности в спираль. В первую очередь адсорбируются тяжелые углеводороды; в смеси остаются более легкие. Компоненты смеси движутся по колонке, распределяясь по зонам в соответствии со сродством к адсорбенту. Распределению способствует газ-носитель , непрерывно подаваемый в колонку Газ-носитель промывает колонку, десорбирует и увлекает за собой компоненты. Для облегчения процесса колонку подогревают до определенных температур, характерных для каждого компонента.

Точно замеренное количество исследуемого газа вводят в разделительную колонку, которая представляет собой металлическую трубку, заполненную адсорбентом и свернутую для компактности в спираль. В первую очередь адсорбируются тяжелые углеводороды; в смеси остаются более легкие. Компоненты смеси движутся по колонке, распределяясь по зонам в соответствии со сродством к адсорбенту. Распределению способствует газ-носитель , непрерывно подаваемый в колонку. Газ-носитель промывает колонку, десорбирует и увлекает за собой компоненты. Для облегчения процесса колонку подогревают до определенных температур, характерных для каждого компонента.

Обработав бензином зеленые листья, М. С. Цвет пустил бензиновую вытяжку в стеклянную трубу — колонку, заполненную адсорбентом, а затем стал пропускать через нее чистый бензин . В результате продвижения по адсорбенту хлорофилл и другие экстрагированные бензином вещества разделились. Одни продвинулись

Адсорбция. В этом процессе используются в качестве рабочего агента твердые мелкопористые тела — адсорбенты. Газ пропускают через колонну , заполненную адсорбентом, например активированным углем, силикагелем, активированными глинами или другими адсорбентами.

ку, заполненную адсорбентом — активированной глиной.

Адсорбция состоит в пропускании больших образцов газа через колонку, заполненную адсорбентом — активированным углем, силикагелем и др. Размеры адсорбера, количество адсорбента и скорость пропускания газа устанавливаются в зависимости от природы адсорбента и адсорбируемого вещества.

* "Адсорбция. Явление адсорбции аналогично явлению абсорбции, но только в этом случае в качестве поглотителя используются не жидкости, а твердые мелкопористые тела — адсорбенты. Газ пропускают через колонну , заполненную адсорбентом, например активированным углем, силикагелем, активированными глинами или другими адсорбентами.

Хроматографическое разделение проводят пропуская исследуемую нефтяную фракцию через колонку, заполненную адсорбентом. Адсорбированные продукты десорбируют при помощи жидкостей, обладающих большей поверхностной активностью, чем адсорбированное вещество. Из колонки сначала поступают парафиновые и нафтеновые УВ как наименее поверхностно-активные, затем ароматические УВ со все возрастающим количеством циклов в молекуле и, наконец, смолистые вещества. При этом последовательность применения промывных жидкостей и десорбирующих реагентов следующая; деароматизированный бензин , бензол и спиртобензольная смесь.

Хроматография адсорбционная. При проведении анализа методом адсорбционной хроматографии раствор вещества вливают в колонку, заполненную адсорбентом, и дают растворителю медленно через него просочиться. Растворенные вещества распределяются на зоны или полосы по длине колонки в соответствии с их способностью адсорбироваться. Разделенные вещества могут быть извлечены из адсорбента различными растворителями.

Пары бензина смешивают с водяным паром в весовом соотношении 1 : 2,2. Смесь, имеющую температуру 280° С, пропускают через трубку длиной 6,5 м, заполненную катализатором. Температура на расстоянии 0,5 м от верхнего конца трубки — 291° С, 1,0м —312° С, 2м — 365° С, 3 м — 421° С, 4м — 510° С, 5 м — 663° С и на выходе — 760° С. «Автотер мо-пункт» составляет 315° С

трубу, заполненную катализатором. Внизу реактора имеется решетка, на которую засыпают катализатор. Если предусматривается пневматическая разгрузка катализатора через верх, реактор может тгеть только верхний фланец .

Присоединение хлористого водорода к ацетилену в газовой фазе • можно легко осуществить непрерывным способом. Реакция заключается в пропускании сухой смеси ацетилена и хлористого водорода через тарельчатую 'колонну конвертера, заполненную катализатором. Пропускаемая смесь содержит до 20% избыточного хлористого водорода. Катализатором служит отпрессованный в гранулы активированный уголь, пропитанный раствором дву-

ставляет собой полную или заполненную катализатором трубку диаметром от 5 до 20 мы и длиной от 0,2 до 1,0 м. Трубку тсрмостатируют с помощью рубашки и термостата , электроспирали или специальной электропечи . Измерение температуры внутри реактора проводят с помощью термопар, помещенных в слой катализатора или в полую трубку реактора . В ряде случаев необходимо измерение температуры по высоте слпя катализатора , которая может быть различной для сильно экзо- или эндотермических реакций. Регулирование температуры осуществляют с помощью автотрансформаторов или терморегулятора 13 .

Описание процесса . Очистка от активной серы достигается в результате превращения меркаптанов в дисульфиды на неподвижном катализаторе. К очищаемому дистилляту добавляют серу, небольшие количества щелочи и воздух. Смесь сырья со щелочью и воздухом пропускают со скоростью около 0,3 м/мин восходящим потоком через колонну, заполненную катализатором.

неподвижном катализаторе. Сернистый натрий непрерывно подается в колонну, заполненную катализатором, или в защелоченный бензин. В поток защелоченного бензина подают также воздух . Скорость бензина в слое катализатора достигает 0,5 м/ч.

Так, одним из показателей, характеризующих каталитический процесс, является объемная скорость — объем жидкого сырья, проходящего в час через единицу объема реактора, заполненную катализатором.

Технологическая схема процесса жидкофазной изомеризации сводится к следующему: предварительно просушенный бутан подогревается в теплообменнике до 82° и пропускается через колонну, заполненную катализатором. Пройдя колонну, бутан смешивается с сухим хлористым водородом и поступает в автоклав, снабженный мешалкой, где находится жидкий катализатор — смесь хлористого алюминия и хлористой сурьмы. Время контактирования составляет 10—15 мин., температура реакции ~120°. При однократной изомеризации выход изобутана составляет 50%.

Затем азото-водородную смесь через теплообменник подают в заполненную катализатором колонну синтеза аммиака. Газовую смесь, выходящую из колонны синтеза, охлаждают теплообменом со свежей азото-водородной смесью, поступающей в колонну синтеза.

Реактор представляет собой горизонтальную печь, имеющую огнеупорную изоляцию и заполненную катализатором и теплоносителем. Установка включает несколько реакторов для обеспечения непрерывной работы; в то время как в одних реакторах идет дегидрирование, в других происходит выжиг кокса . Частые регенерации не дают катализатору сильно зауглероживаться, благодаря чему сохраняется его высокая активность. Регенерацию осуществляют воздухом. Перед подачей воздуха углеводороды эвакуируют ,из реактора под вакуумом.

2. 2. 1. 1. 1. 1. Метод полимеризации с применением адиабатического реактора . В качестве сырья применяется фракция С3 , подвергшаяся предварительному обессеривают и жидкофазной нейтрализации и смешанная с рециркулирующей фракцией Сз и с низкомолекулярными полимерами. Эта смесь испаряется и поступает Чоеактор , который представляет собой цилиндрическую лнну, заполненную катализатором; смесь проходит через колонну с у вниз. В качестве катализатора применяется смесь ортофос-фо^_*6й и пирофосфорной кислот на асбесте или гидросиликате. Для поддержания постоянной температуры по высоте колонны подается холодная рециркулирующая фракция Сз. Температура в реакторе колеблется от 175 до 210° С, давление — от 15 до 40 am; при необходимости оно может достигать 30 am.