Главная -> Словарь

Затрудняет выделение

Для получения m узких бензиновых фракций необходимо полных колонн с 50 — 60 тарелками. В предварительной колонне и стабилизаторе также требуется повышенное число тарелок — 25 — 30 и 35 — 40 соответственно, так как доля удаляемых в этих колоннах продуктов в исходном сырье мала, что затрудняет разделение.

фициент теплопередачи к реагирующей смеси и повышает гидравлическое сопротивление змеевика. Образование дисперсного пиро-углерода в газовом объеме — сажи — сильно затрудняет разделение продуктов процесса. На твердой поверхности пироуглерод обычно выделяется в виде плотной, с металлическим блеском пленки, воспроизводящей все детали поверхности. Образование этого вида пироуглерода подчиняется следующим закономерностям.

Исследовалась ассоциация индивидуальных аренов — гомологов нафталина , бифенила, их смесей , а также смесей с сераорганическими соединениями . Установлено образование я-комплексов между аренами и сераорганическими соединениями, содержащими я-электронную систему. Образование подобных ас-социатов затрудняет разделение аренов и сераорганических соединений.

Для получения т узких бензиновых фракций необходимо полных колонн с 50—60 тарелками. В предварительной колонне и стабилизаторе также требуется повышенное число тарелок — 25—30 и 35—40 соответственно, так как доля удаляемых в этих колоннах продуктов в исходном сырье мала, что затрудняет разделение.

метана и потому сильно затрудняет разделение.

Установки фракционирования газов путем ректификации характеризуются некоторыми особенностями. Необходимость полной или частичной конденсации головного погона заставляет осуществлять ректификацию под давлением, которое тем выше, чем легче головной погон. Однако повышенное давление затрудняет разделение. Например, для бинарной4смеси пропан+изобутан относи-, тельная летучесть а при 100 "С и 2 МПа равна «1,7, а при той же температуре, но при 1 МПа уже а=1,9, т. е. разделение облегчается.

б) Разность плотностей. Разность между плотностями нефти и воды должна быть достаточно велика. Чем выше плотность нефти, тем медленнее будет 'всплывать капелька. Налипание нефтяных капелек на твердые частицы повышает эффективную плотность и поэтому затрудняет разделение нефти и воды за счет разности удельных весов.

При экстрактивной перегонке, в противоположность простой перегонке, существует оптимальная кратность орошения для данных скоростей подачи сырья и растворителя. Увеличение орошения при экстрактивной перегонке сверх оптимальной величины фактически даже затрудняет разделение, вследствие разбавления растворителя в жидкой фазе. Было показано , что каждому числу тарелок соответствует кратность орошения, при которой для осуществления данного разделения требуется минимальный расход растворителя.

Присутствие щавелевой кислоты не только затрудняет разделение получаемых кислот на отдельные фракции или индивидуальные соединения, но и снижает ценные качества смеси. Так, в ряде процессов, связанных с поликонденсацией, присутствие щавелевой кислоты нежелательно, так как она разлагается при довольно низкой температуре. Наиболее ценной частью смеси кислот, получаемых при окислении каменного угля, являются кислоты ароматические, выход которых, по данным Камия , доходит до 65% на органическую массу угля.

Присутствие непредельных углеводородов еще более затрудняет разделение смеси на отдельные компоненты. Если мы имеем некоторый объем жидкой смеси, например 1—2 см3, то испарение вышекипящего компонента происходит преимущественно с поверхности. Испарение же из более глубоких слоев жидкости происходит уже с некоторым затруднением. По этой причине полное удаление вышекипящего компонента из смеси происходит с большим трудом и требует значительного времени. Если же смесь подогревать и заставлять ее интенсивно кипеть, то вместе с вышекипящим компонентом уходит и некоторое .количество нижекипящего компонента.

явдтяется основной оричинои, которая затрудняет разделение близких по молекулярным весам парафинов нормального и изо-строения с помощью мочевины.

В общем случае только парафиновые углеводороды от Ci до С6 используются в качестве исходного сырья для химического синтеза. Это объясняется тем, что высшие члены гомологического ряда труднее выделить из нефти в чистом виде, а также тем, что большое число соединений, образующихся в каждом таком процессе , сильно затрудняет выделение индивидуальных продуктов.

Молекулярный кислород является важнейшим из окислительных агентов. Его применяют для проведения большинства рассмотренных выше реакций окисления. Концентрированный кислород оказывает более сильное окисляющее действие, но его применение связано с дополнительными затратами на разделение воздуха. При окислении в газовой фазе, когда примесь азота затрудняет выделение продуктов или их рециркуляцию, используют и технический кислород. Меньшую скорость реакции при окислении воздухом компенсируют

В качестве газа-окислителя используют технический кислород или воздух. Последний дешевле технического кислорода, но разбавляет реакционные газы и затрудняет выделение и рециркуляцию веществ. Соотношение пропилена и кислорода в исходной смеси может быть различным: имеются установки, работающие с избытком пропилена , и наоборот, с избытком кислорода или воздуха . Очевидно, что в первом случае необходима рециркуляция непревращенного пропилена, чем и объясняется применение не воздуха, а кислорода. Степень превращения по реагенту, находящемуся в недостатке, меняется от 60 до 100%, а селективность от 70 до 90%.

изомасляного альдегида и формальдегида 3-гидрокси-2,2-диметилпропанал при дальнейшем взаимодействии с формальдегидом может превращаться в неопентилгликоль. Однако в этом случае наблюдается образование большого количества формиата щелочного металла , присутствие которого в реакционной смеси значительно затрудняет выделение целевого продукта. Кроме того, одностадийный синтез сопряжен с большим расходом формальдегида .

При проведении газового каротажа, так же как и при других исследованиях разреза скважин, встречаются свои трудности. Буровой раствор, поступающий к забою скважин, оттесняет содержащие в пласте нефть и газ, в связи с чем значительно изменяется их концентрация в растворе. Это затрудняет выделение нефтегазоносных пластов по газокаротажнойдиаграмме.

Наличие в сырье парафиновых и нафтеновых углеводородов, которые образуют с ароматическими углеводородами азеотропные смеси , обладающие близкими к о-ксилолу температурами кипения, затрудняет выделение о-ксилола высокой степени чистоты. Парафиновые и нафтеновые углеводороды, кипящие в пределах 136—141 °С, образуют азеотропные смеси с о-ксилолом с температурой кипения ниже 139 °С, а парафиновые и нафтеновые углеводороды, кипящие при 141—152 °С, образуют азеотропные смеси с о-ксплолом,температура кипения которых 139—144 °С .

Как известно, изомерия нафтеновых углеводородов возможна троякого вида: изомерия боковых цепей, положение этих цепей и, наконец, изомерия ядра. В последнем случае изомерами являются, например, метилциклопентан и циклогексан. Наличие большого числа изомеров нафтеновых углеводородов крайне затрудняет выделение индивидуальных соединений из фракций нефти, в особенности из высококипящих фракц-ий.

Существенное влияние оказывает длительность пребывания смеси в реакторе на гранулометрический состав ТФК: с ее увеличением кристаллы измельчаются, что затрудняет выделение ТФК на стадии фильтрации и вызывает больший ее унос с фильтратом.

Из всех сернистых соединений, содержащихся в сыром бензоле, применяется лишь сероуглерод К температуре кипения бензола, толуола и ксилолов очень близки температуры кипения следующих сернистых соединений тиофена , метилтиофена , диметилтиофена , что затрудняет выделение этих веществ из сырого бензола путем ректификации

Близость температур кипения сероуглерода и циклопента-диена при примерно одинаковом их содержании весьма затрудняет выделение концентрированной сероуглеродной фракции только ректификацией Поэтому при переработке головной фракции используется важнейшее свойство циклопента-диена легко полимеризоваться с образованием димера — дицик-лопентадиена — углеводорода, кипящего при 166,6 °С В процессе выделения головной фракции из первого сырого бензола в результате нагрева в процессе ректификации часть циклопентадиена полимеризуется, образуя димер, и в головную фракцию не попадает

В случае задач большого объема структурная схема содержит много взаимосвязанных элементов, что иногда затрудняет выделение главных составных частей задачи. В этих случаях целесообразно составлять структурные схемы отдельных блоков, входящих в полный набор решения. Такие блочные структурные схемы выделяют основные элементы в решении задачи и значительно облегчают составление полной структурной схемы.