Главная -> Словарь

Зависимость интенсивности

скорости реакции от количества превращенного газа будет выражаться ниспадающей кривой. Эта зависимость характерна для квазигомогенной модели, и она завершается в начале процесса образования ядер фазы твердого продукта. Здесь вступают в силу гетерогенные модели реакции газа с твердым телом, что означает увеличение количества ядер во времени и поверхности раздела фаз, а следовательно, увеличение скорости реакции с прохождением через максимум и последующее затухание реакции с переходом ее в диффузионную область. Таким образом, кинетическая кривая будет содержать две особые точки — минимум и максимум. Левая часть кривой до начала периода роста скорости реакции соответствует квазигомогенной модели, остальная часть кривой — нормальной топохимической реакции, это так называемая полная кинетическая кривая .

Кинетические кривые окисления топлива имеют автокаталитический характер и линеаризуются в координатах: Д1/2 ~ t, поэтому кинетику автоокисления характеризовали не скоростью, которая меняется во времени, а коэффициентом b в уравнении: At/2 = bt. Эта зависимость характерна для цепных радикальных реакций, когда основным источником радикалов является гидропероксид, а цепи обрываются бимолекулярно . Параметр Ь, характеризующий активность катализаторов в разложении гидропероксидов на радикалы, изменяется от 0.26 • 10~4 до 4.00 • 10~4 моль1/2/ ; введение в топливо соединений металлов переменной валентности вызывает ускорение автоокисления от 1.5 до 22 раз . Наибольшую активность проявляют соединения Со, Си и Сг, в меньшей степени это характерно для солей Fe. Природа аниона существенно влияет на каталитическую активность. Как правило, соли низкомолекулярных кислот характеризуются наименьшей реакционной способностью.

скорости реакции от количества превращенного газа будет выражаться ниспадающей кривой. Эта зависимость характерна для квазигомогенной модели, и она завершается в на чале процесса образования ядер фазы твердого продукта. Здесь вступают в силу гетерогенные модели реакции газа с твердым телом, что означает увеличение количества ядер во времени и поверхности раздела фаз, а следовательно, увеличение скорости реакции с прохождением через максимум и последующее затухание реакции с переходом ее и диффузионную область. Таким образом, кинетическая кривая будет содержать две особые точки — минимум и максимум. Левая часть кривой до начала периода роста скорое т и реакции соответствует квазигомогенной модели, остальная часть кривой — нормальной топохимической реакции, это так называемая полная кинетическая кривая (((3.40J.

Прямое сопоставление^ гидрогенизации свободных кислот, их метиловых ц бутиловых эфироп на цинк-хромовом катализаторе показало, что при ^20 "С, 300 ат и объемной скорости 0,5 ч'1 степень прекращения составляла для кислот 90,4%, для бутиловых эфироь—9:5,3%, для метиловых эфиров — 97,7%; при схемной скорости 1,5 ч"1 —соответственно 55,5, 79,3 и 67,4%. Содержание углеводородов в продуктах гидрогенизации во всем интервале степеней превращения в случае свободных кислот было выше, чем для метиловых эфиров; бутиловые эфиры занимают промежуточное положение. Образование углеводородов сохраняется на милком и постоянном уровне до степеней прекращении 70—80% и ускоряется RO'2 ш )ROOH ш )R'. Кинетические и активационные параметры автоокисления дизельных топлив

жением его концентрации. Аналогичная зависимость характерна и для сорбцион-

Ректификация при различных давлениях используется для выделения индивидуальных углеводородов из бензиновых фракций. При этом учитывается, что наиболее пологий характер-зависимости давления насыщенного пара от температуры отмечается для н-алканов, более крутая зависимость характерна для алканов изостроения и циклоалканов.

* Такая зависимость характерна для большинства антидетонаторов.

В интервале 20—300° С для всех исследованных проб углей наблюдался практически линейный рост эффективной теплоемкости, причем для полуантрацита и антрацита эта зависимость сохранялась до 400—450° С. Очевидно, что такая зависимость характерна только для абсолютно сухого угля. В противном случае в интервале 100—120° С обычно наблюдается эндотермический максимум, обусловленный испарением влаги.

Между содержанием веществ асфальтово-смолистого комплекса в нефтях и долей слаболетучих углеводородов в составе углеводородной части нефти заметна слабо выраженная тенденция прямой зависимости для основной массы изученных нефтей региона . Содержание асфальтово-смолистых веществ в них ограничивается 12—15%. Более ярко выраженная прямая зависимость характерна главным образом для нефтей Припятской впадины и нефтей Днепровско-Донецкой впадины с содержанием смолисто-асфальтеновых веществ более 15%.

V - объем теплоносителя в аппарате. Все члены каждого из уравнений соответствуют количествам тепла: аккумулируемого, передаваемого через стенку и подводимого входным потоком. Уравнение теплопередачи через разделяющую стенку включено в систему и описывает зависимость интенсивности передачи тепла О от температурного напора ДТ

Вторая задача при калибровке масс-спектрометра состоит в установлении зависимости между интенсивностью ионного тока и парциальным давлением компонентов в напускной системе. Соотношение давления газа в баллоне напуска и размера диафрагмы должно обеспечить линейную зависимость интенсивности пиков в спектре от давления.

Зависимость интенсивности полос поглощения в области валентных колебаний ОИ-груип от содержания La''+ цеолита типа Y:

Рис. 31. Зависимость интенсивности полос ИК-поглощения в области 720 еж-1 и показателя преломления углеводородов, образующих комплекс с карбамидом, от температуры.

Рис. 31. Зависимость интенсивности полос ИК-поглощения в области 720 cM~i и показателя преломления углеводородов, образующих комплекс с карбамидом, от температуры.

Рис. 32. Зависимость интенсивности полос ЯК-поглощения в областях 720 и 730 см-1 и показателя преломления углеводородов, не образующих комплекс с карбамидом , от температуры.

При расчете выхода продуктов каталитического крекинга прн-нимается 7, что расщеплецие карбонйевого иона идет цо ^-правилу так, что отщепляются осколки не менее С3 и до тех пор, пока в ионе не останется шесть углеродных атомов. В случае Гидрокрекинга принимается ', что отщепляются осколки не менее С4 и до тех пор, ,' пока в ионе не останется семь атомов углерода. Была определена ** зависимость интенсивности гидрокрекинга узких фракций ,от их среднего молекулярного веса и показано, что с максимальной интенсивностью расщепляются фракции С8. Углеводороды с числим углеродных атомов менее 8 устойчивее и тем более, чем ниже их молекулярный вес. .Уменьшение конверсии в случае углеводородов Св и С10 связывается с образованием осколков С5, устойчивых к дальнейшему распаду. Кроме того отмечается 20, что отношения мольных выходов продуктов Сх и С4 в случае гидрокрекинга углеводородов С5 и продуктов С2 и С4 в случае углеводородов Св отличны от 1:1, т. е. процесс сложнее, чем обычный распад. Авторы 20 предполагают, что этот 'процесс идет через присоединение ионов С? к промежуточно образуемым олефинам . Достаточно полная информация может быть получена при регистрации картины рассеянного излучения примерно до sx2n/d . Для коллоидов требуются измерения интенсивности до s = 0,06 — 6 нм~' или, если длина вол ны составляет 0,154 нм, по углам 0 = 0,008—8°. Метод позволяет определять дисперсные структуры вне зависимости от природы составляющего их вещества, поскольку неоднородности атомного масштаба в малоугловой области не сказываются. Зависимость интенсивности представляется формулой Гинье

В основе вихретоковых методов лежит зависимость интенсивности и распределения вихревых токов в объекте контроля от его геометрических, электромагнитных параметров и от взаимного расположения измерительного преобразователя и объекта контроля . В простейшем случае вихретоковый преобразователь состоит из генераторной и измерительной обмоток или из одной катушки индуктивности, сочетающей в себе функции генераторной и измерительной обмоток . По расположению обмоток огносительно объекта контроля ВТП подразделяются на накладные - торцы обмоток направлены к поверхности объекта, проходные - обмотки либо охватывают объект снаружи, либо находятся внутри объекта, и комбинированные. Переменный ток , действующий в генераторной обмотке ВТП, создает электромагнитное поле, которое возбуждает вихревые токи в электропроводящем объекте контроля. Переменное магнитное поле вихревых токов воздействует на измерительную обмотку трансформаторного преобразователя, наводя в ней ЭДС, или изменяет полное электрическое сопротивление обмотки параметрического преобразователя. Регистрируя напряжение на зажимах катушки или ее сопротивление, получают информацию о свойствах объекта и о положении преобразователя относительно него.