Главная -> Словарь

Зависимость кинематической

Рис. 4.6. Зависимость каталитической активности и срока службы катализатора от мольного отношения SiO2 : A12O3 в мордените.

Зависимость изменения структурных параметров от температуры сипе-резиса представлена в табл. 12. Значительное уменьшение насыпной массы катализатора, увеличение его пористости и удельного объема достигнуты также при осуществлении синерезиса в 0,2 %-ном растворе сульфата аммония ). Зависимость каталитической активности исследуемых катализаторов от характера их пористой структуры следующая:

Рис. 1. Зависимость каталитической активности цеолитов типа X и Y от силового ноля ионообменных катионов при температуре 400 °С и объемной скорости 0,9 ч~' Рис. 2. Зависимость каталитической активности катионных форм цеолитов от температуры при объемной скорости 0,9 ч—1

Изучение каталитических свойств цеолитов тина X и Y в реакции крекинга изопропилбензола подтверждает приведенные выше результаты. На рис. 2 представлена зависимость каталитической активности исследуемых образцов от температуры их активации. Симбатность изменения каталитической активности и концентрации бренстедовских кислотных центров согласуется с известной гипотезой о доминирующей роли протонов в реакции крекинга. Относительно резкое снижение активности при температурах активации выше 723 К совпадает с ростом концентрации льюисов-ских центров, появление которых наблюдалось при данных температурах. Следовательно, наличие в поликатионных формах цеолитов ОН-групп с полосой поглощения при 3610 см^1 приводит к увеличению концентрации бренстедовских кислотных центров и каталитической активности в реакции крекинга изопропилбензола. Методом бутиламинного титрования нами установлено влияние такого типа ОН-групп на распределение кислотных центров по силе —• спектр кислотных центров сдвигается в фбласть более сильной кислотности. При исследовании каталитической активности поликатионных форм цеолитов в реакции алкилирования изопа^афинов олефинами обнаружено, что в случае реализации кислотных гидрокоильных групп с полосой поглощения при 3610 см~' реакция протекает значительно селективнее, с более высоким выходом фракции С8 и большим содержанием в ней триме-тилпентанов.

Зависимость каталитической активности KNaX от времени в реакции конденсации а-метилпафталина и метанола при 425 °С, объемной скорости 1 ч"1 и молярном отношении метанол/углеводород 20:

Рис. 7.3. Зависимость каталитической активности от содержания введенных в алюмосиликат ионов лития и натрия.

В развитие представлений о природе каталитического действия химических веществ большой вклад внесли работы советских ученых. Так, в муль-типлетной теории Баландина обращено внимание на необходимость геометрического и энергетического соответствий реагирующих веществ и катализатора. Основополагающие принципы этой теории справедливы и в настоящее время . В теории активных ансамблей Кобозева развит математический аппарат, позволяющий рассчитывать число атомов катализатора, входящих в его активный центр. В электронной теории катализа, развивавшейся в работах Рогинского и Волькенштейна , обосновывается зависимость каталитической активности полупроводников от ширины их запрещенной зоны и положения уровня Ферми. Боресков уделял внимание химическому аспекту каталитического действия веществ и выдвинул принцип постоянства удельной каталитической активности веществ постоянного химического состава.

Зависимость каталитической активности цеолита типа Y от свойств катионов в гидрировании пиперилеиа при 140°

Если рассматривать зависимость каталитической активности от соотношения SiO2: А12О3, то можно отчетливо выявить повышение активности, т. е. увеличение общего выхода алкилпро« дуктов и, в частности, изопропилбензола, с повышением значений указанного отношения .

Рис. 2. Зависимость каталитической активности окислов металлов III периода от их положения в периодической таблице

На рис. 2 показана зависимость каталитической активности окислов металлов III периода от их положения в периодической системе; за меру активности принята температура начала разложения диэтилсульфида.

Рис. 4. Зависимость каталитической активности окислов металлов IV периода от их положения в периодической таблице

Рис. 9. Зависимость кинематической вяз кости бензинов от температуры.

Рис. 1-32. Зависимость кинематической вязкости нефтепродуктов от относительной плотности, среднемольной температуры кипения и характеризующего фак-. тора.

Рис. 1.13. Зависимость кинематической v и условной

Рис. 1. Зависимость кинематической вязкости от температуры нефтепродуктов, полученных из парафинистой сернистой нефти:

Рис. 4.7. Зависимость кинематической вязкости бензинов от температуры

Рис.5.Зависимость кинематической вязкости дистиллятных фракций от плотности.Вязкость при,°С: 1-50;2-80;3-1

На основании экспериментальных данных приведена зависимость коксуемости дистиллятных фракций и остатков от плотности. Зависимость кинематической вязкости при различных температурах от плотности для дистиллятных фракций и остатков приведена на рис.5 и 6. На рис.7 представлена зависимость температуры застывания от кинематической вязкости при 50°С для дистиллятных фракций. Полученные зависимости использованы для определения физико-химических свойств продуктов разделения расчетного состава для промышленной установки переработки карачаганакского газового конденсата.

На рис. I и 2 приведена зависимость кинематической вязкости базового масла от концентрации полимеров полиизобутилена. Видно, что ЖБ оказывает существенное влияние на кинематическую вязкость масла: кривые зависимости кинематической вязкости масла от концентрации добавки имеют экспоненциальную форму. Важно, что изученные полимеры оказывают заметно неодинаковое влияние на вязкость масла.

Анализ экспериментальных результатов свидетельствует, что в общем виде зависимость кинематической вязкости масла при постоянной температуре от концентрации полимерной добавки для изученного

Рис. I. Зависимость кинематической вязкости базового масла от концентрации полиизобутиленовой присадки: I - ОПИ-85; 2 - ОПИ-118; 3 - ОШ-155; 4 - ОПЙ-200

Рис. 1-32. Зависимость кинематической вязкости нефтепродуктов от относитель-' ной плотности, среднемольной температуры кипения и характеризующего фактора.