Главная -> Словарь

Зависимость критической

Рис. 2. Зависимость конверсии пропана от времени и температуры пиролиза .

Зависимость конверсии пропилена в газовой фазе от давления,

В последние годы интенсивно изучаются процессы превращения толуола и ряда других углеводородов на Rh-катализаторах в присутствии водяного пара . Известно, что добавки Pt и других благородных металлов повышают активность и селективность Rh-катализаторов деалкилирования толуола. Для уменьшения расхода благородных металлов изучено промотирующее влияние на выход целевого бензола оксидов Ni, Co, Fe, U, Th, Се, Сг, Мо, W. Показано, что сами по себе указанные оксиды в количестве 1 — 2% не обладают деалкилирующей активностью. Наилучшими промоторами являются FezCb и UOj. Зависимость конверсии толуола и селективности образования бензола от мольного отношения Н2О : толуол представлена на рис. 37. Эти результаты хорошо согласуются с данными, полученными А. А. Баландиным и сотр. при исследовании деалкилирования толуола водяным паром на Ni-катализаторе. На основании полученных результатов обе группы авторов считают, что при деалкилировании толуола с помощью водяного пара активация углеводорода происходит на активных центрах металла , активация молекул воды — на поверхности оксида алюминия и оксидов металлов, образование СО и СОа — на границе раздела между указанными центрами.

Рис. 4.7. Зависимость конверсии н-но-нана от температуры реакции.

Рис.4,9. Зависимость конверсии тноноа о; температуры

Рис. 4.10. Зависимость конверсии тиолов от времени контакте

Зависимость конверсии сернистых соединений от температуры

Рис. 2. Зависимость конверсии хлоридов в хлористый водород от их концентрации.

На каталитической ступени наблюдается обратная зависимость конверсии от температуры: конверсия повышается с понижением температуры. Но в области низких температур скорости целевых реакций становятся очень малы, и поэтому для повышения скорости реакций здесь необходимо использовать катализаторы. Нижний температурный предел ограничивается точкой росы серы . На практике нижний температурный предел в каталитических конверторах устанавливают на уровне 204 °С, чтобы исключить возможность конденсации серы в порах катализатора.

Рис. 3.15. Зависимость конверсии газойля от протонной кислотности цеолита типа X с обменными катионами Са2+, Мп2+ и Re3+.

При крекинге фракций, являющихся сложной смесью углеводородов разной реакционной способности, активность обменных форм цеолитов типа X и Y в конверсии исходного сырья определяется общей кислотностью , а селективность выхода продуктов — наличием кислотных центров определенной силы . На рис. 3.15 приведена зависимость конверсии нефтяной фракции от протонной кислотности кальциевой, марганцевой и редкоземельной форм цеолита .типа X . Влияние кислотности цеолита REHY, изменяемой термопаровой обработкой, на селективность выхода бензина и кокса при крекинге нефтяной фракции показано на рис. 3.16. Факторы бензина и кокса, определяемые как отношение их выхода на исследуемом катализаторе к выходу на стандартном катализаторе при равной конверсии сырья, существенно зависят от числа сильнокислотных центров . С уменьшением числа сильнокислотных центров при термопаровой обработке селективность по бензину растет, а по коксу — падает. Это свидетельствует об отрицательном влиянии сильнокислотных центров на селективность выхода бензина при крекинге нефтяных фракций.

Кроме концентрационных пределов воспламенения, воспламеняемость горючей смеси характеризуется минимальной энергией электрической искры. Дело в том, что не всякий искровой разряд в горючей смеси вызывает ее воспламенение, хотя температура такого разряда измеряется тысячами градусов. Для воспла менения и создания самораспространяющейся реакции горения необходима определенная минимальная энергия искрового разряда, которая зависит от химического состава топлива, а также от температуры и давления . Из рисунка видно, что минимальная энергия искры для воспламенения при снижении давления от 1 до 0,2 кГ/сж2 возрастет почти в 10 раз. При увеличении температуры смеси от 200 до 400° К, т. е. в 2 раза, минимальная Рис. 46. Зависимость критической энергии энергия искры уменьшает- воспламенения WKp от:

На рис. 47 показана зависимость критической энергии воспламенения от химического состава топлива. Чем больше атомов углерода в молекуле топлива, тем более широкие пределы воспламенения оно имеет при меньшей критической энергии.

Рис. 47. Зависимость критической энергии воспламенения от химического состава углеводородов и состава горючей смеси:

Рис. 1-71. Зависимость критической

Зависимость критической плотности от температуры Т и критических параметров описывается уравнениями Филиппова :

Зависимость критической температуры растворения Т от содержания растворителя в смеси является криволинейной .

Рис. У.1.3. Концентрационная зависимость критической температуры, Смесь пропана с нормальными алканами. Кривые -результаты расчетов, точки -экспериментальные значения /114/

Рис. 111-12. Зависимость критической разрядности от показателя обусловленности матрицы системы Разрядность нормальных уравнений.

§ 1.6. Зависимость критической напряженности поля от радиуса капли

На рисунке показана зависимость критической напряженности электрического поля от размера капель. В области, находящейся ниже этой кривой, преобладает коалесценция капель воды. Область, лежащая выше кривой, соответствует разрыву капель воды под действием сил поляризации.

Как было показано ранее, чем выше напряженность электрического поля, тем эффективнее процесс коалесценции. Однако для очень крупных капель в сильных полях появляется обратный эффект, при котором капля поляризуется, растягивается вдоль линий поля и разрывается. Зависимость критической напряженности поля, при которой возможен процесс ее разрыва, от размера капли была представлена выше. Для укрупнения капель выше критического размера при рабочей напряженности поля применяется специальное ступенчатое питание установки .