Главная -> Словарь

Зависимость начальной

У ароматических углеводородов, не содержащих бензильных атомоа водорода, реальный процесс, определяющий Р, по-видимому, сложнее, чем процесс, представленный уравнением . Так, в системе, состоящей, из стирола и хлорбензола или стирола и бромбензола, получающийся полимер не содержит галоида, хотя зависимость молекулярного веса следует уравнению . Мейо, изучавший систему с бромбензолом. несколько подробнее, предположил, что в действительности имеется следующая последовательность реакций:

Рис. 62. Зависимость молекулярного веса кислот, полученных при окислении фракции с 1КИП = =240—350 °С от степени конверсии.

Рис. 4. Зависимость молекулярного веса парафинов от их температуры плавления и показателя преломления.

Чем ниже температура и чем чище изобутилен, тем выше средний молекулярный вес получаемого полимера. На рис. 120 показана зависимость молекулярного веса полимера от температуры полимеризации изобутилена высокой чистоты. При температуре —100° получают полимер молекулярного веса 200000, т. е. в среднем соединяется около 3500 молекул изобутилена. Разницу в протекании реакции при низкой и при более высокой температурах можно объяснить различными механизмами реакций. Имеются четкие доказательства того, что механизм реакции полимеризации изобутилена в оппанол В совершенно иной, чем механизм реакций ди- или тримеризации.

лярных весов нефтяных фракций типичных нефтей Советского Союза. Эти кривые сопоставляются с данными вычислений'по некоторым эмпирическим формулам. Большую сходимость с практическим материалом дают кривые молекулярных весов по графикам фиг. 10 и 11. В первом из них показана зависимость молекулярного веса от плотности и средней молекулярной температуры ки-

Фиг. 10. Связь между молекуляр- Фиг. 11. Зависимость молекулярного ним весом и плотностью нефтепро- веса от характеризующего фактора К:

Рис. XI. 12- Практически наблюдаемая зависимость молекулярного веса от избытка исходных, веществ .

Зависимость молекулярного веса эпоксидной смолы от соотношения компонентов

Рис. XI.24. Зависимость молекулярного веса новолака от молярного отношения фенола к формальдегиду.

Герш, Фенске и другие предложили графическую зависимость молекулярного веса от температуры кипения и коэффициента рефракции, которая выражается уравнением

На рис. 5, 6 представлена графическая зависимость молекулярного веса от средней температуры кипения нефтяных фракций с различной плотностью и с разными значениями характеризующего фактора

Рис. 65. Зависимость начальной и интегральной химической активности нефтяных коксов различного происхождения по отношению к СО2 и Н2О при температуре реагирования 1000 °С от температуры термообработки:

На рис. 38 показана арреппусовская зависимость начальной реакционной способности исследованных коксов от температуры опыта.

Рис. 72. Зависимость начальной поверх постной активности неразделенных смол поргяпской нефти от концентрации их.

На рис. 38 показана аррениусовская зависимость начальной реакционной способности исследованных коксов от температуры опыта.

На рис. 1.7 представлена температурная зависимость начальной скорости образования изопентана в превращении 2-метилбутена-2 под давлением водорода и гелия. За скорость реакции гидрирования принималась разница скоростей образования изопентана в Н2 и Не. Как следует из рисунка, скорость образования изопентана в Не незначительна по сравнению со скоростью процесса в Н2, т.е. в этом случае практически весь изопентан образуется в результате реакции гидрирования 2-метилбутена-2.

Рис. l.g. Зависимость начальной скорости гидрирования 2-метил6утеиа-2 от напряженности электростатического поля катионов металлов в цеолите

Зависимость начальной скорости полимеризации от концентрации

На основании анализа термогравиметричесюих кривых нагревания установлена зависимость начальной температуры деструкции, интервала температур и температуры максимального разложения вещества от природы исходного материала.

Рис. J22. Зависимость начальной ии углерода от давления при газификации наро-кисло-

Рис. 1. Зависимость начальной щения альдегида не превышала 5%, скорости реакции от общего что позволило при расчете началь-давления : ной скорости реакции пользоваться

Рис. 2. Зависимость начальной скорости реакции от температуры Робщ: