Главная -> Словарь

Зависимость напряжения

Такая же зависимость наблюдается для скорости инициирования, но в этом случае стадия развития определяется реакцией R' + 02 вследствие низкой концентрации кислорода. Точно так же стадия обрыва зависит от концентрации промежуточного продукта R' , хотя реакция RCO' +-/?' может иметь место при давлениях от 1 до 5 мм рт. ст. .

Пероксидные радикалы могут различаться своей активностью в реакциях продолжения, а также обрыва цепи. Так, в реакциях обрыва чрезвычайно активны радикалы ОН- и весьма активны пероксидные радикалы RCOOO- , образующиеся из альдегидов. Возникающие из спиртов и кислот радикалы типа ^СОО- и —СНСООН, видимо, обладают пониженной активностью из-за внутрирадикальной водородной связи . Пероксидные радикалы различаются и своей активностью в реакциях диспропорционирования. В силу всех перечисленных выше обстоятельств параметр kpf^2kt не сохраняется постоянным, а меняется по ходу процесса окисления углеводорода . Например, при окислении .циклогексана этот параметр проходит через максимум . Аналогичная зависимость наблюдается при окислении я-декана и циклододекана .

Значения f для исследованных аминофенолов изменяются от 0,75 до 6,24 . У ингибиторов, у которых NH-группа находится в алифатической цепи , значение f меньше, чем следовало ожидать, исходя из количества ОН- и NH-групп в молекуле ингибитора, если принять /==2 для ОН-группы и f=l для NH-группы. Это объясняется тем, что NH-группа в алифатической цепи не участвует в реакциях обрыва цепи и не влияет на эффективность ингибитора, которая в этом случае зависит только от числа ОН-групп. Для таких аминофенолов наблюдаются те же закономерности, что и для пространственно затрудненных алкилфенолов: значение f для них увеличивается пропорционально числу пространственно затрудненных ОН-групп и в расчете на одну ОН-группу равна в среднем 1,7—2,2. Аналогичная зависимость наблюдается для аминофенолов на основе третичных аминов . Значения f ниже расчетных имеют также аминофенолы, в молекулах которых NH-группа расположена между ядром и алкилами .

При сопоставлении данных табл. 21 и 23 видно, что чем большее число нафтеновых циклов приходится на «среднюю молекулу» тем больше октановое число керосина. Обратная зависимость наблюдается для цетановых чисел дизельных топлив. Цетановыс числа больше у тех топлив, в которых на «среднюю молекулу» нрихсдится меньшее число нафтеновых колец при одновременном высоком содержании парафиновых углеводородов.

нение цепи н-алкана до 24 атомов углерода ведет к повышению его концентрации, необходимой для достижения максимальных скоростей фильтрования суспензий твердых углеводородов петролатумов. Значения скорости фильтрования ниже, чем в случае введения «-алкана С22Н46, а полученный церезин по качеству уступает церезину, обезмасленному в присутствии «-алкана С22Н46. Несколько иная зависимость наблюдается при использовании я-алка-нов в качестве модификаторов структуры твердых углеводородов мангышлакского петролатума, отличающегося повышенным содержанием парафино-нафтеновых углеводородов. При обезмасливании этого петролатума эффективны все три четных н-алкана , причем с увеличением числа атомов углерода в цепи от 20 до 24 их содержание, необходимое для достижения максимальной скорости фильтрования, снижается с 0,01 до 0,001% , В этой же последовательности повышается температура плавления церезина и снижается содержание в нем масла.

нение цепи н-алкана до 24 атомов углерода ведет к повышению его концентрации, необходимой для достижения максимальных скоростей фильтрования суспензий твердых углеводородов петро-.латумов. Значения скорости фильтрования ниже, чем в случае введения м-алкана €22^6, а полученный церезин по качеству уступает церезину, обезмасленному в присутствии н-алкана Са2Н4б- Несколько иная зависимость наблюдается при использовании н-алканов в качестве модификаторов структуры твердых углеводородов мангышлакского петролатума, отличающегося повышенным содержанием парафино-нафтеновых углеводородов. При обезмасливании этого петролатума эффективны все три четных н-алкана , причем с увеличением числа атомов углерода в цепи от 20 до 24 их содержание, необходимое для достижения максимальной скорости фильтрования, снижается с 0,01 до 0,001% . В этой же последовательности повышается температура плавления церезина и снижается содержание в нем масла.

Данные радиометрического анализа указывают на то, что скорость межмолекулярных гидридных переносов в значительной степени зависит от соотношения концентраций алкилирую-щего агента и растворителя. При алкилировании бензола 2-ме-тилциклогексанолом с изменением концентрации спирта и ме-тилциклогексана от 1 :4 до 1 : 10 независимо от природы катализатора глубина обмена изменяется почти в 3 раза. Более сложная зависимость наблюдается при алкилировании бензола 3-метилциклогексанолом в присутствии метилциклогексана: радиоактивность 1,3-метилфенилциклогексана ниже радиоактивности 1,1-изомера даже при более длительном времени контакта, что говорит о различии скоростей обмена между вторичными и третичными ионами и молекулами растворителя, ставшего алки-лирующим агентом.

Определенная зависимость наблюдается также между расходом масла и его вязкостью: расход убывает с повышением вязкости масла .

Исходя из молярного отношения водорода к сырью приведены их вычисленные парциальные давления на входе в реакционную зону. Уменьшение кратности циркуляции ВСГ с 1600 до 500 м3/м3 сырья при риформинге фракции 62—105 °С приводит к уменьшению значения рн, приблизительно на 0,2 МПа, в то время как /?сырья наоборот, повышается и притом в 2,6 раза. Подобная зависимость наблюдается jи при риформинге'фракции 85—180 °С. Следовательно, увеличение коксоотложения на катализаторе рифор-минга при уменьшении кратности циркуляции ВСГ обусловлено главным образом повышением значения рсырья- По данным доля кокса, отлагающегося на алюмоплатиновом катализаторе, при прочих равных условиях, находится в следующей зависимости от молярного отношения водорода к сырью

Найденная зависимость наблюдается благодаря тому» что слагаемое, характеризующее энергетический вклад металла в АН реакции, одно и тоже, и при рассмотрении относительных изменений его вклад в АН с ростом молекулярной массы исходного углеводорода сокращается. Исходя из закона Гесса, реакцию образования Fe3C из углеводорода СгНт представим в виде:

При характеристике плотности отдельных фракций нефти следует прежде всего отметить возрастание плотности с увеличением температуры кипения. Эта зависимость наблюдается особенно отчетливо, если брать фракции, кипящие в широком температурном интервале. Однако это положение, справедливое для большей части случаев, имеет исключения.

На рис. 39 приведена зависимость напряжения сдвига от длительности коксования асфальтита, полученного в процессе бензиновой деасфальтизации гудрона арланской нефти. При нагреве асфальтита до 400 °С его напряжение сдвига постепенно уменьшается до минимального уровня, регистрируемого прибором, и сохраняется без изменения в течение 90—100 мин, исключая время, пошедшее на разогрев. Затем напряжение сдвига коксующейся массы увеличивается по экспоненциальной зависимости от длительности выдержки. С повышением температуры термообработки интервал минимального напряжения сдвига резко сокращается. После полного размягчения начинается участок интенсивного коксообразования.

Таким образом, напряжение мало зависит от диаметра нити, но сильно зависит от характера течения. Такая зависимость напряжения сдвига отражается на дуктильности материала.

Рис. 3.8. Зависимость напряжения сдвига F от скорости сдвига S:

Рис. 3.13. Зависимость напряжения сдвига от скорости сдвига :

сдвига. Опыты проводятся в условиях «фиксированные скорости сдвига — меняющиеся напряжения сдвига ». Все измерения вращающего момента производятся при"установившихся режимах течения нефти Опыты могут проводиться как при последоватеяы'лм увеличении , так и при уменьшении скорости сдвига. По полученным экспериментальным данным строится реологическая линия - зависимость напряжения сдвига от скорости сдвига.

Исследования реологических и фильтрационных свойств пластовой нефти на установке конструкции УГНТУ сводятся к получению экспериментальной зависимости между объемными расходами нефти через капилляр или образец породы и перепадами давления на их концах. Опыты проводятся в условиях «фиксированные объемные расходы - меняющиеся перепады давления». Измерение перепадов давления производится при установившихся режимах течения нефти. Опыты могут проводиться как при последовательном увеличении , гак и при уменьшении объемного расхода. По полученным экспериментальным данным строится линия течения нефти через капилляр - зависимость напряжения сдвига от скорости сдвига, или линия фильтрации нефти через образец породы -зависимость градиента давления от скорости фильтрации.

Рис. 5. Зависимость напряжения сдвига т от скорости сдвига dv/dr для различных реостабильных жидкостей

На рис. 39 приведена зависимость напряжения сдвига от длительности коксования асфальтита, полученного в процессе бензиновой деасфальтизации гудрона арланской нефти. При нагреве асфальтита до 400 °С его напряжение сдвига постепенно уменьшается до минимального уровня, регистрируемого прибором, и сохраняется без изменения в течение 90—100 мин, исключая время, пошедшее на разогрев. Затем напряжение сдвига коксующейся массы увеличивается по экспоненциальной зависимости от длительности выдержки. С повышением температуры термообработки интервал минимального напряжения сдвига резко сокращается. После полного размягчения начинается участок интенсивного коксообразования.

На рис. 39 приведена зависимость напряжения сдвига от длительности коксования асфальтита, полученного в процессе бензиновой деасфальтизации гудрона арланской нефти. При нагреве асфальтита до 400 °С его напряжение сдвига постепенно уменьшается до минимального уровня, регистрируемого прибором, и сохраняется без изменения в течение 90—100 мин, исключая время, пошедшее на разогрев. Затем напряжение сдвига коксующейся массы увеличивается по экспоненциальной зависимости от длительности выдержки. С повышением температуры термообработки интервал минимального напряжения сдвига резко сокращается. После полного размягчения начинается участок интенсивного коксообразования.

Механические свойства веществ характеризуются кривыми, выражающими зависимость напряжения от деформации. Модуль сдвига вычисляется по формуле.

поврежденные линии и обратно зависимость напряжения в начале линии в