Главная -> Словарь

Зависимость позволяет

Рис. 116. Зависимость поверхностного натяжения от концентрации поверхностно-активного вещества.

Рис. 7. Зависимость поверхностного натяжения битумов от температуры.

Поверхностное натяжение и коэффициент его зависимости от температуры для многих битумов практически одинаковы. На рис. 7 представлена зависимость поверхностного натяжения битумов от температуры для окисленных и остаточных битумов с температурой размягчения в пределах 33 — 85 °С, полученных из разных нефтей. Полная поверхностная энергия битумов примерно такая же, как и у парафиновых углеводородов, т. е. в условиях равновесия на поверхности преобладают СНз-группы ; такая поверхность гидрофобна.

Рис. 8. Зависимость поверхностного натяжения бензина от температуры.

Зависимость поверхностного натяжения от температуры может быть представлена формулой, полученной на основе принципа соответственных состояний :

При Г/7кр^О,5 зависимость поверхностного натяжения от

Для исследования были взяты образцы депарафинированного масла и петролатума, полученные при депарафинизации остаточного рафината в присутствии присадок АФК и В-526. Содержание присадок варьировали в пределах от 0,005 до 2% на ра-финат. Для сравнения с этими образцами были приготовлены модельные смеси депарафинированного масла и петролатума, полученные при обычной депарафинизации, в которые затем добавляли присадки в той же концентрации. Поверхностное натяжение на границе с воздухом для реальных и модельных систем измеряли методом максимального давления пузырька воздуха. Зависимость поверхностного натяжения как функции концентрации для систем, состоящих из петролатума и присадки , выражена идентичными кривыми

Цля исследования были взяты образцы депарафинированного масла и петролатума, полученные при депарафинизации остаточного рафината в присутствии присадок АФК и В-526. Содержание присадок варьировали в пределах от 0,005 до 2% на ра-финат. Для сравнения с этими образцами были приготовлены модельные смеси депарафинированного масла и петролатума, полученные при обычной депарафинизации, в которые затем добавляли присадки в той же концентрации. Поверхностное натяжение на границе с воздухом для реальных и модельных систем измеряли методом максимального давления пузырька воздуха. Зависимость поверхностного натяжения как функции концентрации для систем, состоящих из петролатума и присадки , выражена идентичными кривыми

Рис. 42. Зависимость поверхностного натяжения плюроник от молекулярного веса пропиленгликолевой части в 1%-ных растворах при 25° С:

Между температурами помутнения и посветления водных растворов , поверхностным натяжением, количеством групп окиси этилена и деэмульгирующей способностью ОЖК также имеется определенная зависимость. Поверхностное натяжение на гра- **. нице водного раствора ОЖК -^ и ромашкинской нефти снижается с увеличением длины цепи окиси этилена. Одновременно деэмульгирующая способность ОЖК повышается. На рис. 48 показана зависимость поверхностного натяжения двух образцов ОЖК с различной длиной цепи от концентраций их водных растворов.

Рис. 2. 13. Зависимость поверхностного натяжения топлив от температуры :

где S' — лакообразование на поршне; a — склонность масла к окислению; « и ip — коэффициенты пропорциональности. Приведенная зависимость позволяет сопоставлять лабораторные результаты с данными, получаемыми при испытании на одноцилиндровых установках и в двигателях.

тальные точки хорошо ложатся на прямые, имеющие разный наклон, так' как прочность графита и обоженного полуфабриката неодинакова. Полученная зависимость позволяет прогнозировать спекающую способность связующего по отношению к определенному наполнителю и оценивать экспресс-методом возможную прочность углеродного материала. Интересно отметить, что по кривой зависимости АК от содержания связующего в исследуемой смеси можно определять оптимальное содержание связующего.

Исследование кинетики регенерации позволяет определить пути интенсификации этого процесса. Изучение кинетики регенерации катализатора Цеокар-2 и обработка экспериментальных данных по модифицированному уравнению Г. М. Панченкова для аппаратов идеального вытеснения позволили построить кривую, отражающую завиеим'Ость константы скорости сгорания кокса от температуры . Эта зависимость позволяет установить , что до 650°С горение кокса происходит в кинетической области, при 650—670 СС в переходной, а выше 670 °С во внутри-диффузионной. Об отсутствии шеш-недиффузионного торможения свидетельствовало то, что на константу скорости не влияла скорость газа в аппарате. При этом энергия активации составляла* 103,1кДж/моль для температур ниже 650 "С, 68,6 кДж/моль для области 650— 670 °С и 53,1 кДж/моль для температур 'выше 670 °С. Если ориентироваться на эти данные, то повышение температуры регенерации сверх 650—670 °С нецелесообразно, и интенсификация процесса может быть достигнута только при увеличении расхода воздуха или повышении парциального давления кислорода.

Эта зависимость позволяет предсказать существование азеотропа, если известны давления пара и коэффициенты активности компонентов. Это метод графический, он предложен Карлсоном и Кольберном . Приведенный выше {см. стр. 120) пример для системы метанол—бензол показывает метод вычисления коэффициентов активности, равновесных температур кипения и равновесий жидкость—пар из данных для азеотропной смеси при заданном давлении.

Такая зависимость позволяет оценить вязкость любого вого углеводорода при 100°, если известен его

Приведенная математическая зависимость позволяет определить температуру и время выдержки, при которых уровень остаточных напряжений будет на уровне напряжений, получаемых после отпуска 650°С - 2 часа. Так при 600°С время выдержки необходимо увеличить до 3,5 часов, при 550°С - до 5 часов, при 500°С - до 8 часов и при 475°С - до II часов.

Эта зависимость позволяет вычислить изменение концентраций в одиночном реакторе идеального смешения. При каскаде реакторов с неравными объемами, имея в виду равенство составов потоков на выходе из предыдущего реактора и входе в последующий аппарат, изменение концентраций составит:

На рис. 18.2 показана зависимость к. п. д. аппарата идеального смешения от степени превращения и порядка реакции. Эта зависимость позволяет утверждать, что к. т. д. аппарата снижается с повышением степени превращения и порядка реакции, т. е. чем выше порядок реакции и степень превращения исходного вещества, тем сильнее сказывается отрицательное действие перемешивания на скорости химического превращения.

Эта зависимость позволяет выбрать наездку с наиболее опте мальными характеристиками.

Эта зависимость позволяет определить высоту реактора при проектировании, что дало возможность провести оптимизацию процесса окисления только по двум па-