Главная -> Словарь

Зависимости концентраций

То что смола образуется при окислении только определенных типов углеводородов, является дальнейшей иллюстрацией к изучению окисления высококрекированных бензинов при температурах, соответствующих температуре их хранения . Отдельные 5-градусные фракции дистиллятов парофазного крекинга окислялись при 25 и 38° С и давлении 1,4 кГ/см2 в течение 1 и 2 недель соответственно. После испарения полученных продуктов на паровой бане была обнаружена смола, образовавшаяся в результате окисления. Если построить кривую зависимости количества образовавшейся смолы от температуры кипения фракции, то получаются 3 экстремальные точки, соответствующие приблизительно температурам кипения сопряженных диолефинов и циклических олефинов. Типичными представителями каждой группы будут 2,4-циклогексадиен, температура кипения 78,5° С, 1-метил-1,3-циклогексадиен, температура кипения 110° С и 1,3-диметия-1,5-циклогексадиен, температура кипения 130° С. Более того, бензины, полученные в разных условиях крекирования, показали на подобной кривой такие же пики в таких же точках. Различие было только в количестве образовавшейся смолы, которое с увеличением температуры и глубины крекинга увеличивается. Было также замечено, что крекинг-бензины, очищенные от диолефинов, не окисляются при 38° С, но смолообразование продолжается при 50° С. Отсюда вытекает следующее: диолефины являются инициаторами смолообразующего окисления при обычных температурах. Когда же их удаляют, а температуру поднимают, другая

Предположения об адсорбционном характере действия ПАВ в процессе кристаллизации веществ были доказаны построением кривых зависимости количества адсорбировавшегося на парафине депрессора от равновесных концентраций его в растворе, представляющих собой типичные изотермы адсорбции. При изучении ' адсорбции смол и асфальтенов на парафине спектро-фотометрическим методом также получены кривые, характерные для адсорбционных процессов , а по характеру изменения электрического сопротивления 10%-ной сажевой суспензии в вазелиновом масле, содержащем ряд присадок, были оценены их адсорбционные свойства ;. Однако адсорбционный механизм действия присадок не всегда позволяет объяснить многообразие явлений, происходящих при кристаллизации в присутствии ПАВ такой сложной системы, как твердые углеводороды масляного сырья. Молекулы ПАВ наряду с высокой поверхностной активностью обладают свойством образовывать в растворах коллоидные агрегаты — мицеллы, а в некоторых случаях — и мицеллопо-

Предположения об адсорбционном характере действия ПАВ в процессе кристаллизации веществ были доказаны построением кривых зависимости количества адсорбировавшегося на парафине депрессора от равновесных концентраций его в растворе, представляющих собой типичные изотермы адсорбции. При изучении адсорбции смол и асфальтенов на парафине спектро-фотометрическим методом также получены кривые, характерные для адсорбционных процессов , а по характеру изменения электрического сопротивления 10%-ной сажевой суспензии в вазелиновом масле, содержащем ряд присадок, были оценены их адсорбционные свойства ,. Однако адсорбционный механизм действия присадок не всегда позволяет объяснить многообразие явлений, происходящих при кристаллизации в присутствии ПАВ такой сложной системы, как твердые углеводороды масляного сырья. Молекулы ПАВ наряду с высокой поверхностной активностью обладают свойством образовывать в растворах коллоидные агрегаты — мицеллы, а в некоторых случаях — и мицеллопо-

Заранее строят градуировочную кривую зависимости количества осадка от концентрации ПАВ в растворах, по которой и определяют содержание вещества в исследуемом растворе. Ошибка опыта ±3%. Пределы применения 0,3—100 ма/л и более при условии увеличения количества добавляемой фосфорномолибденовой кислоты. Недостатком данного метода является невозможность его применения для количественного определения ПАВ, вид которых заранее неизвестен. Этот метод был усовершенствован Такаяма .

Для прослеживания динамики разрушения бронирующих оболочек были определены зависимости количества вымываемых солей от времени смешения. Во всех опытах смешение проводили в электрическом поле. Режимы смешения были такие же, как и в предыдущих опытах. На рис. 8.2 приведены две типовые зависимости количества солей, вымытых из нефти, от времени перемешивания. Там же приведены количества солей, вымытых из той же нефти по методике ГОСТ.

Для экспериментального подтверждения такой модели динамики процесса смешения были сняты временные зависимости количества вымытых солей в опытах, аналогичных предыдущим. Смешение проводилось при включенном электрическом поле. Перед смешением в пробы добавляли бензол. На рис. 8.3 представлены два типовых графика, полученные в этих опытах. Из этих графиков видно, что предполагаемая модель смешения полностью подтверждается.

Концентрацию кокса, который может накопиться на частицах добавляемого свежего катализатора, мы попытались установить на основании зависимости количества образующегося при крекинге кокса от активности катализатора. Частицы свежего катализа-

На рис. 5 представлен график зависимости количества тетра-этилбензолов в алкилате от температуры при неодинаковом расходе хлористого алюминия. Из графика видно, что при заданном количестве тетраэтилбензолов расход хлористого алюминия можно понизить, увеличивая температуру реакции . На рис. 6 представлены аналогичный график зависимости концентрации тетраэтилбензолов от времени контакта и влияние времени контакта на расход хлористого алюминия.

На основании полученных данных строят график зависимости количества рабочей фракции и лака

Перед использованием прибора для работы в электролизер заливают на 2/з по высоте 10/^-ный раствор серной кислоты, в бюретку — дистиллированную воду. Далее градуируют прибор и вычерчивают кривую зависимости количества воды, выдавливаемой из прибора в единицу времени в миллиграммах, от силы тока в миллиамперах. Дозер присоединяют к боковому отростку реактора встык. При работе дозер должен быть защищен прозрачным щитком из органического стекла.

При проведении оксиэтилирования заданная температура реакции контролировалась и регулировалась при помощи контактного термометра и электромагнитного реле, а постоянство числа оборотов мешалки — при помощи лабораторного автотрансформатора, включенного через стабилизатор напряжения. На основании полученных данных строились графики зависимости количества присоединенной окиси этилена в молях от времени в минутах.

Целевыми продуктами процесса ароматизации являются бензол, толуол, ксилолы и ароматические углеводороды С». Кривые зависимости концентраций ароматических углеводородов Q-Cv от конверсии сырья имеют возрастающий характер, а ароматических углеводородов С«-Сд - проходят через экстремум, что указывает на их участие во вторичных превращениях: гидрокрекинге ароматических углеводородов, полициклизации и конденсации.

зависимости концентраций ключетшх вещестя от яремени или выхода ключевых веществ от условного времени пребывания. По этим данным предлагается построить адекватную кинетическую модель реакции и определить се параметры с доверительными интерпалами. Для •определении погрешностей измерения концентраций во всех задачах приведены результаты параллельных экспериментов. Дли помощи студенту в пыборе методов обработки экспериментальных данных .в конце глэпьг в разд. 5.5 для некоторых задач приведены кинетические уравнения, но Оез числовых значений параметров В остальных задачах студенту предлагается самостоятельно найти решение.

Для приобретения навыков планирования кинетического эксперимента целесообразно дать возможность студенту самостоятельно получать гюрвичные экспериментальные данные. Для этого можно ислользолать ЭВМ, в память которой введены различные кинетические уравнения, входящие в свою очередь в уравнения периодического реактора или непрерывных реакторов идеального смешения и вытеснения. Программа решения этих уравнений для ЭВМ должна быть составлена таким образом, чтобы студент, задавая начальные условия каждого кинетического эксперимента по самостоятельно разработанному плану, получал зависимости концентраций ключевых веществ от времени для периодического реактора или конверсии или .выходов ключевых веществ от условного времени пребывании дли непрерывных реактороп. При этом текущие концентрации реагентов, конверсии или выходы должны вычисляться с заранее введенной случайной погрешностью для имитации реального эксперимента. Задача студента в данном случае состоит в том, чтобы по результатам самостоятельно поста пленных модельных экспериментов найти кинетическое уравнение, введенное в память ЭВМ. Предлагаемые ниже задачи представляют собой полученные таким путем результаты модельных экспериментов.

В опытах получены следующие зависимости концентраций Z от времени :

В опытах получены следующие зависимости концентраций меркаптана В от времени :

Задача 33. Исходный реагент А превращается в продукты реакции В и Z. Получены следующие зависимости концентраций Л, В и Z от времени :

Задача 34. Исходный реагент Л превращается в продукты реакции Б и Z. Получены следующие зависимости концентраций Л, В и Z от времени :

Задача 35. Исходные реагенты А и Y превращаются в продукта реакции 15 и Z. Получены следующие зависимости концентраций Л, Y и Н от времени ; ' '

Задача 36. Исходный реагент А превращается в продукты реакции В и Z. Получены следующие зависимости концентраций Л, В и Z от времени :

Задцца 37. Исходные реагенты А и Y превращаются в продукты реакции В и Z. Получены следующие зависимости концентраций Л, Y и В от времени :

Задача 38. Исходные реагенты А и У превращаются н продукты реакции В и Z. Получены следующие зависимости концентраций , Л, Y, В от времени :