Главная -> Словарь

Зависимости логарифма

Как видим, прямой зависимости конверсии от числа атомов углерода нет.

Исследование температурной зависимости конверсии пиперилена на Na-формах цеолитов показало различие их активностей . Как видно из рисунка, на цеолитах NaA и NaM гидрирование пиперилена начинается при температуре 60 °С и реакция практически полностью завершается при 160-180 °С. В то же время цеолиты X, Y, эрионит менее активны в гидрировании пиперилена: реакция начинается при температурах 120-140 °С и при 200-200 °С достигается ~60%-ная конверсия исходного углеводорода. Таким образом, наиболее активными катализаторами гидрирования этого диенового углеводорода являются Na-формы цеолитов А и морденит. Менее активны цеолиты X, Y и эрионит. Такой ряд активности не совпадает с последовательностью изменения каталитической активности Na-форм цеолитов в гидрировании олефиновых углеводородов , когда максимальной активностью обладал NaY. a NaA и NaM были менее активны . Причина этого, возможно, связана с различным влиянием диффузии молекул реагентов во внутрикристаллических каналах цеолитов на кинетику процессов.

Для получения кинетической модели процесса дстидрохло-ри'ровапия по описанным методикам получают зависимости конверсии исходного хлоратана от условною времени .пребывания. При исследован им термического дегидрохлорирования температуру в реакторе фиксируют в интервале 500—60°С, при инициированном дегидрохлорировагши— Б интервале 350—400 °С и при каталитическом-230—280°С. В опытах по инициированному дегидрохлорированию концентрацию инициатора варьируют в интервале 0,03—0,15% по отношению к исходному хлорэтану. Условное время пребывания подбирают в зависимости от желаемой конверсии в интервале V//Ч.о =104-100 /моль или 20^-200 /.

Варианты индивидуальных заданий: провести балансовый эксперимент реакции или , получить зависимости конверсии от условного времени пребывания для термического, инициированного или каталитического дегидрохлорированин н •реакторе полного вытеснения для реакции или ; получить зависимость конверсии от условного времени пребывания для каталитического дегидрохлорирояания в реакторе полного смешения для реакции или , по экспериментальным данным подобрать адекватную кинетическую модель процесса и определить ее параметры; по результатам кинетических эксперименте» при различных температурах найти температурные зависимости параметров кинетической модели.

Варианты индивидуальных заданий: провести балансовый эксперимент гидрирования бензила или фенола; по зависимости конверсии от условного времени пребывания в реакторе полного смешения или полного вытеснения составит:, кинетическую модель процесса и подобрать ее параметры; найти температурные зависимости параметров кинетической модели.

Индивидуальное задание: провести балансовый эксперимент, получить зависимости конверсии и селективности от ус-

Индивидуальное задание: провести балансовый опыт, получить зависимости конверсии к селективности от условною времени пребывания и реакторе полного вытеснения или полного смешения, но зависимости селективности от конверсии подобрать уравнение селективности и его параметры, по зависимости конверсии от условною времени пребывания подобрать кинетическое уравнение и его параметры,

Индивидуальное задание: провести балансовый опыт, получить зависимости конверсии и селективности от условного времени .пребывания в реакторе полного 'вытеснения или полного смешения для одной из реакций — , по зависимости конверсии от условного времени пребывания подобрать .кинетическое уравнение и его параметры для одной из реакций — .

Сравнительный анализ результатов гидрирования 2-МП-1 изооктаном и изопропиловым спиртом при 20 °С и продолжительности процесса 2 часа показывает, что ИПС обладает большей реакционной способностью, чем ИО, что объясняется, возможно, большей подвижностью атома водорода при гидроксильной группе . Кривые зависимости конверсии двойных связей от количества ИПС и ИО аналогичны.

Зависимости конверсии олефинов ВТК на катализаторах Г-3 и Г-5 аналогичны, однако сравнение результатов гидрирования ВТК на данных катализаторах выявляет, что Г-3 более активен, чем Г-5. Вероятно, это объясняется добавкой глины, обладающей кислотными свойствами. Эффективность модифицированного катализатора Г-3 определяется гармоничным сочетанием избирательности хлорида бария и кислотных свойств глины.

Исследование зависимости конверсии гексена-1 от концентрации компонентов каталитической системы показало, что оптимальная концентрация ТлСЦ составляет 0,02 моль/л при отношении Al/Ti = 2.

Наттинг и Хорсли 135))) указывают, что при помощи видоизмененной диаграммы Кокса можно заранее определить то давление, при котором смесь перестает быть азеотропной. Для этого строится график зависимости логарифма упругости пара каждого компонента и азеотропной смеси

Совсем недавно Боэльгувер, Ван-Стсенис и Уотерман опубликовали статью, содержащую данные по гидрированным масляным фракциям, полученным из девяти нефтей. Они нашли, что на графиках зависимости логарифма кинематической вязкости от коэффициента преломления или от плотности можно провести линии, соответствующие равному содержанию колец. По этим графикам можно определить число колец, приходящихся на молекулу гидрированной фракции, с точностью до ±0,1 кольца. Желающие воспользоваться графиком должны обратиться к оригинальной статье ввиду того, что его трудно воспроизвести в форме, пригодной для использования.

Рис. 18. График зависимости логарифма сравнительной реакционной способности по отношению к указанному радикалу от величины а Гаметта для различных замещенных стиролов.

А. А. Введенский, А. В. Фрост , воспользовавшись экспериментальными данными ряда авторов , вычислили уравнение зависимости логарифма константы равновесия от температуры для реакции образования метана из углерода и водорода

Авторы указанных работ в результате обработки своих экспериментальных данных предложили ряд уравнений зависимости логарифма константы исследованной реакции от температуры. Например , приводится следующее уравнение

они предложили следующее уравнение зависимости логарифма константы равновесия от температуры

Для этой реакции А. В. Фрост , пользуясь экспериментальными данными Принга и Ферлье , рассчитал следующее уравнение зависимости логарифма константы равновесия от температуры

Позднее А. А. Введенский рассчитал уравнение зависимости логарифма константы равновесия реакции от температуры

В результате обработки своих экспериментальных данных авторы предложили два уравнения зависимости логарифма константы равновесия реакции от температуры: +z

На основании экспериментальных данных А. В. Фрост вычислил уравнение зависимости логарифма константы равновесия от температуры

Применив эти данные, авторы рассчитали 4 уравнения зависимости логарифма константы равновесия реакции синтеза метанола от температуры: