Главная -> Словарь

Зависимости отношения

новления стабильности окраски. Далее на фотоэлектроколориметре определяют оптическую плотность раствора. Предварительно строят калибровочную кривую зависимости оптической плотности от концентрации ПАВ в растворе, по которой и находят содержание ПАВ в сточной воде.

Исследования отработанных вод скрубберных установок ЛО „Красный треугольник" в камере с электродами из СтЗ позволили получить зависимости оптической плотности D от напряженности электрического поля и времени обработки.

20.1. Отмерить пипеткой 0.0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0 и 5.0 мл стандартного раствора хлоридов с содержанием 10 мкг СГ/мл в отдельные мерные колбы емкостью 25 мл. Добавить по 0.6 мл HCIO4, по 3 мл комбинированного реактива и довести объем до метки водой. Тщательно перемешать, перенести в 5-тисантиметровую кювету и замерить оптическую плотность полученного желто-оранжевого раствора при длине волны 460 нм относительно воды. Цвет устойчив в течение 1 часа, в дальнейшем оптическая плотность увеличивается. Строится график зависимости оптической плотности от содержания иона СГ в микрограммах в аликвотной пробе . При каждой смене комбинированного реактива строится новый график. Калибровочный график стоится при той же температуре окружающей среды, при которой проводится анализ.

Сначала определялась оптическая плотность исходной нефти в кюветах толщиной 1 мм. Затем в нефть добавлялись неионогенные яефтерастворимме ПАВ в количестве от 0,01 до 0,1% мае. Оптическая плотность этих ПАВ в кювете толщиной 1 мм оказалась одинаковой и еоетзшиг 0,030. Если бы ПАВ пс взаплюдепсгш^взли с хпмлонетттаки нсф^, следовало ожидать уменьшения оптической плотности нефти после растворения в ней оптически менее плотных ОП-4 и сепароля-29. Но происходило, наоборот, увеличение оптической плотности нефти после добавления к ней ПАВ. Это можно объяснить только изменением состояния светопоглощающих компонентов нефти при их взаимодействии с молекулами ПАВ. На рис.4.3 показаны графики зависимости оптической плотности нефти от содержания в ней ПАВ.

Рис. 2. График зависимости оптической плотности раствора от изменения от-

Изучены спектрофотометрические характеристики растворов красителей. Спектры красителей в видимой области имеют максимальное поглощение на длине волны Х=540 нм. По калибровочным кривым зависимости оптической плотности от концентрации раствора получены удельные коэффициенты поглощения, которые оказались равными для кислотного синего 2К и хромогена черного специального ЕТОО 25,0 л/, а для прямого чисто-голубого 20,8 л/.

Рис. 2. График зависимости оптической плотности раствора от изменения от-

Оптическая плотность растворов, подвергающихся титрованию, резко изменяется при приближении к эквивалентной точке . Учитывая характер процесса титрования в описанной секционной кювете, можно утверждать, что кривая зависимости оптической плотности раствора от концентрации солей будет иметь ступенчатый вид . Поэтому предлоясено пользоваться экспериментально определенным групповым коэффициентом экстинкции, например, для нефтяных карбоновых кислот, имеющих ИК-спектр со всеми основными типичными ПП карбоновых кислот. В качестве растворителя выделенных из нефти карбоновых кислот используется нефть, не имеющая поглощения в области 1700 см-1. Из зависимости оптической плотности при 1720 см-1 от концентрации кислот, прямолинейной на участке 0,05— 1,2 мас.%, рассчитан молярный коэффициент экстинкции е = = 796 л/ . Из 1450 ИКС нефтей Западной Сибири 233 пробы показали СО-поглощение различной интенсивности, которое было отнесено к кислотному и кетонному карбо-нилу. На основании этих данных авторы делают ряд выводов об условиях образования нефтей Западной Сибири.

где а — концентрация ванадия, соответствующая оптической плотности испытуемого раствора, определенная по графику зависимости оптической плотности эталонных растворов фосфорно-вольфрамово-ванадиевого комплекса от концентрации в них ванадия, в мг/мл; V — объем раствора фосфорно-вольфрамово-ванадиевого

где а — концентрация ванадия, соответствующая оптической плотности испытуемого раствора, определенная по графику зависимости оптической плотности эталонных растворов фосфорно-вольфрамово-ванадиевого комплекса от концентрации в них ванадия, мг/см3; V — объем раствора фосфорно-вольфрамово-ванадиевого

зависимости отношения

Для численного определения фугасности наров и жидкости составлены графики зависимости отношения фугасиости к давлению от приведенных температур и давлений системы .

к образованию паровых пробок с изменением отношения паровой фазы к жидкой при нагреве бензина. В зарубежной литературе описано два метода оценки соотношения паровой и жидкой фаз бензинов при различных температурах . Сущность обоих методов сводится к нахождению температурной зависимости^ отношения пар : жидкость при нагреве бензина в условиях тер-мостатирования при определенном давлении. Методы различаются аппаратурой и методикой.

Рис. 77. Схема прибора фирмы «Санбери»,для определения температуркой зависимости соотношения пар : жидкость автомобильных бензинов:

На рис. 7.12 приведен расчетный график зависимости отношения tK/tH при у — 0,5 от относительной скорости оседания капель. Из графика видно, что в данном случае, в отличие от отстойника с горизонтальным потоком сырья, время пребывания капель возрастает одновременно с увеличением их размера, или точнее — скорости оседания. Увеличение времени пребывания капель в отстойной зоне приводит к их накоплению и, как следствие, к увеличению межкапельной коалесценции, что способствует улучшению ПФ и КУО по сравнению с рассмотренными.

Рис. 3. 14. Логарифм зависимости отношения вязкости при данном давлении к вязкости при абсолютном давлении 1 кГ/см* от давления:

Для приближенного определения фугитивности .реальных газов и паров пользуются графиком зависимости отношения //л от приведенных давления и температуры.

Для приближенного определения фугитивности реальных газов и паров пользуются графиком зависимости отношения f/n от лриведенных давления и температуры.

трационной зависимости отношения интенсивностей аналитических

Обааружана ш новая аакономерность в зависимости отношения сера а хеков х сере в сырье от содержания асфальтитов в онрье коксоваяяя. Щш отяосжтвльао небольшом содержании эффект. Из нижеследующей таблицы, в которой помещены данные опытов Колодцева о максимальном содержании С02 в зависимости от начальной концентрации кислорода и скорости дутья, видно отсутствие однозначной зависимости отношения С02 к начальной концентрации кислорода 0 и СО/СО, от температуры.