Главная -> Словарь

Зеркального гальванометра

Оценочная трубка устанавливается в фокусе считывающей каретки 4, на которой размещены две лампочки 3, освещающие участок поверхности трубки, и фотосопротивление 5, формирующее на входе автоматического потенциометра 6 электрический сигнал, пропорциональный яркости отраженного света и записываемый на диаграммную ленту потенциометра. Настройка прибора проводится с помощью зеркальной поверхности.

Конденсация углеводородов непрерывного потока газа на охлаждаемой зеркальной поверхности и измерение температуры начала конденсации при условии равных давлений над охлаждаемой зеркальной поверхностью и в точке отбора газа

Исключительно высокая степень осушки газа, которая может быть достигнута молекулярными ситами, была показана очень эффективными опытами Р. Бэррера. Эти опыты проводились с аргоном, который осушался тремя указанными в табл. 11 способами: 1) через перхлорат магния и фосфорный ангидрид; 2) через перхлорат магния, фосфорный ангидрид и натриевый фильтр и 3) через молекулярные сита 4 и 5А. Для определения оставшейся в аргоне влаги был применен весьма чувствительный метод. После осушителя аргон пропускался с постоянной скоростью над блестящей поверхностью чистого жидкого натрия или висмута. Малейшие следы влаги вызывают помутнение зеркальной поверхности этих металлов. При первом из способов осушки помутнение наблюдалось через 1 ч, при втором — через 4—5 ч, а при использовании молекулярных сит поверхность металлов оставалась блестящей при пропускании аргона даже в течение 80 ч.

Кроме расширенного графита несомненный интерес представляет ультрадисперсный коллоидно-графитовый препарат , который выпускается в виде суспензии природного или искусственного графита или сажи с размером частичек 0,25 - 4 мкм. Получение УКГП производится по следующей схеме. Просев чешуйчатого природного графита, термическое рафинирование при 2500 ± 50°С, сушка в целях удаления влаги из графита, виброизмельчение, холодное и горячее окисление в смеси концентрированных серной и азотной кислот до образования межслоевых соединений с НзЗО*), затем промывка осадка на фильтре и обезвоживание этиловым спиртом. Полученный осадок разбавляют этиловым спиртом или ацетоном. Основное применение коллоидно-графитовых препаратов - смазка матриц для горячей штамповки, ковки, прессования выдавливанием, чугунных форм для изготовления стеклянной тары. По адгезии к металлической поверхности и способности к образованию зеркальной поверхности коллоидный графит превосходит все остальные смазочные материалы. КГП применяется в качестве электропроводных покрытий стеклянных электронно-лучевых трубок и магнитных лент для звукозаписи.

Для природных углеводородных газов, не содержащих капельных взвесей углеводородов и других веществ, температуру точки росы определяют по ГОСТ 20061-84 с помощью металлического охлаждаемого зеркала: газ пропускают над этим зеркалом при непрерывном его охлаждении со скоростью 1 °С в минуту и следят за зеркалом. При первых признаках запотевания зеркальной поверхности фиксируют температуру точки росы при данном давлении. Давление в приборе обычно устанавливают равным давлению в точке отбора пробы газа.

Правомерность применения стандартных методов для оценки битум-каучуковых смесей вызывает сомнения у многих исследователей , так как до сих пор эти методы использовались для чисто пластичных свойств. Однако, нам кажется, такая оценка в известной степени возможна, следует лишь учитывать некоторые отклонения, связанные с проявлением эластичности. На основании собственных наблюдений и анализа литературных данных можно отметить следующие особенности. В процессе растяжения при 25 и 0°С часто меняется характер деформации: смесь растягивается в виде ленты толщиной до 5 мм, причем поперечное сечение ее почти не меняется при вытяжке, смесь как бы «натекает» из формы вместо обычного резкого утончения нити при пластическом растяжении битума. Различен и характер разрыва: если битумы разрушаются по мере утончения пленки, то битум-каучуковые смеси разрываются при растяжении с большой скоростью с образованием большей частью зеркальной поверхности разрыва, т. е. подобно хрупкому разрыву .

В корпусе гигрометра 1 находится окно 2 из органического стекла и медный полый стержень 3, к которому припаяна медная пластина 4 с зеркальной наружной поверхностью . К наружному концу стержня 3 припаян сплошной медный стержень 5. Через полый конец стержня 3 проходит термопара, спай которой припаян в центре пластины, 4, вблизи ее зеркальной поверхности. Стержень 3 изолирован от корпуса гигрометра текстолитовой втулкой. Стержень 5 погружен в сосуд 6, наполненный смесью денатурированного спирта или спирта-сырца с твердой углекислотой . Второй спай термопары погружен в сосуд 7, наполненный льдом. Величину электродвижущей силы измеряют милливольтметром 8 со шкалой, калиброванной на °С.

температура газа в гигрометре в °С; температура газа в баллоне в °С;

Сущность метода заключается в конденсации углеводородов непрерывного потока газа на охлаждаемой зеркальной поверхности и измерении температуры еачала 'конденсации при условии равных давлений над охлаждаемой зеркальной поверхностью и в точке отбора газа.

2.5. Перед измерением в течение 10—15 мин продувают газом пробоотборную линию, для чего открывают вентиль 2 .и приоткрывают вентиль 5. Затем устанавливают по шкале реохорда 29 температуру зеркальной поверхности 15 плюс 35° С. Поочередно открывают вентили 6, 8, 18, а вентилем 11 — «давление над зеркалом» устанавливают расход контролируемого газа — 3 л/мин, что соответствует метке «продувка» на ротаметре 17 и в течение 10—15 мин (продувают газовые коммуникации прибора.

3.2. Вентилем 26 по манометру 28 устанавливают такое давление охлаждающего газа за охладителем 27, чтобы понижение температуры зеркальной поверхности 15 не превышало 1° С в минуту.

Прибор для установления минимальной концентрации свободных водородных ионов состоит из элемента 7, ключа 2 телеграфного типа, сопротивления 3 и зеркального гальванометра 4 с ценой делений 3 • 10~9 —

Фотографическую запись на фотобумаге проводят при помощи зеркального гальванометра. Анализ полученной фотозаписи сводится к определению

ния и зеркального гальванометра. Перед началом кристаллиза-

Другой тип термографической установки с применением зеркального гальванометра показан на рис. 12. Пробы исследуемого и индифферентного веществ помещают в блок и нагревают в электрической печи, скорость повышения температуры которой регулируют при помощи трансформатора в комплекте с КЭПЗ. Для записи дифференциальной кривой используют зеркальный гальванометр М-25 и фотокамеру. На фотобумаге через каждые 100 град производят засветы при помощи освети.-теля.

Весовое устройство упомянутой установки выполнено по принципу торзионных весов. При изменении массы пробы исследуемого вещества, находящейся в тигле 6 и нагреваемой в вертикальной электрической печи 7, происходит движение коромысла 5. При этом изменяется величина светового потока, направленного от источника 4 на фотоэлемент 9. Величина э. д. с. фотоэлектрического тока, пропорциональная изменениям массы, фиксируется при помощи зеркального гальванометра Т г.

Устройство, фиксирующее тепловые эффекты в исследуемом веществе, состоит из горизонтальной электрической печи 3, в которую помещается металлический блок с гнездами 1, 2 для проб эталонного и исследуемого веществ. Разность температур в пробах измеряют дифференциально соединенными платина-платинородиевыми термопарами и зеркальным гальванометром ДТг. Луч от зеркального гальванометра попадает на фоточувствительную бумагу, фиксируя кривую изменения разности температур. Система переключателей термографа ДТВ-5 позволяет изменять при помощи сопротивлений чувствительность прибора и род его работы.

лиза при одной навеске. Наиболее широкое распространение получил прибор, сконструированный Л. Эрдеем, Ф. Пауликом и Д. Пауликом . Этот прибор назван ими дериватографом. Общий вид прибора показан на рис. 31. Принципиальная схема прибора показана там же. Нагрев пробы вещества, помещенной в тигель 2, происходит в электрической печи 1. При изменении массы тигля происходит разбалансировка весов, и их стрелка отклоняется от равновесного положения. Вместе со стрелкой перемещается оптическая щель 7. Движение последней проектируется на фоточувствительной бумаге при помощи светового луча, фокусируемого линзой 6. Полученная на фотобумаге кривая и характеризует изменение массы пробы. Динамика изменения массы вещества регистрируется при помощи устройства, которое применено в весах с дифференциальной записью и описано выше. Разность температур между исследуемым и инертным веществами, помещенными в тигли 3 и 2, измеряется при помощи дифференциально соединенных термопар, и зеркального гальванометра 11. Одновременно изменяется также и температура исследуемого вещества.

Калориметр помещается в трубчатую разъемную электропечь , которая питается от сети переменного тока через стабилизаторы и вариатор напряжения, служащий для формирования линейного закона изменения температуры во внутреннем пространстве печи. Э. д. с., развиваемая измерительными термобатареями и термопарами, регистрируется при помощи трехканального зеркального гальванометра. Добавочные сопротивления служат для согласования электрических параметров термобатарей с параметрами входных цепей гальванометров.

Чтобы измерить сопротивление, термистор включают в одно плечо моста сопротивления . При этом сопротивление измеряют нулевым методом с включением в цепь зеркального гальванометра. Электрическая схема установки представлена на рис. 56.

постепенно увеличивается. За изменением сопротивления термнсто-ра наблюдают с помощью моста сопротивления и зеркального гальванометра. Вначале при разомкнутой цепи устанавливают световой «зайчик» в нулевое положение. Затем с помощью тумблера гальванометр включают в сеть и следят за изменением сопротивления термистора, подбирая сопротивления вручную так, чтобы световой «зайчик» все время находился у нулевой отметки гальванометра. Перед началом кристаллизации нафталина в результате его переохлаждения наблюдается резкое отклонение светового «зайчика» от нулевого положения . Световой «зайчик» необходимо быстро вернуть в пределы видимости шкалы. После «скачка» наступает процесс кристаллизации, сопротивление термистора за счет выделяющейся скрытой теплоты плавления в течение некоторого времени остается постоянным. При неменяющемся сопротивлении термистора световой «зайчик» устанавливают в нулевое положение при помощи моста сопротивления и измеряют сопротивление термистора при температуре кристаллизации чистого нафталина Ro с погрешностью 0,1 Ом. Сопротивление термистора при температуре кристаллизации чистого нафталина определяют дважды *. Расхождение между результатами двух параллельных определений сопротивления термистора не должно превышать 1,0 Ом. За результат принимают среднее двух определений.

В литературе имеется описание большого числа эбуллиометров . Для измерения температуры в них преимущественно применяют термометр Бекмана. Недостатком последнего является большая инерция, вследствие чего медленно достигается равновесие, что значительно удлиняет продолжительность определения. Р. А. Вирабянц предложил проводить измерение разности температур кипения чистого растворителя и раствора анализируемого вещества с помощью дифференциальной термопары и зеркального гальванометра.

бюретки раствора едкого кали ведут наблюдение за показателями зеркального гальванометра, отражающего изменения э. д. с. гальванич. элементов, один электрод к-рых погружен в испытуемую смесь.