Главная -> Словарь

Значительных количествах

Наряду с этим на вынос твердого материала оказывает большое влияние структура кипящего слоя. При неудовлетворительной структуре кипящего слоя, характеризующейся проскоком крупных пузырей и фонтанов, увеличивается запыленность газового потока вследствие выброса значительных количеств твердого материала в пространство над кипящим слоем.

^сравнительно невелик и обеспечивается допустимое значение температуры на выходе из реактора. Использование адиабатического .принципа допускается при небольших значениях тепловых эффектов реакции, при циркуляции значительных количеств исходного не-

Такие термические цепи возникают вследствие неравномерного распределения значительных количеств энергии, выделяющихся при хлорировании . Образующиеся в результате этого возбужденные молекулы сталкиваются до передачи их энергии стенке с другими молекулами и, следовательно, являются источником активации, необходимой для протекания термической цепной реакции.

1. н-Додекан частично сульфохлорировали, чтобы предотвратить образование значительных количеств ди- и полисульфохлоридов.

Содержание золы в чисто нефтяном масле должно быть минимальным. Присутствие значительных количеств золы указывает на плохую очистку масла, наличие различных солей и минеральных механических примесей, присутствие в масле присадок.

Продолжая исследования в этом направлении Н. И. Шуйкин, С. С. Новиков и Е. Д. Тулунова изучили влияние углеводородов различных классов па изомеризацию пя-тичленных цикланов в присутствии хлористого алюминия и пришли к выводу, что присутствие значительных количеств ароматических углеводородов заметно подавляет реакцию изомеризации циклопентановых углеводородов.

Представляется возможным расширить ресурсы дизельных топлив также за счет высвобождения значительных количеств газойлевых фракций, оставляемых ныне в мазуте или добавляемых в котельное топливо как разбавители с целью обеспечения требуемой вязкости. По мере уменьшения объемов производства котельных топлив и увеличения мощностей висбрекинга или других процессов глубокой переработки нефтяных остатков количество газойлевых фракций будет непрерывно возрастать, что позволит дополнительно расширить ресурсы дизельных топлив.

,К материалам, из которых изготовляют аппараты и оборудование"" для современных процессов первичной переработки нефти, предъявляют жесткие требования. Это обусловлено ростом производительности комбинированных установок, переработкой нефти с большим содержанием минеральных солей, серы, парафина и др., а также влиянием аппаратов, оборудования, механизмов, приборов контроля и автоматики на технологический режим отдельных узлов и показатели установки. По мере укрупнения установок абсолютный расход металла резко увеличивается, а удельный его расход заметно снижается. Наличие в нефтях минеральных солей, механических примесей, серы и сернистых соединений вызывает необходимость расходования значительных количеств дефицит-ных-металлов.

сероуглеродом и меркаптанами . Поэтому применение МЭА практически ограничивается очисткой природного и попутного нефтяного газа, не содержащих эти примеси. Если есть опасность разложения раствора МЭА из-за присутствия в исходном газе значительных количеств COS, CS2 или RSH, то вместо моно-этаноламинового раствора рекомендуется применять растворы диэтаноламина , которые стабильны в присутствии указанных соединений.

Общим требованием, предъявляемым всем нефтяным маслам независимо от целей, для которых они предназначаются, является необходимость сохранения их подвижности при температурах применения. Для выполнения этого условия нефтяные масла не должны содержать значительных количеств твердых парафиновых углеводородов, которые, выкристаллизовываясь из масла, лишают его подвижности и обусловливают застывание.

Получаемый при карбамидной депарафинизации застывающий компонент обычно содержит значительное количество углеводородов с невысокими и очень низкими температурами застывания. Это обусловливается, с одной стороны, способностью карбамида давать комплексы с рядом углеводородов разветвленных и циклических структур, не обязательно обладающих высокими температурами кристаллизации, и, с другой стороны, трудностями освобождения комплекса от увлекаемых им значительных количеств депарафинированного продукта. Для получения из застывающего компонента технических парафинов должной чистоты и тем более для выделения из них относительно чистых к-алканов требуется значительная дополнительная обработка этих продуктов — обезмасливание, деароматизация, очистка, а иногда даже и повторное комплексообразование, проводимое, в частности, при несколько повышенных температурах и при пониженной кратности обработки карбамидом.

Продукты хлорирования низкомолекулярных алифатических насыщенных углеводородов до сего времени не вырабатываются в сколько-нибудь значительных количествах при помощи реакций двойного обмена, хотя подобным процессам и посвящено большое количество патентов'. Многочисленные предложения по дальнейшему использованию хлористого метила еще не реализованы в промышленндм масштабе, если не считать его применения в качестве хладагента лл,и метилирующего реагента, в частности, для производства метилцеллюлозы.

Исследуя кислоты, полученные при окислении парафиновых углеводородов изостроения, можно составить представление о пунктах окислительной атаки кислорода. Последний действует преимущественно на точку разветвления, иначе говоря, на третичный атом водорода. В результате отщепления боковых цепей образуются в основном кислоты с прямой цепью. Тем не менее парафины с сильно разветвленным угле-"'' родным скелетом продолжают оставаться непригодными для промышленных целей сырьем . При их окислении получают главным обра-эом низкомолекулярные и более глубоко окисленные карбоновые кислоты с числом атомов углерода меньше 12, не говоря уже о значительных количествах кислот с разветвленным скелетом. Эти кислоты обладают неприятным запахом и неудовлетворительным моющим действием. Технические нефтяные дистилляты, хотя и обогащенные парафинами, непригодны для получения жирных кислот, предназначенных для мыловарения, так как содержат нафтеновые и ароматические углеводороды, а также другие циклические соединения.

Жирные кислоты изостроения, присутствующие в продуктах окисления парафина, уже значительно труднее выделить в чистом виде. При фракционировании метиловых эфиров жирных кислот, которые были предварительно освобождены от других кислородных соединений, кислоты изостроения накапливаются в промежуточных фракциях. Омылением и многократной перекристаллизацией можно выделить чистые кислоты . Они обладают неприятным запахом и присутствуют в значительных количествах; в жирных кислотах, полученных окислением парафина ТТН и парафина Рибек, их содержится приблизительно 12%, а в кислотах, имеющих своим источником синтетический парафиновый гач, их значительно больше . Можно с достаточной вероятностью установить присутствие в структуре этих кислот ме-тильных групп в a-, ft- и у-положениях, и возможно, что они имеются также в других положениях . В «головных погонах» жирных кислот также установлено наличие кислот изостроения. Кислоты, не обработанные силикагелем, содержат дикарбоновые кислоты с 9—16 атомами углерода -.

фохЛ'Орирование, сульфоокиелеиие, карбохлориро'вание, цианирование, фосфорилирование и т. п.), которые не только отсутствуют у ароматических углеводородов, но даже могут ими тормозиться, или полностью обрываться, если последние содержатся в значительных количествах в парафиновых углеводородах как примеси.

Новым было для Шорлеммера то, что все гексены, полученные из продуктов хлорирования гексана, реагируют с соляной кислотой «на холоду». Он решил еще раз исследовать это обстоятельство на примере хлорирования «-гептана вместе с Торпе, который обнаружил этот углеводород в значительных количествах в подсочной смоле Pinus sabiniana. Результаты совместной работы Шорлеммера и Торпе были опубликованы в 1883 г. .

При действии иодистоводородной кислоты на маннит образуется иодгексан, который раньше считали 2-иодгексаном. Позднее установили, что мнимый 2-иодгексан является эквимолярной смесью 2- и 3-иодгексана . но тогда он должен был при отщеплении йодистого водорода давать гексен-2 и гексен-3. Поскольку 2-иодгексан образует при отщеплении йодистого водорода еще гексен-1, правда, в незначительных количествах, в гексене Лебеля должны были находиться все три изомерных олефина.

Во второй стадии метаморфизма углей — диагенезе — биохимическая деятельность затухает, и превращение торфов в бурые угли происходит при повышающихся тсрмобарических условиях в зависимости от глубины залегания углей. Основным направлением процесса углефикации является дальнейшее накопление углерода и потеря кислорода в результате тсрмодострукции. В составе образе — гавшихся бурых углей сохраняются еще в значительных количествах гумусовые и другие карбоповые кислоты, придающие им кислотный характер.

Убедительным аргументом в доказательство биогеннэго синтеза нефти являются результаты исследований, полученных межпланетными автоматическими станциями Венера-5, -6, -7 и американскими станциями, показавшие полное отсутствие углеводе родов на Венере и Марсе, где нет биосферы, хотя в атмосфере этих планет содержится в значительных количествах двуокись углерода.

Однако последующие исследования твердых углеводородов, входящих в остаточные нефтяные продукты, показали, что их состав оказывается значительно сложнее, чем это было найдено указанными выше авторами. Среди твердых углеводородов были обнаружены в значительных количествах к-алканыг твердые ал-килнафтены и в большом количеству твердые адкилароматиче-ские и алкилнафтено-ароматичёские углеводороды.

В сырых нефтях и в товарных реактивных топливах тиофаны содеря;атся в значительных количествах. На их долю приходится не менее 40—50% от общего количества сернистых соединений, присутствующих в топливах. К настоящему времени из нефти и нефтепродуктов удалось выделить и идентифицировать некоторые тиофаны. Так, из фракции уоссонской нефти, выкипающей до 150° С, выделены и идентифицированы следующие тиофаны

3. Образование при каталитическом крекинге кокса обычно в количестве от 3 до 6% вес. на дестиллатное сырье вместо крекинг-остатков, получающихся при термическом крекинге в значительных количествах: около 30% при крекинге соляровых дестиллатов и до 55% при крекинге тяжелых мазутов.