Главная -> Словарь

Значительным снижением

Нефтяной парафин представляет собой смесь углеводородов метанового ряда со значительным преобладанием молекул нормального строения. Мягкий парафин применяется главным образом в спичечной промышленности, для пропитки бумаги, в" кожевенной и текстильной промышленности и т. д. Твердые парафины находят наиболее широкое применение в свечном производстве, а также для некоторых областей пропитки. Из процессов химической переработки парафинов в Германии наибольший интерес представляет производство жирных кислот на основе твердых парафинов .

Твердые парафиновые углеводороды в этих условиях не претерпевают превращения. Смолы, асфальтены и другие вещества, подавляющие кристаллизацию парафина и вызывающие, как указывалось выше, необходимость в пиролитической перегонке парафиновой массы, при этом полностью разлагаются, вследствие чего парафин без труда можно выделить из полученного продукта при помощи обычных процессов депараф'инизации. Получаемый парафин низкотемпературной гидрогенизации отличается весьма низким содержанием серы и значительным преобладанием углеводородов нормального строения. Он в частности, особенно пригоден в качестве исходного сырья для химической переработки окислением и другими процессами.

содержанию смолисто-асфальтеновых компонентов они близки нефтям I и II типов, а по содержанию серы отличаются от них резким преобладанием малосернистых нефтей. Нефти III типа могут быть охарактеризованы как нафтено-метановые со значительным преобладанием нафтеновых УВ над метановыми и арома-

и смолистых нефтей. Значительно выше, чем в нефтях предыдущих типов, процент сернистых и парафинистых нефтей. Нефти IV типа встречаются в основном до глубины 2 км и главным образом в Северо-Кавказско-Мангышлакской НГП. В этих нефтях нет конденсатов. Нефти нафтено-метано-ароматические со значительным преобладанием нафтеновых УВ над метановыми и ароматическими в бензинах, со значительной ролью нафтено-ароматических УВ в отбензиненной части, средние по плотности, малосмолистые и смолистые, малосернистые, парафин истые.

В нефтях V типа, имеющих значительно большее распространение, чем нефти IV типа, еще больше снижена роль метановых и повышена — нафтеновых УВ. Если в IV типе подавляющее большинство нефтей характеризовалось М/Н = 0,4-0,49, то в V типе - М/Н = 0,3-0,39. В V типе, по сравнению с вышеописанными, возросла роль тяжелых и сократилась доля легких нефтей, возрос процент смолистых, малосернистых и мало-парафинистых нефтей. По сравнению с IV типом стратиграфический диапазон нефтей V типа более широк. Они могут быть охарактеризованы как нафтено-метановые, средние по плотности и тяжелые, смолистые, малосернистые, малопарафинистые, со значительным преобладанием нафтеновых УВ в бензинах и незначительным — парафино-нафтеновых над нафтено-ароматическими в отбензиненной части нефти.

Нефти VII типа от всех предыдущих отличаются отсутствием бензиновой фракции, значительным преобладанием парафино-нафтеновых УВ над нафтено-ароматическими, резким возрастанием роли очень тяжелых нефтей, повышением процента высокосмолистых, сернистых, малопара-финистых нефтей. В отличие от всех рассмотренных типов подавляющая часть нефтей VII типа залегает на небольших глубинах. Нефти VII типа могут быть охарактеризованы как нефти, лишенные бензина, со значительным преобладанием парафино-нафтеновой фракции над ароматической, очень тяжелые, смолистые, сернистые, малопарафинистые.

Нефти IV генотипа существенно отличаются от рассмотренных выше низким содержанием в бензинах метановых УВ и самым высоким —нафтеновых, значительным преобладанием СН2-групп над СН3 -группами в парафиновых цепях, более высоким коэффициентом Ц по сравнению с нефтями III генотипа.

Для нефтей мезозойских генотипов наряду с отмеченными различиями наблюдаются и общие черты - все они легкие, содержат мало смол и асфальтенов. Для них характерно повышенное содержание метановых УВ в бензинах и парафино-нафтеновых УВ в отбензиненной части нефти, причем последние характеризуются низкой степенью циклизации молекул и значительным преобладанием СН2-групп в длинных парафиновых цепях над СН2-группами в коротких, что определило высокие значения Ц .

В триасовых отложениях выделяются и преимущественно газоматеринские породы со значительным преобладанием гумусового 0В. Эти породы приурочены к отложениям верхнего триаса и распространены в центральной части впадины. Этот район может быть выделен как зона газогенерации -

Тетрациклические основания оказались представленными в этой нефти преимущественно 1,2- и 3,4-бензакридинами ; не исключается присутствие небольшого количества азапиренов с неустановленным положением атома азота, однако аценовые структуры отвергаются. Вероятно, что и другим нефтям присуще такое распределение гетероциклических азотистых оснований, характеризующееся значительным преобладанием ангулярно и периконденсированных ароматических систем над аценовыми и в общих чертах подобное известному распределе-

В липидах высших растений найдены нормальные алканы С10—С40 со значительным преобладанием нечетных углеводородов в диапазоне н.С23—н.С35 .

Основными реакциями карбкатионов, как и радикалов, являются мономолекулярный распад по р —правилу и бимолекулярные реакции замещения и присоединения. Существенное отличие карбкатионов от радикалов — способность первых к изомеризции, что объясняется значительным снижением свободной энергии при переходе от первичного к вторичному и третичному карбкатионам.

Глубина превращения сырья; глубина крекинга; степень конверсии. В литературе принято ставить знак равенства между этими понятиями, хотя термин «крекинг» означает только, «... простое разложение компонентов с высоким молекулярным весом на компоненты с болёе~яизкв:м~милекулярньш весом безотносительно к изменениям, происшедшим в структуре фрагментов» . ' Фактически в процессе крекинга протекают многие другие реакции, называемые часто побочными. Однако «... несмотря на то, что термин «крекинг» недостаточно точен, в особенности в случае каталитического крекинга, он общепринят и пригоден для обозначения процессов, происходящих в нефтяных фракциях, сопровождающихся постоянным и значительным снижением молекулярного веса» Г57Г

Нефти IV типа, имеющие небольшое распространение, отличаются от рассмотренных нефтей возрастанием роли нафтеновых УВ в бензинах, значительным снижением содержания парафино-нафтеновых УВ в отбензиненной части, преобладанием средних по плотности нефтей . В отличие от рассмотренных нефтей для IV типа характерно одинаковое соотношение малосмолистых

высококипящие фракции требуют проведения процесса при более высокой температуре. Использование наиболее эффективных в настоящее время цеолитсодержащих катализаторов на основе морденита или ZSM-5 позволило снизить температуру процесса с 380—45,0 до 240—280 °С в случае переработки керосиновых фракций . Таким образом, развитие процесса гидроизомеризации в последние годы характеризуется двумя- основными тенденциями: значительным снижением температуры и давления благодаря использованию более активных катализаторов.

Сырье и продукция. Сырье гидрокрекинга —масляные дистилляты, деасфальтизаты и их смеси. В связи со значительным снижением вязкости сырья в результате гидрокрекинга в качестве сырья могут быть использованы деасфальтизаты повышенной вязкости . Целевой продукт — гидро-генизат, идущий на производство базовых масел. Особенностями масел гидрокрекинга являются их высокий индекс вязкости и хороший цвет.

Объемная скорость. Проведение реакции до полного использования олефинов сырья сопряжено с возрастанием роли вторичных реакций и значительным снижением производительности реакционного объема. Поэтому обычно объемную скорость поддерживают такой, чтобы обеспечить превращение порядка 90% олефинов сырья. Она зависит от температуры, давления , активности катализатора, концентрации и состава олефинов в сырье. В зависимости от этих факторов применяют объемную скорость в пределах 1,7—4 ч"1.

Объем реактора может не оказаться больше, чем на многих эксплуатируемых установках, хотя время пребывания реагирующей смеси в нем сравнительно велико . Это обусловлено значительным снижением объема избыточного изобутана и низким соотношением кислоты и углеводородов.

Быстрое развитие гидрогенизационных процессов в последние годы объясняется повышением требований к качеству товарных нефтепродуктов, значительным снижением стоимости производства водорода и созданием высокоэффективных катализаторов.

I ко второму. При таком смещении заместителя температура сни-ЗкЯется на '6'6° С у циклогексилэйкозанов и на 13° С у фенилэйкозанов. Дальнейшее смещение заместителя к центру молекулы, в положения 3, 4 и 5, мало сказывается на температуре плавления, но введение заместителя в положение 7 снова сопровождается значительным снижением температуры плавления . Дальнейшее перемещение заместителя к центру молекулы так же мало отражается на температуре плавления, как и переход заместителя из положения 2 в положения 3, 4, 5.

При температуре пиролиза выше 850° С наблюдается интенсивное разложение сырья, сопровождающееся резким увеличением в пирогазе метана и водорода и значительным снижением содержания пропилена и суммы бутиленов. Следует отметить, что температура стенок 9-й и 10-й труб пирозмеевика превышала допустимую величину, рекомендуе-

С другой стороны, набор вышеперечисленных гидрогенизаци-онных процессов позволил скомпоновать новую поточную схему переработки масляного сырья без использования растворителей . Одной из первых стадий такой схемы может являться гидрокрекинг масляного профиля с последующей гидроизомеризацией получаемого масла . Процессы гидрокрекинга обладают высокой гибкостью: из одинакового сырья возможно получение продуктов ГК-1 и ГК-2 ; при этом, однако, переход от 1-го ко 2-му связан со значительным снижением выхода, что вызывает повыше-