Главная -> Словарь

Значительное преобладание

Применение схемы последовательно-параллельно работающих колонн существенно сокращает расход охлаждающей воды и водяного пара. Кроме того, значительно снижается и стоимость оборудования — колонн и конденсаторов. Сравнение двухколонной системы из последовательно-параллельно работающих колонн и схемы с тепловым насосом для условий разделения этой же смеси показало значительное преимущество .первой: экономическая эффективность от применения этой схемы увеличивается в 1,8 раза.

Ареометрический метод имеет значительное преимущество перед другими методами в случаях определения плотности для установления количества нефтепродуктов, так как позволяет определять их плотность непосредственно на месте отбора проб из емкостей при той же температуре, при которой измерен объем продукта, без всяких последующих пересчетов.

Значительное преимущество метода по сравнению с депарафи-низацией с помощью лигроина состоит в более низкой растворимости парафина в смеси, что позволяет получить конечное масло с температурой застывания, близкой к температуре депарафини-зации. Если желают получить очищенный парафин обычного типа, фильтрование обычно проводят при довольно высокой температуре , что позволяет получить нужный продукт, а затем повторяют эту операцию с оставшимся маслом, для того чтобы получить смазочное масло с нужной температурой застывания. Парафин, отделенный при втором фильтровании, представляет парафиновый гач сомнительной ценности.

После того как на первой промышленной установке было доказано значительное преимущество термо каталитического метода крекирования нефтяного сырья по сравнению с чисто термическим, этот процесс получил большое распространение. Одновременно изучалась кинетика процесса, а также химизм и механизм реак-пии распада индивидуальных углеводородов в присутствии алю-мосиликатных катализаторов различного состава.

Получение окиси этилена. Процесс прямого окисления этилена в окись имеет значительное преимущество по сравнению с методом получения окиси этилена через этиленхлоргидрин . Каталитическое окисление этилена кислородом в газовой фазе позволяет получать окись этилена с высоким выходом.

Развитие процесса платформинга показало значительное преимущество его перед ркформингом на алюмомолибденовом катали-' заторе. Однако в свете развития гидрокрекинга уста- • норки гидроформинга с кипящим слоем катализатора представляют' несомненный интерес с точки зрения освоения техники псевдоожижения в атмосфере водорода под высоким давлением,

Значительное преимущество каталитической дегидрогенизации перед термической становится очевидным при сопоставлении состава продуктов каталитической и термической дегидрогенизации пря одинаковых температурах и глубине превращения .

При лабораторных испытаниях на контактное смятие в условиях повторного-удара сталь марок 5ХНМ, 6ХНМ, 5ХНВ и ОХНВ имела значительное преимущество перед цементованной сталью. Образования трещин в месте контакта у образцов из этих сталей не наблюдалось даже после 100 000 ударов, в то время как у образцов из стали 12ХН2 цементованный слой разрушился после 20000 ударов.

имеет значительное преимущество в случае проведения анализов

Эти данные показывают на значительное преимущество ти-

Эти данные показывают на значительное преимущество титанового катализатора по сравнению с рядом других изученных катализаторов. С титановым катализатором получают не только наиболее высокий выход технического камфена, но и имеют наименьшее образование фенхенов. Это позволяет получать камфару лучшего качества, чем с другими катализаторами и по борнилхлоридному методу. На ранних стадиях развития нзоме-ризационного способа для промышленного получения камфена применяли алюмосиликатные катализаторы, одноводный сернокислый магний и вольфрамовую кислоту. Со временем алюмосиликаты н сернокислый магний были оставлены и лишь титановая кислота в качестве катализатора для изомеризации пинена стала применяться во всем мире. Тем не менее мы рассмотрим наряду с действием титановой кислоты на пинен действие на него алюмосиликатных катализаторов,

Для большинства нефтей I типа характерно значительное преобладание метановых УВ над нафтеновыми и нафтеновых над ароматическими в бензинах и парафино-нафтеновых УВ над нафтено-ароматическими во фракции выше 200 °С; нефти легкие малосмолистые малосернистые парафинистые. Эти нефти имеют очень широкий глубинный и стратиграфический диапазон распространения и встречаются почти во всех нефтегазоносных провинциях Советского Союза.

Рассматривая весь ряд химических типов нефтей , следует отметить, что от I к VI типу постепенно снижается роль метановых У В в бензинах и возрастает - нафтеновых. Одновременно снижается величина отношения А/Н. Интересные изменения отмечаются при сравнении пара-фино-нафтеновой и нафтено-ароматической фракций. Для нефтей первых трех типов — метановых, метано-нафтено-вых и нафтено-метановых — характерно значительное преобладание парафино-нафтеновых УВ над нафтено-ароматическими . Для нефтей IV типа отношение ПН/НА резко уменьшается.. Для V и VI типов вновь отмечается преобладание парафино-нафтеновых УВ над нафтено-ароматическими, но менее значительное, чем для типов I - III . В изученных нефтях, лишенных бензиновой фракции, величины отношения ПН/НА также различны: в нефтях VII типа они такие же, как в нефтях первых трех типов, VIII типа — как в V и VI, а IX типа - как в IV. Поэтому вполне вероятно, что нефти VII типа, до того, как они потеряли бензиновые фракции, могли быть метановыми или метано-нафтеновыми, нефти VIII типа — нафтено-ароматическими и нафтеновыми, а нефти IX типа — нафтено-метано-ароматическими.

Наиболее характерные особенности нефтеи I генотипа, залегающих в ордовикско-силурийских отложениях,-высокие значения коэффициента Ц, значительное преобладание бициклических нафтенов над моноциклическими, очень высокое DC , отсутствие ванадиевых порфи-ринов.

Для нефтеи III генотипа характерно равное содержание моно- и бициклических нафтенов, значительное преобладание бициклических над трициклическими нафтенами, высокая степень разветвленности парафиновых цепей, специфический

Для нефтей I генотипа характерно значительное преобладание СНг-групп в длинных цепях . Средние арифметические величины параметров состава нефтей "девонского" генотипа показывают, что эти нефти легкие, с высоким содержанием бензиновых фракций, около 60 % которых составляют нафтеновые УВ. Смол и асфальтенов мало. В отбензиненной нефти большую часть составляет парафино-нафтеновая фракция с низкой степенью циклизации моле

содержание н-пентана всего около 0,3% . В легких фракциях бензинов термического крекинга «-парафинов содержится в 1,5— 2,5 раза больше, чем изопарафинов, тогда как в бензине каталитического крекинга отмечается значительное преобладание изопарафинов над «-парафинами . Среди олефиновых углеводородов отношение концентрации н-олефинов к концентрации изооле-финов примерно одинаково для бензинов термического и каталитического крекинга. Во всех случаях преобладают изоформы над нормальными .

Геохимическое значение изопреноидных алканов заключается главным образом в определении генетических связей между нефтями, а также между нефтями и нефтематеринскими породами. Любая закономерность молекулярно-массового распределения разветвленных алканов может быть использована в генетических целях. Среди изопреноидных алканов наибольшую известность получило соотношение пристан/фитан . После ряда споров и недоразумений в настоящее время достаточно однозначно установлено, что в нефтях, образованных из морских отложений, в восстановительной обстановке обычно преобладает фитан, в то время как в нефтях из континентальных отложений и в окислительной фациальнои обстановке образуется главным образом пристав . Следует, однако, иметь в виду, что при слишком большом катагенезе рассеянного органического вещества или керогена, а возможно и нефтей, в новообразованных продуктах обычно наблюдается значительное преобладание пристава. Особый интерес в генетическом плане приобретают такие уникальные углеводороды, как ботриококсан, высшие игоггреноиды «голова к голове» и некоторые другие. Наличие в нефтях этих соединений обычно значительно облегчает поиск возможных источников нефтеобразования .

Нефти А1 — наиболее распространен дый в природе тип неф гей, соответствующий нефтям метанового и нафтено-метанового основания. Нефти А2 соответствуют нафтено-парафиповьш и парафино-нафтеповым и являются довольно редким типом нефтей. Отличительной особенностью большей части нефтей А2 является значительное преобладание изопреноидных углеводородов над нормальными, содержание которых в среднем на порядок меньше, чем в нефтях типа А1; характер относительного распределения алканов сохраняется.

ность и значительное преобладание доли углерода в цик-

Большое количество экспериментальных данных доказывает значительное .преобладание присоединений, протекающих по правилу Марковникова, поэтому исследование возможности вторичного течения реакции не по правилу Марковникова и образования продукта не целесообразно.

При окислении нитробензолом при 140-240 °С в значительном количестве получены полифункциональные кислоты, которые содержат 37-38% кислорода. Данные ИК-спектров свидетельствуют о присутствии в их составе как алифатических, так и ароматических структурных единиц. Данные Н'-ЯМР указывают на значительное преобладание СН- и СН-алифатических групп, что подтверждает наличие алифатических цепей, а сигналы в области 2,0-3,2 мд указывают на присутствие алифатических цепей в а-положении к бензольному кольцу. В составе продуктов окисления идентифицированы дикарбоновые кислоты Cj-Ct9, ароматические оксикислоты , а также бензолкарбоновые кислоты . Эти данные свидетельствуют о присутствии в сапропелитах оксиароматических структур, источником которых может быть лигнин. Идентифицирована малоновая кислота, которая не может образоваться из других алифатических кислот вследствие побочных окислительных процессов. Следовательно, ее источником является структурное звено в основной молекуле сапропелитов, которое связывает ароматические и оксиароматические структуры. Наличие среди продуктов окисления монокарбоновых кислот С^-С3о дикарбоновых кислот Сз-Сад, предельных углеводородов C^o-Q))) указывает на присутствие в сапропелите длинных алифатических цепей.