Главная -> Словарь

Значительное ускорение

Использование циркуляционного метода дает возможность значительно увеличить удельную нагрузку, выражаемую количеством СО + Н2, превращенным в единицу времени в единице реакционного объема. Значительное уменьшение времени контактирования продуктов синтеза с катализатором обусловливает увеличение выхода олефинов.

Система параллельно работающих колонн по сравнению с одной колонной обеспечивает при разделении близкокипящих смесей значительное уменьшение энергетических и капитальных затрат .

5) значительное уменьшение черного веса заготовок и экономия металла, достигающая 12—20%;

зочных масел относятся к типу конденсированных. В результате сравнения масел различных типов, получающихся при производстве синтетического каучука , найдено, что масло с преобладанием парафинов обладает примерно вдвое бблыпим молярным объемом по сравнению с маслом, в котором преобладают ароматические углеводороды и которое имеет ту же вязкость. Это обстоятельство, а также больший температурный коэффициент вязкости масла, в котором находится больше ароматических, приводит к предположению, что в ароматических маслах имеется тенденция к ассоциации с образованием димеров. Значительное уменьшение температуры кипения в результате гидрирования вязких ароматиче-

Зависимость изменения структурных параметров от температуры сипе-резиса представлена в табл. 12. Значительное уменьшение насыпной массы катализатора, увеличение его пористости и удельного объема достигнуты также при осуществлении синерезиса в 0,2 %-ном растворе сульфата аммония ). Зависимость каталитической активности исследуемых катализаторов от характера их пористой структуры следующая:

При испытании целого ряда катализаторов различного состава с целью выбора оптимального содержания гидрирующих компонентов было установлено , что максимальная скорость реакции обессеривания достигается при соотношении кобальт:молибден равном 0,18. В то же время было показано, что значительное уменьшение содержания гидрирующих компонентов в катализаторе не ухудшает каталитические свойства данного катализатора при гидрооблагораживании средних нефтяных дистиллятов - керосина и дизельного топлива . И, тем не менее, наиболее крупные поставщики катализаторов за рубежом выпускают катализатор АКМ в большинстве случаев с содержанием окиси кобальта на уровне 3 % мае., окиси молибдена 10-15% .

При увеличении числа потоков тарелки нагрузка по жидкости и градиент уменьшаются, допустимая максимальная скорость паров возрастает, однако рабочая площадь тарелки уменьшается . Для уменьшения градиента рекомендуется также применять тарелки с небольшим наклоном в сторону слива . Недостатком такой конструкции является значительное уменьшение диапазона их стабильной работы.

Для повышения эффективности производства высококачественных остаточных масел из гудрона мангышлакской нефти, содержащего 36—43% твердых углеводородов, предложено применять в качестве головного процесса обработку дихлорэтаном. Высокая избирательность дихлорэтана и низкая растворяющая способность по отношению к твердым углеводородам позволяют выделять из гудрона около 32% продукта — асцери-на, содержащего 62,5% наиболее высокоплавких твердых углеводородов, 26,3% смолисто-асфальтеновых веществ и 11,2% масел. Снижение содержания смолисто-асфальтеновых веществ в гудроне после его обработки дихлорэтаном повышает глубину деасфальтизации и селективной очистки остаточного сырья, а значительное уменьшение концентрации твердых углеводородов в рафинате приводит к увеличению скорости фильтрования в процессе депарафинизации, увеличивая производительность установки и в 1,5 раза уменьшая выход петролатума. Предварительное удаление из гудрона мангышлакской нефти высокоплавких компонентов и части смолисто-асфальтеновых веществ позволяет увеличить выход остаточного масла на 1% . Асцерин может быть использован для защиты железобетона от коррозии и в качестве заменителя озокерита в процессах приготовления смазок.

Для повышения эффективности производства высококачественных остаточных масел из гудрона мангышлакской нефти, содержащего 36—43% твердых углеводородов, предложено применять в качестве головного процесса обработку дихлорэтаном. Высокая избирательность дихлорэтана и низкая растворяющая способность по отношению к твердым углеводородам позволяют выделять из гудрона около 32% продукта — асцери-на, содержащего 62,5% наиболее высокоплавких твердых углеводородов, 26,3% смолисто-асфальтеновых веществ и 11,2% масел. Снижение содержания смолисто-асфальтеновых веществ в гудроне после его обработки дихлорэтаном повышает глубину деасфальтизации и селективной очистки остаточного сырья, а значительное уменьшение концентрации твердых углеводородов в рафинате приводит к увеличению скорости фильтрования в процессе депарафинизации, увеличивая производительность установки и в 1,5 раза уменьшая выход петролатума. Предварительное удаление из гудрона мангышлакской нефти высокоплавких компонентов и части смолисто-асфальтеновых веществ позволяет увеличить выход остаточного масла на 1% . Асцерин может быть использован для защиты железобетона от коррозии и в качестве заменителя озокерита в процессах приготовления смазок.

В последние годы, несмотря на значительное уменьшение спроса на нефтепродукты, в США продолжался рост мощностей по первичной переработке нефти. Это было обусловлено завершением строительства НПЗ, начатого-в период увеличения потребления нефти , что привело к рекордно низкой для США загрузке мощностей . Вследствие этого уже в 1981—1984 гг. было закрыто свыше 100 мелких НПЗ, а также 15 относительно крупных НПЗ общей мощностью около 156 млн. т/год . В ближайшее время, вероятно, будет продолжено закрытие значительного числа мелких НПЗ. Возможно также объединение ряда мелких НПЗ, что позволит им сообща строить достаточно мощные установки деструктивной переработки нефти или облагораживания нефтепродуктов.

Степень подготовки нефти, поставляемой на нефтеперерабатывающие предприятия, определена ГОСТ 9965-76. В зависимости от содержания в нефти хлоридов и воды установлены три группы сырой нефти: I группа — содержание воды 0,5%, солей не более 100 мг/л; II —воды 1% и солей не более 300 мг/л; III — воды 1% и солей не более 1800 мг/л. Для всех групп содержание механических примесей не должно превышать 0,05% и давление насыщенных паров при температуре нефти в пункте сдачи не более 66,7 кПа. Безусловно, нефтеперерабатывающим предприятиям желательно получать всю нефть первой группы, поскольку упрощается задача глубокого обессоливания и снижается коррозия оборудования, а также обеспечивается значительное уменьшение загрязнения пресной воды рек и водоемов хлоридами. В перспективе на нефтепромыслах необходимо добиваться такого положения, при котором максимальное количество соленой пластовой воды, получаемой вместе с добываемой нефтью, будет использоваться для закачки в пласт с целью повышения давления в нем, что будет способствовать большей отдаче пласта и уменьшению загрязнений окружающей среды. Следует отметить, что закачка в пласт речной и морской воды способствует также заражению пластовых вод сульфатвосстановительными бактериями, что приводит к загрязнению нефтей свободным сероводородом, вызывающим сильную коррозию нефте- и водопроводов на промыслах .

Из рисунка видно, что уменьшение кратности циркуляции водорода в интервале от 10 до 6 приводит к увеличению скорости дезактивации катализатора в 1,3 - 1,5 раза. Дальнейшее уменьшение этого соотношения влечет за собой значительное ускорение дезактивации катализатора, особенно при применении более жестких условий процесса, т.е. при получении риформата с более высоким октановым числом.

В основе представлений о механизме изомеризации ароматических углеводородов лежат некоторые наблюдения. Так, установлено, что изменение условий каталитического риформинга в направлении, благоприятствующем гидрированию ароматических углеводородов способствует увеличению скорости их изомеризации . Другой фактор — значительное ускорение реакции изомеризации этилбензола при предварительном его гидрировании в этилциклогексан . На этом основании полагают, что изомеризация ароматических углеводородов на бифункциональных платиновых катализаторах проходит при участии циклопарафинов в качестве промежуточных продуктов .реакции.

отношения водород : углеводород в пределах от 10 до 6 приводит к увеличению скорости дезактивации катализатора в 1,3—1,5 раза. Дальнейшее же уменьшение этого отношения влечет за собою значительное ускорение дезактивации катализатора, особенно при применении более жестких условий процесса, т. е. при получении ри-формата с более-высоким октановым числом.

Алюмосиликатовый катализатор вызывает значительное ускорение реакции крекинга, особенно при низких температурах. При 360° С каталитический крекинг вызывал превращение исходного вещества на 21%, в то время как гомогенный термический крекинг в аналогичных условиях вызвал превращение всего на 2%, а при 500° С — на 22%. Таким образом применение катализатора вызвало снижение температуры креюшга на 140° С .

Сравнительно небольшие изменения температуры вызывают значительное ускорение или замедление крекинг-процесса. Приближенно зависимость между временем и температурой крекинга подчиняется закону химических реакций Вант-Гоффа, а именно: с повышением температуры на 10°С скорость реакций крекинга удваивается . Скорость реакции может быть выражена через константу скорости реакции, а также через долю разложившегося за данный отрезок времени сырья. Термическое разложение начинается уже при 300-350°С, заметно проявляется при температуре около 400°С, быстро идет при 450°С и более высоких температурах. Скорость крекинга зависит от температуры и характера сырья крекинга. При небольшом превращении за проход разложение протекает как реакция первого порядка:

При коррозии в морской воде или других нейтральных средах вследствие высокой электропроводности воды дальность действия контакта велика, поэтому соотношение площадей поверхности контактирующих металлов существенно влияет на характер контактной коррозии. Например, сочетание медных образцов большой площади с относительно малой площадью образцов из нержавеющей стали в морской воде опасно для нержавеющей стали. В этом случае сталь, активируясь, может стать анодной по отношению к меди, и тогда возможно сильное ускорение коррозии нержавеющей стали. Наоборот, контакт малых деталей с большими поверхностями нержавеющей стали более опасен для медных сплавов: в этом случае вероятнее устойчивое катодное состояние стали по отношению к меди и возможно значительное ускорение коррозии меди за счет контакта со сталью.

при этом вероятнее устойчивое катодное состояние стали по отношению к меди н возможно значительное ускорение коррозии меди.

Чтобы свести к минимуму отложения в испарительных змеевиках, необходимо использовать серу только высокой чистоты, соответствующую 1-му сорту ГОСТ 127—51. Кроме обычной фильтрации серу необходимо нейтрализовать известью, так как даже небольшая кислотность вызывает значительное ускорение коррозии змеевиков. Получаемая в процессе возвратная сера также подвергается очистке.

сей сотей без SiO2 . Появление СТС сигнала ванадила объясняется окислением четырехвалентного ванадия, -поскольку химический анализ показывает значительное увеличение содержания V . Вероятно, значительное ускорение переноса электрона с V4+, находящегося в координации октаэдра, на хемосор'бированный кислород при нагревании сметай гп-

Сравнительно небольшие изменения температуры вызывают значительное ускорение или замедление крекинг-процесса. Приближенно можно сказать, что зависимость между временем и температурой крекинга подчиняется закону химических реакций Ван-Гоффа, а именно: с повышением температуры на 10° С скорость реакций крекинга удваивается . Скорость реакции может

Результаты опытов показывают , что при постоянной температуре, например, 400 + 2°С*и изменении парциального давления в потоке изменяется величина равновесной адсорбции. Приведенные на рис. I кинетические кривые сорбции н-додекана цеолитом получены непосредственно с дериватограмм и отражают стадии процесса: I) адсорбцию; П) насыщение цеолита н-парафином; Ш) десорбцию его из цеолита. Как видно из рис.1, увеличение парциального давления н-додекана в потоке с ~ 600 до 4200 Па вызывает значительное ускорение процесса адсорбции, что приводит к сокращению времени установления равновесия в системе более чем в 4 раза. Установлено, что средняя скорость адсорбции н-додекана цеолитом, определяемая как отношение качества адсорбированного вещества ко времени, в описанных условиях линейно зависит от парциального давления: