Главная -> Словарь

Значительно отличаться

i риведены в табл. 1.10. Вполне понятно, что ядерная энергетика развивается прежде всего в промышленно развитых странах. Они же являются и наиболее мощными энергопотребляющими странами мира. По потреблению энергоресурсов две крупные державы мира — США и бывший СССР — значительно опережают остальные страны. По показателю энергопотребления далее следуют Китай с более миллиардным населением, Япония и развитые капи — талистические страны Западной Европы. Надо отметить, что ТЭБ, рассчитываемый по производству энергоресурсов, значительно отличается от структуры их потребления, поскольку не все страны в состоянии обеспечить свои потребности в энергоресурсах со — бственного производства. Сравнение показателей ТЭБ развитых капиталистических стран по потреблению и производству энерго — ресурсов в 1987 г. приведено в табл. 1.12. Как видно из представлен — ных данных, во всех развитых капиталистических странах в структуре потребления преобладает доля нефти и газа . Этот показатель высок для Италии и Японии

где индексы i и / — номера компонентов от 1 до N, А,-у- — параметры бинарного взаимодействия между i-м и /-м компонентом. Значения этих параметров приведены в табл. II. 2. Величина k-tj приближается к нулю для компонентных пар, образующих раствор, близкий к идеальному, она равна нулю, когда i = j. В растворах, сильно отличающихся от идеального, например, когда один из компонентов легкий углеводород или неуглеводород, величина kf/ значительно отличается от нуля.

14. Если tt значительно отличается от принятой пр должи-тельности цикла адсорбции т, то повторяют расчет по пп. 2—13, приняв величину цикла несколько меньше полученной в п. 13 величины TJ.

а) колебания размеров диаметров и толщины стенок труб и диаметров отверстий в трубной решетке приводят к тому, что при одном и том же, например, внутреннем диаметре трубы степень развальцовки труб значительно отличается друг от друга; простой расчет показывает, что в этом случае наряду с недоваль-цовкой многие трубы будут перевальцованы;

С углублением крекинга количество первоначальных молекул сырья убывает, а количество молекул, образующихся в результате крекинга, возрастает. Вследствие усиленного расщепления молекул при их прохождении через слой катализатора объем продуктов реакции значительно отличается от объема поступающих в реактор паров сырья. При часто наблюдающихся глубинах разложения объем выходящего из реактора углеводородного потока приблизительно в 3 раза больше объема поступающих в реактор паров сырья. Линейная скорость углеводородного потока непрерывно растет по мере продвижения его через слой катализатора.

Вследствие усиленного расщепления молекул сырья при прохождении через слой катализатора объем продуктов реакции значительно отличается от объема поступающих в реактор паров сырья. Для примера ниже приведены данные, характеризующие изменение относительного числа молей продуктов крекинга в зависимости от глубины разложения одного из образцов солярового дистиллята молекулярного веса 254 .

Необходима также иметь в виду, что вследствие усиленного расщепления молекул при их прохождении через слой катализатора объем продуктов реакции значительно отличается от объема поступающих в реактор паров сырья. При глубинах разложении 55—65%, считая на свежую загрузку, объем выходящего из реактора углеводородного потока приблизительно в 2,5—3,0 раза больше объема поступающих в реактор паров сырья. Продукты реакции — газы и пары — имеют при одинаковых температуре и давлении меньшую плотность, чем пары сырья.

Структура парафиновых цепей значительно отличается от структуры нефтей описанных выше генотипов низкой степенью разветвленности и повышенной ролью СН2-групп относительно СН3-групп. Содержание нафтеновых циклов более низкое, чем в нефтях каменноугольного генотипа.

В работе обсуждены вопросы, связанные с дисперсностью, фазовым и поверхностным составом и электронной структурой биметаллических катализаторов. Отмечено, что наличие очень малых кристаллитов металла приводит к характеристическому изменению температуры плавления, формы частиц, параметров решетки и ряду других свойств по сравнению с макрокристаллами. Поверхностный состав сплава часто значительно отличается от объемного, причем поверхность обогащается тем металлом, который имеет меньшую энтальпию сублимации или большее сродство к газовой фазе.

В тех случаях, когда рассчитывается колонна, разделяющая такие широко кииящие смеси как нефгь, состав пара, поднимающегося с у'-ой тарелки, значительно отличается т соа-ава пара с -ot-ой тлрелки искажает величину молекулярной массы пара у'-ой тарелки , величина же пяошости

результаты очистки сырья сопоставляют со степенью обессеривания на эталонном образце алюмокобальтмо-либденового катализатора, активность которого условно принимают за 100%. Однако в таких условиях однотипные промышленные катализаторы обычно дают очень близкие степени гидрообессеривания — около 90% и более. Это затрудняет оценку их активности. Подобным способом можно надежно характеризовать лишь те катализаторы, гидрирующая активность которых значительно отличается от активности эталонного образца, т. е. когда их обессеривающая способность намного ниже 100%.

овальной группой, но расположенной у различных атомов углерода, может часто значительно отличаться друг от друга. При этом все соединения с функциональной группой у второго атома углерода занимают особое положение. Все они отличаются тем, что по сравнению с другими изомерами хуже растворимы в безводных органических растворителях или в органических растворителях, разбавленных водой. Кроме того, и по реакционной способности заместители в положении 2 отличаются от аналогичных заместителей в других положениях.

ничного трения вязкость и противоизносные свойства не всегда являются тождественными понятиями. Для того чтобы экспериментально показать это, мы взяли несколько топлив различной и близкой вязкости и испытали их на лабораторных установках. Результаты испытаний представлены на рис. 35. Как видно, топлива одного уровня вязкости могут в десятки и сотни раз отличаться друг от друга по противоизносным свойствам и, наоборот, топлива могут обладать практически одинаковыми противоизносными сврйствами, но значительно отличаться по уровню вязкости. Этими же экспериментами убедительно показано и то, что на лабораторных установках воспроизводится граничный, а не гидродинамический режим трения. . Вместе с тем иногда соответствие соблюдается между вязкостью топлива и его противоизносными свойствами. Например, топливо Т-1 лучше по противоизносным свойствам, чем Т-7, и вязкость его больше. Топливо ТС-1 имеет большую вязкость, чем Т-7, и противоизносные,свойства его лучше. Объяснить это можно тем, чта-вязкость является косвенным показателем количества высокомолекулярных поверхностно-активных органических соединений, присутствующих в топливе, значительно повышающих противоизносные свойства за счет адсорбционного и химического модифицирования поверхностных слоев трущихся деталей. Возьмем топлива Т-1 и Т-7 и расчленим их на узкие десятиградусные фракции 140—150°, 150—160°, 160—170° и т. д. Определим противоизносные свойства и количество в топливе каждой десятиградусной фракции .

Пласты в одинаковых геологических условиях и приблизительно одного возраста могут значительно отличаться по составу минералов и должны поэтому различаться по скорости изменения нефти, содержащейся в таких свитах. Так, Борнхаузер указал, что в свитах Вилькокс, Спарта и Кокфилд месторождений области Голфа минеральный характер фаций изменяется с глубиной: от нсморских до мелководных морских песчаных фаций и, наконец, к морским сланцам; удельный вес и содержание легких фракций в нефти увеличиваются в таком же порядке. Хотя на изменение в таком направлении указывает Бартон, который придает большое значение глубине как фактору изменения, более правдоподобно, что отмеченная разница получается вследствие большего содержания глин и большей каталитической активности более глубоких слоев. Незначительное повышение температуры в более глубоких свитах, вероятно, не имеет большого значения и в отсутствии минеральных катализаторов не может вызвать каких-нибудь изменений в нефтях, как было указано выше. Борнхаузер пришел к выводу, что залегание легких нефтей в сланцевых фациях и в переходной зоне песчаных фаций подтверждает теорию каталитического действия.

Однако : в случае веществ, состоящих из более сложных молекул, стандартное I состояние может значительно отличаться от наблюдаемого, а существование пара при 1 am часто оказывается даже невозможным.

Величина объема пустот и коэффициент пористости зависят от ряда причин: от формы зерен или частиц, слагающих породу, от их взаимного расположения и от наличия или отсутствия цементирующего вещества в породе. Пористость породы, сложенной из более или менее однородных зерен,, например округлых песчинок, будет значительно отличаться от пористости породы, сложенной из зерен разной формы и разной величины. Одни зерна — округлые, другие — угловатые, одни — крупные, другие — мел-

Мы говорили о поверхностном натяжении углеводородов и топлив на границе раздела с воздухом. На границе раздела с другими средами поверхностное натяжение может значительно отличаться. В частности, поверхностное натяжение бензинов на границе с водой составляет 47—50 эрг/см2.

Исследование склонности к нагарообразованию бензинов после различного срока хранения, содержащих разное количество фактических смол , показало, что увеличение содержания фактических смол в бензинах лишь незначительно влияет на нагарообразование в двигателе. Бензины, различающиеся по углеводородному составу, но имеющие одинаковое количество фактических смол, могут значительно отличаться по склонности к нагарообразованию. Так, при сгорании бензинов термического и каталитического крекингов с одинаковым содержанием фактических смол на сырье. На самом деле эта фракция может значительно отличаться от сырья по ряду показателей вследствие химических превращений, приводящих к появлению новых веществ, выкипающих в тех же пределах температур, что и сырье. Иными словами, «технологическая» группировка позволяет учитывать появление новых фракций, но оказывается неудобной при учете влияния условий процесса на качественные показатели продуктов или влияния рециркуляции.

Количество остаточных загрязнений, попадающих в масло при его наливе в резервуары и тару или в масляные и гидравлические системы, нельзя определить расчетным путем. Единственным методом ориентировочной оценки количества этих загрязнений для данного типа машин, механизмов и оборудования является сбор и усреднение статистических данных о наличии остаточных загрязнений, однако эти данные в каждом конкретном случае могут значительно отличаться от среднестатистических.