Главная -> Словарь

Закономерность изменения

В Восточном Предкавказье зоны генерации выделяются в районе Чернолесского прогиба, синклинальной части Терско-Каспийского прогиба и западной части мегавала Карпинского. Периоды максимальной генерации УВ в этих зонах были разновременными. В районе Чернолесского прогиба максимальная генерация УВ могла произойти лишь к началу среднего миоцена . В это же время стала возможной и эмиграция УВ при отжатии седиментационных вод. Из этой зоны УВ могли поступать в сторону При-кумско-Тюленевского вала и в ловушки западной части Терско-Каспийского прогиба. Дальность миграции в сторону Прикумско-Тюленевского вала составляла около 200 км , а в сторону Терско-Каспийского прогиба — до 100 км. Поступление газообразных УВ в ловушки мегавала Карпинского могло начаться значительно раньше, еще в эоцене. Невысокая температура не способствовала, по-видимому, генерации жидких УВ. Миграция газообразных и жидких УВ из зоны генерации, расположенной в пределах погруженной 'части, имела небольшие пути, так как зона нефтегазонакопления была расположена вблизи зон генерации. Отсутствие закономерных изменений в составе нефтей указывает на короткие пути миграции УВ .

Как показали проведенные исследования, циклы нефтэгазообразова-ния различаются по особенностям формирования зон нефтегазонакопле-ния, по расположению зон генерации УВ, их близости или удаленности от зон аккумуляции, по интенсивности и длительности региональной миграции, наличию зон гипергенеза, их расположению и масштабам окислительных процессов в них, по интенсивности катагенных процессов и т. д. Поэтому для более обоснованного прогнозирования особое внимание следует уделить на первом этапе геохимических исследований выявлению и изучению закономерных изменений в составе нефтей. Для этого строят серию карт по стратиграфическим комплексам для определенного генотипа нефти, на которые наносят информацию о плотности нефти, содержании бензинов, их составе, количестве парафино-нафтеновой фракции с

В интересном цикле работ С. Л. Кипермана с сотр. проведено комплексное исследование кинетики и механизма гидрирования бензола и его ближайших гомологов с применением кинетических, изотопных, адсорбционных и расчетных методов. Исследование кинетики гидрирования толуола в области обратимости процесса показало, что скорость реакции проходит через температурный максимум и характеризуется температурным коэффициентом, меньшим единицы. При переходе от одного углеводорода к другому скорость гидрирования на Ni-катализаторе изменяется в ряду: бензол этилбензол толуол ж-ксилол 3 л-кси-лолмезитилен; но закономерных изменений скоростей изотопного обмена как в ароматическом кольце, так и в алкильных заместителях не наблюдается. Полученные данные указывают, по мнению авторов , на различие механизмов реакций гидрирования и D—Н-обмена.

обнаружить каких-либо закономерных изменений плотности кре-

нефтей Паромайского и Тунгорского месторождений. В нефтях не наблюдается одновременного увеличения концентрации парафиновых углеводородов и серы или каких-либо закономерных изменений в содержании серы, связанных с глубиной залегания. Ниже приведено содержание серы в сахалинских нефтях :

При рассмотрении результатов определения индивидуального состава ароматических углеводородов не удалось установить закономерных изменений в нефтяных залежах. Возможно, это является особенностью сахалинских нефтей. Ряд закономерностей, наблюдавшихся в распределении групп углеводородов по пластам Паромайского месторождения , свидетельствуют об определенной роли фактора вертикальной миграции в формировании этого месторождения.

При рассмотрении состава тяжелой части нефтей из скважин 443, 248, 260 и 441, расположенных на пласте 18 Восточно-Эхабинского месторождения по простиранию пласта на близких изогипсах, не удается заметить закономерных изменений. Из анализа данных по составу и свойствам легкой и тяжелой части нефтей из скважин 357, 356, 279 и 323, расположенных на пласте 27 Восточно-Эхабинского месторождения, видно, что по мере удаления от сводовой части залежи и приближения к контуру нефти утяжеляются в результате повышения содержания тяжелой части и увеличения ее смолистости. Состав легкой части и ее удельный вес при этом закономерно не изменяются. Обращает на себя внимание незначительное содержание ароматических углеводородов и высокое содержание петролей-ноэфирных смол в тяжелом остатке нефти из скважины 279.

Закономерных изменений в содержании групп нафтеновых и ароматических углеводородов состава С6—Ci2 по геологическому разрезу в залежах не наблюдается.

В составе тяжелой части нефтей, как это установлено на примере нефтей из скважин 18-го пласта Восточно-Эхабинского месторождения, то простиранию пласта не наблюдается значительных и закономерных изменений.

В образцах современных осадков зал. Сан-Франциско К- Квенвольденом были определены углеводороды Cis—С4о, концентрация которых оказалась невысокой, около 4- 10^4%, или 4 мг/кг. Каких-либо закономерных изменений в концетрациях углеводородов с глубиной отбора образцов не было замечено. Последующие исследования позволили уточнить состав и содержание высокомолекулярных углеводородов в современных осадках.

Показатель лучепреломления, как известно, увеличивается от метановых углеводородов к ароматическим, а в каждом гомологическом ряду возрастает по мере усложнения состава и строения молекул. В сложной углеводородной смеси увеличение показателя лучепреломления свидетельствует об обогащенности смеси высокомолекулярными соединениями или углеводородами гомологических групп, характеризующихся повышенным показателем лучепреломления. На рис. 17 видно, что с увеличением глубины залегания нефтей Припятской впадины углеводородная часть их обогащается низкомолекулярными углеводородами и в ней, возможно, сокращается содержание ароматических углеводородов. В Днепровско-Донецкой впадине никаких закономерных изменений в этом направлении не наблюдается.

Варен и Стантон , изучая зависимость свойств соединений плюроник от величины гидрофобной и гидрофильной частей, установили общую закономерность изменения свойств этих соединений, графически представленную на рис. 39. Из графика видно, что температура помутнения и вязкость веществ плюроник возрастают с увеличением гидрофильности соединений. Максимальная растворимость, при которой блоксополимер смешивается с водой в любых соотношениях, как правило, достигается, когда полиоксиэтиленовая часть молекулы составляет 40% готового продукта.

где k\, k2 — кажущиеся константы скорости прямой и обратной реакций; а, Ъ — начальные концентрации алкилбензола и толуола, моль/л; х — количество алкилтолуола, образующегося к моменту времени t, моль/к; К — константа равновесия реакции переалкилирования, рассчитанная из термодинамических данных . В том случае, когда соответствующие термодинамические данные для ал кил бензолов отсутствовали и равновесие реакции устанавливалось быстро, константу равновесия находили из экспериментально полученного равновесного состава смеси. В табл. 5.3 представлены константы скоростей k переалкилирования ароматических углеводородов разной структуры, а также относительные скорости миграции исключение составляет толуольная фракция, октановое число которой значительно выше . Эта закономерность изменения октановых яисел узких фракций бензина с повышением их пределов выкипания является общей для бензинов из всех нефтей парафинового основания, в том числе и для бензинов из нефтей восточных районов .

способа загрузки), то закономерность изменения производительности очень проста, так как производительность зависит от влажности и не зависит от других факторов.

Результаты, полученные по предлагаемой методике, позволяют проследить закономерность изменения содержания кислорода с углублением окисления битумов ромашкинской и туймазинской нефтей.

Данные рис. 1 свидетельствуют о том, что описанная закономерность изменения приемистости во времени имеет место также на скв. 115 и 224.

Логарифмическая зависимость вязкости исследованных гибридных структур синтетических углеводородов С2* от температуры показана на рис. 29—311. Установленная новая закономерность изменения вязкости при переходе парафино-ароматических гибридных структур высокомолекулярных углеводородов к парафино-циклопа-рафиновым аналогам позволяет по-новому взглянуть на некоторые, ранее сделанные выводы, основываясь на результатах гидрирования ароматических концентратов нефтяных фракций и синтетических ароматических углеводородов. Американские исследователи показали на примере синтетических углеводородов, что при гидрировании полициклических конденсированных ароматических углеводородов вязкость полученных гидрюров снижается, а индекс вязкости увеличивается, а при гидрировании углеводородов, содержащих в молекуле изолированные бензольные кольца, наоборот, вязкость увеличивается, а индекс вязкости снижается.

На рис. 67 схематически представлены стадии перехода НДС из одного состояния в другое в зависимости от температуры. Разделение схемы на две области вне пределов зоны молекулярных растворов основано на различии в прочности связи внутри структурных единиц и между ними. Химический состав, порядок расположения молекул, расстояние между ними, структура студней, золей и гелей в двух областях и их свойства могут отличаться принципиально друг от друга. Область, в пределах которой действуют ММВ, имеет участки АБ и ГЕ . Участок АБ, в свою очередь, состоит из двух зон, в которых соответственно образуются упруго-хрупкие и упруго-пластичные студни , как и участок ГЕ, который включает зону ГД . Каждая зона отделена друг от друга характерными температурами, в пределах которых сохраняется одна и та же закономерность изменения свойств НДС. Соответственно их именуют в точках температурами: Б — стеклования , В — плавления, Д — перехода в устойчивое дисперсное состояние, Е — перехода в состояние молекулярного раствора. В зоне ЕЖ, нефтяная многокомпонентная система находится в состоянии молекулярных растворов. В некоторых остатках зона ЕЖ вообще может отсутствовать.

Электрические свойства. Диэлектрическая проницаемость различных нефтей различна, хотя ее значения колеблются в узких пределах . Она зависит от состава и степени дисперсности нефти, температуры, давления, частоты электрического поля, а также от предварительной термической обработки , влажности нефти и других условий. Кривая изменения диэлектрической проницаемости с увеличением частоты поля имеет либо экстремальный , либо монотонно убывающий характер. Нефти месторождений Татарии, Башкирии, Мангышлака имеют максимальное значение диэлектрической про-' ницаемости при температуре начала их структурирования . \ Интересно, что такая же закономерность изменения диэлектрической проницаемости характерна для дизельного топлива и газового конденсата.

Разные исследователи дают различные рекомендации относительно границ этих зон и формул для подсчета Я в пределах каждой зоны. Кроме того, проведенные исследования показали, что в области турбулентного движения на закономерность изменения Я значительное влияние оказывают свойства перекачиваемого продукта, особенно его вязкость.

Закономерность изменения группового углеводородного состава узких нефтяных фракций в зависимости от условий перегонки и природы сырья может быть полезно использована при выборе оптимальных условий нагрева нефтяного остатка с обеспечением необходимых требований по коксуемости и физико-химическим свойствам дистил-лятных и остаточных продуктов, являющихся сырьем для последующих процессов нефтепереработки.