Главная -> Словарь

Закономерность наблюдалась

При исследовании поведения в присутствии Pt-черни н-гексана и 2-метилпентана в токе смесей гелия и водорода Паал и Тетени показали , что скорость реакций Cs-дегидроциклизации — изомеризации при добавлении водорода к гелию сначала увеличивается, а затем, пройдя через максимум, уменьшается . Та же закономерность наблюдается при превращении м-гексана в бензол. Рост активности катализатора при добавлении водорода в газ-носитель объясняется замедлением дезактивации катализатора за счет удаления с поверхности последнего «необратимо адсорбированных образований», являющихся предшественниками углистых слоев на металле. При дальнейшем увеличении концентрации водорода в газовой фазе происходит частичное вытеснение углеводорода с поверхности металла, так как водород расщепляет поверхностные связи С—М, что в свою очередь приводит к уменьшению общей степени превращения. Таким образом объясняется появление максимумов на кривых конверсия углеводорода — содержание Н2 в газе-носителе.

Определяя содержание серы в различных фракциях одной и той же нефти, можно заметить, что процентное ее содержание возрастает от низших фракций к ^высшим; наиболее 1богатыми серой яшцяются остатки. Эта закономерность наблюдается только при условии, если нет крэкинга тяжелых фракций.2 В этом случае может произойти разложение сернистых соединений высших фракций, и содержание серы в средних фракциях значительно увеличится.

Здесь под XVII нефтеносным горизонтом, залегающим среди чокракского яруса, встречены криптомактровые слои . Нефть в этой структуре залегает в рыхлых песчаниках надвинутого крыла, достигающих иногда значительной мощности. Всех нефтеносных горизонтов здесь насчитывается 18, из них девять подчинены спаниодонтелловым слоям-, а остальные девять

Исследования, проведенные в хлоридных растворах при нормальной температуре со скоростью деформации 7 х 10"4 с"1, не выявили, в пределах ошибки эксперимента, изменения пластичности стали по отношению к испытаниям на воздухе. При уменьшении скорости деформации на порядок величина относительного удлинения изменилась с 22% при испытании на воздухе до 25% в нейтральном хлоридном растворе и 17% в подкисленном хлоридном растворе. Аналогичная закономерность наблюдалась для значений относительного сужения, величина которого для образцов, испытанных на воздухе, составляла — 67%, нейтральном хлоридном растворе - 71% и подкисленном хлоридном растворе — 33% с хорошей воспроизводимостью результатов. Эффект изменения пластичности проявлялся только при снижении скорости нагружения до определенной величины, при которой коррозионный фактор "успевал" проявиться. Последнее, по-видимому, связано со значительным увеличением времени контакта поверхности металла с коррозионной средой. Увеличение параметров пластичности стали в нейтральном хлоридном растворе, по-видимому, вызвано проявлением хемомеханического эффекта , который в подкисленном растворе полностью подавлялся за счет наводороживания металла в условиях протекания коррозии с водородной деполяризацией, что и приводило к уменьшению параметров пластичности. По действию на выбранные параметры пластичности подкисленный хлоридный раствор оказывал влияние, аналогичное воздейст-

одной и той же степени превращения кумола для каждого из исследованных катализаторов требуется разная температура. Аналогичная закономерность наблюдалась при крекинге w-гексана . Более высокую активность катио-нообменных форм цеолитов Y по сравнению с такими же формами цеолитов типа X можно объяснить следующим. В ионообменных формах с двухзаряд-ными катионами каждому положительному иону приходится компенсировать отрицательные заряды двух алюмокислородных тетраэдров. Если учесть , что отрицательный заряд распределен внутри тетраэдра по связи А1 — О, то, вероятно, должна существовать некоторая нескомпенсированность положительного заряда на катионе. Последняя тем больше, чем длиннее расстояние от катиона до алюмокислородного тетраэдра. По-видимому, тот вклад в каталитическую активность, которую вносит эффект нескомпенсированности заряда, больше, чем эффект преобладания количества катионов. Очевидно, этим и объясняется более сильное каталитическое действие цеолитов

Влияние химической природы растворителей на элементный состав полученных фракций асфальтенов выражается в том, что составные части асфальтенов, растворимые в кислород- и хлор-содержащих растворителях , отличались более богатым суммарным содержанием гетероатомов, особенно кислорода. Аналогичная закономерность наблюдалась при разделении нефтяных смол при помощи таких растворителей, как ацетон, фенол и этиловый спирт. В случае же применения четырех-

По данным различных исследователей, средняя энергия активации термического разложения нефтяных остатков составляет 231 кДж/моль. При увеличении молекулярной массы индивидуальных ароматических углеводородов энергия активации их распада уменьшается до определенного предела . Та же закономерность наблюдалась в работе при термическом крекинге лигроина и различных газойлей нефтяных фракций. Энергия активации при термическом крекинге лигроина и газойлей составляла соответственно 273—294 и 231 кДж/моль.

231 кДж/моль. При увеличении молекулярной массы индивидуальных ароматических углеводородов энергия активации их распада уменьшается до определенного предела . Та же закономерность наблюдалась при термическом крекинге лигроина и различных газойлей нефтяных фракций. Энергия активации при термическом крекинге лигроина и газойлей составляла соответственно 273—294 и 231 кДж/моль.

колбе). Для многих углеводородов повышение давления за счет крекинга в процентах довольно точно равно количеству превращенного углеводорода. При нормальном давлении эта закономерность наблюдалась для пропана, бутана и изобутана , при повышенном давлении — для декана . В других случаях возможно предварительно установить экспериментальным путем зависимость изменения давления от глубины превращения, после чего в нужных случаях определять глубину превращения на основании повышения давления.

По данным различных исследователей, средняя энергия активации термического разложения нефтяных остатков составляет 231 кДж/моль. При увеличении молекулярной массы индивидуальных ароматических углеводородов энергия активации их распада уменьшается до определенного предела . Та же закономерность наблюдалась в работе при термическом крекинге лигроина и различных газойлей нефтяных фракций. Энергия активации при термическом крекинге лигроина и газойлей составляла соответственно 273—294 и 231 кДж/моль.

По данным различных исследователей, средняя энергия активации термического разложения нефтяных остатков составляет 231 кДж/моль. При увеличении молекулярной массы индивидуальных ароматических углеводородов энергия активации их распада уменьшается до определенного предела . Та же закономерность наблюдалась в работе при термическом крекинге лигроина и различных газойлей нефтяных фракций. Энергия активации при термическом крекинге лигроина и газойлей составляла соответственно 273—294 и 231 кДж/моль.

Несколько иная закономерность наблюдалась во влиянии водорода на каталитическую активность NaX в реакции гидрирования бензола . В этом случае с ростом температуры предварительной обработки катализатора водородом в диапазоне 160—400 °С его активность плавно снижалась , т.е. здесь отсутствует максимум, наблюдавшийся на других цеолитах в области 250-300 °С.

Интересная закономерность наблюдалась для селективности гидриро-42

закономерность наблюдалась также и при установке трехрядной