Главная -> Словарь

Закономерностей формирования

Как показывают эти данные, алкильные заместители способствуют увеличению скорости озонирования, тогда как галоидные заместители замедляют ее. Эта же закономерность сохраняется для пиридина и «-метилпиридина. На скорость озонирования влияет также положение ал-кильных групп в бензоле. Нафталин, как и можно предполагать, подвергается озонированию легче, чем хинолин и бензол. Существует, по-видимому, параллель между скоростью озонирования и скоростью реакций бромировашш, хлорирования и нитрования этих же "соединений.

Эта же закономерность сохраняется в ряду этилфевелов , а также в рядах высших алкилфенолов. Скорость превращения возрастает при увеличении длины алкильного заместителя , а также при переходе от и- к втоор-и пгрет-алкилг фенолам.

Таким образом, смола в процессе окисления является как бы промежуточной стадией превращения углеводородов в асфалътены. На всех стадиях окисления асфальтены характеризуются удивительным постоянством состава: величина отношения, С/Н в случае крекинг-сырья составляет ~13, а содержание серы и кислорода приблизительно равно 4—4,5%, а в случае гудрона — соответственно 10 — 10,5 и 5 — 6%. Близки по своему составу и смолы на разных стадиях окисления. Приведенные выше цифры несколько меняются в зависимости от исходного сырья, но закономерность сохраняется.

тельности, в какой возрастает полярность растворителей, применяемых при хроматографическом разделении нефтяных смол. Эта закономерность сохраняется для всех без исключения исследованных нефтей. В той же последовательности увеличиваются кислотность и омыляемость соответствующих фракций смол, а также поверхностная активность и диэлектрическая проницаемость их. Наличие такой зависимости физических свойств смол от их состава позволяет надеяться на возможность создания простых и чувствительных контрольно-аналитических методов, основанных на прямом измерении одного из этих свойств.

Если с понижением температуры величина коэффициента относительной летучести смеси уменьшается, например, для смеси метилциклогексан-гептан, то эта же закономерность сохраняется в присутствии разделяющего агента.

Снижение рабочего давления, а следовательно, и парциального давления водорода, смещает равновесие реакций дегидрирования и дегадроциклизации в сторону ароматических углеводородов и способствует увеличению скорости их образования. На рис. 52 показано влияние давления на выход ароматических и газообразных углеводородов при риформинге фракции 105—140 °С из сернистой нефти-.. Как видно из этих данных, со снижением давления не только увеличивается выход ароматических углеводородов, но и снижается выход газообразных углеводородов, увеличивая таким образом селективность каталитического риформинга. Эта закономерность сохраняется и при риформинге более широких фракций для получения бензина с высоким октановым числом.

каемой из силикагеля наименее полярным алифатическим растворителем ; тогда как нефти реако выраженной циклической природы дают наиболее высокое содержание фракции смолы, извлекаемой из силикагеля бензолом . На рис. 5В и 57 показан характер распределения разных фракций смол: в исследованных и нашей лаборатории нефтеп месторождений СССР. Содержание кислорода и серы, а также суммарное содержание всех гетероатомов в фракциях смол увеличивается в той же последовательности, в какой возрастает полярность растворителей, применяемых при хроматографическом разделении нефтяных смол. Эта закономерность сохраняется для всех без исключения исследованных нефтеп. В той же последовательности увеличиваются кислотность и омыляемость соответствующих фракций смол, а также поверхностная активность и диэлектрическая проницаемость их. Наличие такой зависимости физических свойств смол от их состава позволяет надеяться на возможность создания простых и чувствительных контрольно-аналитических методов, основанных на прямом измерении одного пз этих свойств.

При высоких концентрациях практически во всех исследованных растворах при 20 и 40°С происходит линейное увеличение объемной доли дисперсной фазы с увеличением концентрации ВМС нефти. При низких концентрациях взаимодействие сажевых и полимерных структур имеет сложный характер. Так, в растворе асфальтита I происходит сложение объемов сажевых и асфальтитовых структур вплоть до концентрации асфальтита в растворе 18% мае. В растворе асфальтита II также имеет место линейный рост объемов структур при увеличении концентрации. Однако, при концентрации 2% мае. объемная доля дисперсной фазы существенно ниже отдельно взятой фазы асфальтита и практически равна объемной доле сажевых структур. Можно полагать, что при низких концентрациях асфальтита II происходит полное поглощение асфальтитовых структур сажевыми. Такая закономерность сохраняется и при 40°С. Изменение температуры с 20 до 40°С приводит к небольшому уменьшению объемной доли дисперсной фазы.

При термическом воздействии в процессах переработки нефти все сернистые соединения, как правило, разлагаются, выделяя часть серы в виде сероводорода, причем стойкость их к температуре повышается от меркаптанов к дисульфидам и сульфидам. Относительно более стойкими оказываются сернистые соединения, определяемые по Фараджеру кан остаточная сера. Содержание сернистых соединений по фракциям возрастает, за некоторыми исключениями, от низкокипящих фракций к высококипящим. Эта закономерность сохраняется и при разгонке на более узкие фракции, как показано на рис. 14 для трех образцов нефтей основных месторождений Башкирии.

Зависимость прочности кокса от содержания крупных частиц несколько сложнее, однако общая закономерность сохраняется: чем больше породных зерен, тем, естественно, ниже прочность.

Та же закономерность сохраняется по содержанию тяжелых

Активность никелевых катализаторов в отношении реакции гидрирования определяется величиной поверхности металлического никеля, и поэтому выявление закономерностей формирования поверхности металла, позволяющих получить катализаторы с максимально развитой поверхностью, представляет большой интерес.

Целью настоящей работы является исследование закономерностей формирования и разрушения структуры асфальтовяжущего под влиянием теплового воздействия и изменения объемной концентрации минерального порошка.

- изучение закономерностей формирования физико-химических, структурномеханических и других свойств рядовых, анизотропных, изотропных коксов в процессе карбонизации и кристаллизации при многофакторном технологическом воздействии;

На современном этапе развития химии нефти основные усилия ученых направлены на дальнейшее углубление знаний о составе нефти и ее фракций, на изучение каталитических превращений компонентов нефти, особенно под давлением водорода, на решение экологических проблем использования нефти и нефтепродуктов. В последнее время значительно возрос интерес исследователей наряду с химией к физике нефтей , к изучению закономерностей формирования и разрушения надмолекулярных структур , существенно влияющих на технологию нефти.

Исследования в направлении изучения закономерностей формирования качества изделия по ходу технологического процесса позволили получить результаты, которые широко применяют при проектировании и анализе технологических процессов. •

Несмотря на обширный литературный материал по изучению влияния природы и качества сырья на структуру получаемого кокса, надежные критерии по оценке качества сырья коксования отсутствуют. Имеются только качественные описания закономерностей формирования структуры игольчатого кокса С 1-3 3 .

Целью настоящей работы является исследование закономерностей формирования и разрушения структуры асфальтовяжущего под влиянием теплового воздействия и изменения объемной концентрации минерального порошка.

Изучение влияния РС кокса в различных процессах затруднено из-за отсутствия закономерностей формирования его физико-химических свойств. Влияние различных факторов изучено совершенно недостаточно. Остаются неясными вопросы о влиянии спекаемости, противоречивы сведения о влиянии микроструктуры кокса и др.

Основная сложность изучения закономерностей формирования

распылением. Поэтому выявление закономерностей формирования

Целью настоящей работы является исследование закономерностей формирования и разрушения структуры асфальтовякущего под влиянием теплового воздействия и изменения объемной концентрации минерального порошка.